Práctica 8: “Extracción con disolventes orgánicos y activos”

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Finalmente se obtuvieron 0.04 g de naftaleno y 0.49 de ácido benzoico

- Cálculos:

Masa del Naftaleno= masa de matraz de bola con muestra – masa del matraz de bola sin muestra= 36.532 g -36.492 g= 0.04 g

Masa del ácido benzoico= masa del papel filtro con muestra – masa del papel filtro sin muestra= 0.98 g – 0.49 g =0.49 g

- Discusión:

En la primera parte lo que se observa que debido a que la solución yodo-yodurada tiene mayor densidad se queda en la parte inferior del embudo, siendo así la parte acuosa y la en la parte superior que es nuestra fase orgánica se encuentra el diclometano, los colores nos son de mucha utilidad ya que en la segunda parte al llevar a cabo la extracción múltiple se observa que, a pesar de que los compuestos tienen el mismo comportamiento (fase acuosa: solución de yodo; fase orgánica: diclorometano), la segunda extracción de la fase acuosa se tornó de un color más transparente esto, debido a que aún se extrajo una parte de yodo, de acuerdo a los conocimientos teóricos se sabe que en la extracción cimple se puede a llegar a extraer un 99.9% de nuestro compuesto o disolución y en la múltiple de acuerdo a las extracciones que se lleven a cabo ese porcentaje aumentará, en nuestro experimento al realizar sólo una segunda extracción se obtuvo un 99.99% de la solución de yodo, es decir 0.09% más que en una extracción múltiple.

En la última parte (mezcla), se llevó a cabo la extracción de un compuesto ácido (ácido benzoico) y un compuesto neutro (naftaleno), sin embargo no se tenía el conocimiento de lo que en realidad existía en esa mezcla, ya que pudo haber existido también un compuesto básico para concluir los compuestos que había, al momento de agregarle el ácido clorhídrico el objetivo era que éste reaccionara con la benzocaína para formar una sal y quedará en la parte acuosa; una vez realizada esta operación se continuaba a añadirle hidróxido de sodio para que se llevará a cabo una reacción ácido base y obtener nuevamente el compuesto de benzocaína, sin embargo en cuanto a nuestro experimento al agregar NaOH no se generó ningún precipitado por lo que no teníamos compuesto básico.

Posteriormente una vez extraída la parte orgánica se añadió HCl 10% para que nuevamente se separara una fase acuosa y una fase orgánica

- Conclusiones:

- Bibliografía:

Guarnizo, Anderson .Experimentos de Química orgánica. Ediciones Elizcom. Colombia. pag 203

https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdfhttp://books.google.es/books?

te cuidas many

haces tus tareas y no te duermas en tus clases

xD