REPASO PATOLOGIA

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Tumor que tiene producción de gonadotropina en un 100%: coriocarcinoma, da origen al corio el trofoblasto, el corio se ve hemorragia, necrosis y trofoblasto.

Tumor que forma estructuras de aspecto globeludoide cuerpos de shiler duval-saco vitelino tumor de yolk sac, mas frecuente en niños casi hasta los tres años.

Teratoma: se forman a partir de las tres capas ectodérmicas.

Células de leydig están fuera de los conductos seminiferos. Cristales de leydig producen testosterona, andrógenos, citoplasma mutante gotitas lipidicas

Sertoli dentro de los conductos seminiferos

Próstata edad de revisión 40 años es más frecuente hiperplasia.

Si es cáncer se busca posterior. Se busca metástasis en ganglios regionales (obturador) antígeno prostático se eleva también en infarto, se asocia con fosfatasa acida en orina, se encuentran lesiones osteoblasticas en la columna en la región lumbar.

Se vigila en cáncer prostático metástasis con Nick (grados de neoplasia), clasificación histológica menos y mas diferenciada se llama clas. De Gleason

Cáncer de pene más frecuente es en pacientes no circuncidados. Tipo histológico es carcinoma de células escamosas.

Riñon: glomerulopatías-definiciones de membranosa, membranoproliferativa, lupica, de cambios minimos y diabética (balas de cañon, se llama gloméruloesclerosis nodular y kelsen's Wilson, además se tiene que cuidar retinopatía diabética)

Tubulointersticiales: necrosis tubular aguda, necrosis papilar (deshidratación), por medicamentos-por animales ponzoñosos.

Sindrome nefrótico: El término describe la asociación de proteinuria, edemas periféricos, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia.

Glomerulonefritis primarias

Las glomerulonefritis primarias se clasifican según su criterio histológico.

Enfermedad de cambios mínimos: es la causa más común de síndrome nefrótico primario en niños. Debe su nombre a que las nefronas parecen normales vistas a microscopía óptica y sólo con el microscopio electrónico se aprecia la lesión. También hay intensa proteinuria.

Glomerulonefritis membranosa: es la causa más común en adultos. Una inflamación de la membrana del glomérulo dificulta la función de filtración del riñón. El motivo por el que se engruesa dicha membrana se desconoce.

Glomerulonefritis mesangiocapilar: la inflamación del glomérulo junto con el depósito de anticuerpos en la membrana del mismo, dificultan la filtración de la orina.

Glomerulonefritis rápidamente progresiva: se dice que hay enfermedad cuando al menos el 50% de los glomérulos del paciente muestra formas de semiluna en una biopsia de riñón.

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria: se caracteriza por la aparición de un tejido cicatricial en los glomérulos. El adjetivo focal es debido a que algunos de los glomérulos presentan esas cicatrices, mientras que otros permanecen intactos; el término segmentaria representa que sólo parte del glomérulo sufre el daño.

Glomerulonefritis secundarias

Glomerulonefritis diabética en un paciente con síndrome nefrótico.

Las glomerulonefritis secundarias mantienen el mismo patrón histológico que las causas primarias aunque guardan características que las diferencian.

Nefropatía diabética: se trata de una complicación que se da en algunos diabéticos. El exceso de azúcar en sangre termina acumulándose en las estructuras renales produciendo que se inflamen y no puedan cumplir correctamente su función. Esto conlleva la filtración de proteínas en la orina.

Lupus eritematoso sistémico: esta enfermedad autoinmune puede afectar a varios órganos, entre ellos al riñón, por el depósito de inmunocomplejos típicos de esta enfermedad. Debido a la inflamación provocada en los riñones, se le da el nombre de glomerulonefritis lúpica.

Sarcoidosis: no es muy frecuente que afecte al riñón pero, en ocasiones, el acúmulo de granulomas inflamatorios (conjunto de células del sistema inmunitario) en los glomérulos puede desencadenar el síndrome nefrótico.

Sífilis: esta enfermedad, en su estado secundario (a las 2 u 8 semanas del comienzo), puede llegar a lesionar el riñón.

Hepatitis B: determinados antígenos presentes en la hepatitis pueden conglomerarse en los riñones dañándolos.

Síndrome de Sjögren: al igual que ocurre con el lupus eritematoso sistémico, el ser una enfermedad autoinmune facilita el depósito de inmunocomplejos en los glomérulos, causando su inflamación.

VIH: los antígenos propios del virus provocan una obstrucción de la luz de los capilares glomerulares que altera la función normal del riñón.

Amiloidosis: el depósito de sustancia amilode (proteínas con estructura anómala) en los glomérulos modifica la forma y función de los mismos.

Mieloma múltiple: las células cancerosas llegan al riñón causando glomerulonefritis como complicación.

Vasculitis: la inflamación de los vasos sanguíneos a nivel del glomérulo impide el flujo normal de sangre y compromete al riñón.

Cáncer: como ocurre en el mieloma, la invasión del glomérulo por células cancerosas también puede perturbar la función normal.

Trastornos genéticos: existe una variante poco frecuente de síndrome nefrótico llamada síndrome nefrótico congénito. Se trata de una enfermedad genética en la que la proteína nefrina, componente de la barrera de filtración glomerular, está alterada en el riñón de estos pacientes.

Drogas (sales de oro, penicilina, captopril): las primeras pueden producir una pérdida de proteínas más o menos importante por la orina, a consecuencia del acúmulo del metal; la segunda es nefrotóxica en pacientes con insuficiencia renal y el último, puede potenciar la proteinuria.

Nefritico: conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.Como