Ética de la investigación en humanos

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Debido a los desastres ocasionados por la Segunda Guerra Mundial se creó la Convención de armas biológicas de la ONU, donde se firmó prohíbe el desarrollo, producción y almacenamiento de armas biológicas a pesar de que no haya una supervisión en la producción. Así como se establecieron reglas en ese aspecto, se crearon leyes para la investigación en humanos: El protocolo de Ginebra y el código de consentimiento informado. Estos buscan el respeto y protección de la vulnerabilidad del paciente que escoja libremente participar en pruebas clínicas, siempre y cuando se le informe lo que se realizará. Esto lo realizarán solo investigadores experimentados y calificados y el protocolo debe ser evaluado desde los puntos de vista científico y ético por uno o más organismos examinadores debidamente constituidos, que sean independientes de los investigadores (1).

Conclusiones.

De acuerdo con los objetivos, se obtuvieron las siguientes conclusiones:

- Se infirió sobre la posición ética de las investigaciones en humanos mediante una lectura, análisis y comprensión de los materiales bibliográficos y documentación, considerando que, sin las pruebas clínicas como parte de la metodología de investigación, la ciencia y medicina no encontrarían fármacos ni tratamientos de patologías.

- Se citó los acontecimientos más relevantes en la historia de la humanidad, referente a investigaciones en humanos como ejemplificación de que estas actividades se han realizado antiguamente y que, a pesar de que sean inhumanos e inmorales, contribuyeron al desarrollo de la ciencia y medicina.

- Se analizó los motivos y acciones de los científicos, profesores y médicos como parte de una técnica para la obtención de resultados más certeros, por un lado, y por el otro, como un fin de destrucción a la raza humana, de acuerdo a objetivos ya planteados por ellos.

- Se comparó las investigaciones en humanos que se habían realizado anteriormente con la actualidad, donde su principal diferencia en la creación de códigos y protocolos que cuiden al paciente voluntario y que este, con su consentimiento respectico, sea informado sobre lo que se le va a realizar y con qué fin, siempre y cuando sea supervisado y realizado por científicos calificados.

Bibliografía

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