Conceptos básicos de genetica.

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Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall"

- ¿Qué es el Proyecto del genoma Humano?

La secuenciación completa de información genética humana y de los organismos de relevancia para la ciencia de la salud

¿Cuántos pares de bases se encontró que tenían?

R= Aproximadamente 500,000,000 pares de bases

¿De cuántos genes se compone el genoma humano?

R= Se han localizado cerca de 11,000 genes

¿Que porcentaje del genoma humano es codificante?

R= 15%

¿Cuáles bases son las mas importantes?

R=

¿A que le llamamos polimorfismo y cuál es su utilidad médica?

R= El polimorfismo genético hace referencia a la existencia en una población de múltiples alelos de un gen. Es decir, un polimorfismo es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN entre los individuos de una población.

Aquellos polimorfismos que afectan a la secuencia codificante o reguladora y que producen cambios importantes en la estructura de la proteína o en el mecanismo de regulación de la expresión, pueden traducirse en diferentes fenotipos (por ejemplo, el color de los ojos).

Definiciones:

- Genética humana: La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos

- Genética medica: La Genética médica es la aplicación de la genética en el contexto de la medicina

- Genética: Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.

¿Qué estudia la citogenética?

R= Parte de la genética que estudia los cromosomas y las enfermedades relacionadas causadas por un número o una estructura anormales de los mismos.

4. Transmisión de la herencia.

- Diferencias entre meiosis y mitosis:

Mitosis: Es el proceso mediante el cual una célula somática se replica, dando como resultado dos juegos idénticos con una carga genética de 46 diploides. Éstos se llaman “células hijas”.

Meiosis: Las células resultantes de la meiosis son gametos o esporas. Los gametos son el esperma y los óvulos en la mayoría de los organismos (son las células sexuales), con una caraga genetica de 23 haploides

- Diferencias entre meiosis I y meiosis II.

Meiosis I: En la meiosis I hay una profase I muy larga, metafase I, anafase I y telofase I.

La profase se divide en:

- Leptotene: ADN duplicado y formación del elemento axial.

- Zigotene: Los homólogos se buscan y empieza a formarse el complejo sinaptonémico.

- Paquitene: Se alinean los homólogos formándose el bivalente.

- Diplotene: Recombinación y sobre cruzamiento. Se destruye el complejo sinaptonémico y quedan unidos por los quiasmas.

- Diacinesis.

Meiosis II: todo es igual que en una mitosis convencional, con sus cuatro fases: se diponen los cromosomas alineados en el ecuador y las fibras del áster se llevan las cromátidas a polos opuestos. En la telofase II se relaja el material y ya se obtienen 4 céluas hijas con la mitad de dotación cromosómica que la célula de la que partieron.

- Alteración en meiosis I

- Alteración en meiosis II.