TEMA 2. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA

...

[pic 9]

F2: En esta generación, para los caracteres estudiados (amarilla lisa, amarilla rugosa, verde rugosa); Cada carácter se presentaba en una proporción 9:3:3:1 o lo que es mismo, 3:1. Por lo tanto, se cumplía la Ley de Segregación. Además de esto, aparecieron combinaciones que no estaban presentes ni en la F1, ni en la P: Amarillo rugoso y verde liso; lo que indicaba que dichos caracteres se habían transmitido de forma independiente.

De estos resultados, Mendel extrajo su tercer principio: “Los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otros cuando se forman los gametos”.

-Codominancia (difiere de la primera ley): Se da cuando un hibrido manifiesta los dos fenotipos simultáneamente. Como ejemplo de Codominancia, podemos fijarnos en los grupos sanguíneos: -Sistema ABO: está formado por los grupos sanguíneos con fenotipos A B y O.

[pic 10]

-Dominancia Intermedia (difiere de la primera y segunda ley): Cuando del cruce de dos líneas puras se obtiene una intermedio entre el de los dos fenómeno. -El color de las flores del dondiego de noche

[pic 11]

En esta planta, el color de la flor es responsable de dos alelos. Todas las flores de la F1 presentan el mismo fenotipo pero difiere en que el fenotipo no es similar a ninguno de sus progenitores. Sin embargo, esta desviación de lo esperado según las leyes de Mendel (leyes 1ª y 2ª) no es debida a que no se cumplan las mencionadas leyes, sino a los mecanismos de coloración de estas plantas.

-Pleiotropismo: Cuando determinados genotipos afectan a más de un fenotipo se da este fenómeno. Ej: El gen responsable del albinismo, el albinismo es causado por un alelo recesivo que: impide la pigmentación del cuerpo y altera el grado de emocionalidad=> Los ratones albinos son más emocionales que los pigmentados.

-Epistasia (difiere de la tercera ley)

Teoría Cromosómica de la Herencia

En ella se señala que los genes (fragmentos de ADN) están ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar (locus: posición fija que ocupa un gen en los cromosomas) -Los cromosomas: compuesto por genes ordenados siempre en el mismo locus de cromosoma, por los que la información viaja de célula a célula y de generación en generación. - Células diploides: son aquellas que poseen dos juegos de cromosomas (parejas), cada uno procedente de un progenitor. La dotación cromosómica diploide, por tener dos juegos de cromosomas, se representa mediante 2n (Por ejemplo, la dotación de cualquier célula que no sea un gameto será 2n=46, por tanto n=23)

● Cromosoma Homólogo: A cada cromosoma de los que forman una misma pareja se les denomina de esta forma. Homocigosis: Supongamos la información del “color del pelo” que portan dos cromosomas homólogos. Cuando dicha información coincide (por ejemplo, ambos contienen el color “rubio”=> alelos AA. Heterocigosis: Sería el fenómeno contrario (por ejemplo información “rubio A” y el otro “moreno a”=> alelos Aa.

Cada especie animal tienes un determinado gen en el mismo cromosoma en el mismo locus, varía dependiendo de la especie.

-Células haploides: son aquellas que únicamente presentan un juego de cromosomas. La dotación cromosómica haploide, al tener un solo juego será n, por ejemplo, siete cromosomas n =7.

>Cariotipo: Es el conjunto de todos se encuentra recogida toda la información de todas las características del organismo. >Autosoma: Cualquier cromosoma que no sea sexual. En nuestra especie hay 22 pares de autosomas.

Cromosomas Sexuales

En nuestra especie, hay una pareja en la que los cromosomas que la forman difieren morfológicamente y en su constitución genética: se trata de los cromosomas sexuales X e Y

-Sexo Homogamético: Así es denominado el sexo femenino XX por producir únicamente gametos con el cromosoma X

-Sexo Heterogamético: Así es denominado el sexo masculino, ya que pueden formar gametos que contengan cromosomas X y otros cromosomas Y. >Hemicigosis: Es el caso de los cromosomas sexuales del varón cromosomas no tienen homólogos por lo que no se puede dar la homocigosis ni heterocigosis en sus locus, solo existe un tipo de información (un alelo) por cromosoma.

Meiosis

El objetivo de la meiosis es formar los gametos y reducir la dotación cromosómica diploide (2n) a Haploide (n), es decir dividir la célula. Dos etapas:

-Meiosis I: en la que se produce la reducción cromosómica de la célula madre (2n 46=>n 23) durante las siguientes fases: >Profase I: Los cromosomas al entrar en la meiosis están duplicados (durante la interfase), por lo que constan de dos cromátidas cada uno (4 en total). En la profase I, los dos pares de cromosomas homólogos se aparean de dos en dos, formando lo que se denomina bivalentes (a cada pareja de homólogos) o tétradas (por contener cuatro cromátidas). Se produce un entrecruzamiento, mediante el cual se lleva a cabo una recombianación genética.[pic 12]

--Sobrecruzamiento o entrecruzamiento: Es el intercambio de alelos (recombinación génica) entre los cromosomas de la pareja de homologos bivalentes, que pone de manifiesto la aparición de puntos de cruce en forma de x denominados quiasmas( zona en la que se unen los cromosomas homologos). Gracias a este proceso aparece una nueva combinación de alelos que ofrece una amplia variabilidad en la creación de gametos distintos (la cual se produce en otra fase de la meiosis que veremos más adelante). Aun así, el numero de gametos diferentes que se puede crear mediante el sobrecruzamiento depende del número de loci heterocigotos que existan en el individuo.

● Ligamiento: Este suceso se da cuando el sobrecruzamiento no es posible, por lo que la ley de la combinación independiente de Mendel queda enmascarada. Dado que el sobrecruzamiento se produce a través de quiasmas, cuanto más juntos estén los loci, menos probabilidades habrá de que exista sobrecruzamiento entre ellos. En el ejemplo representado a la izquierda la distancia entre los locus C y D es demasiado pequeña, por lo que lo más probable es que se transmitan juntos en vez de recombinarse. En este caso, se diría que existe ligamento entre los dos genes (C y D).

[pic 13]>Metafase I: En ella los bivalentes, mediante sus