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Deshidratacion de alcoholes. Analisis de resultados

Enviado por   •  2 de Enero de 2018  •  1.238 Palabras (5 Páginas)  •  457 Visitas

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Se determino el rendimiento de la reacción y se obtuvo un 88% de rendimiento.

se realizó una prueba de instauración con permanganato de potasio acuoso que es un oxidante alreaccionar con un alqueno produce un producto en el cuál se adicionan dos grupos oxidrilos al doble enlaceformando dioles (di-alcoholes), que en este caso la reacción nos dio como producto: Ciclohexanodiol-1,2(ciclohexenglicol) y dióxido de manganeso que se observó en un precipitado café oscuro como se puedeobservar en las imágenes de los resultados; esta reacción fue de óxido-reducción en la cual el manganeso(VII) pasa a Manganeso (IV). Esta reacción se llevó a cabo a que se utiliza para predecir dobles enlaces enun compuesto, y en este caso fue positiva.

Cuestionario

- Con base a los resultados obtenidos ¿Cuál de los dos metodos es el más eficiente para obtener ciclohexeno?

En la sesion de laboratorio se expusieron ambos metos A y B. Tomando en cuanta que el metodo A obtenemos mas rendimiento, ya que para obtener mas rendimiento tendriamos que quitar alguno de los products para seguir favoreciendo la gerneracion de mas productos, y esto se logra en la destilacion “quitando el agua” de la reaccion, mientra en el metodo B no hay medio mecanico para extraer el agua sin alterar la reaccion.

- A) ¿Qué es una reacción reversible?

Una reacción reversible es una reacción química que resulta en una mezcla en equilibrio de reactivos y productos. Para una reacción que implica dos reactivos y los dos productos Esto puede expresarse simbólicamente como

- B) ¿Qué es una reacción irreversible?

Es una reacción unidireccional que se conocen como reacciones irreversibles, estas reacciones son en las que los reactivos se convierten en un producto y cuando los productos no se pueden convertir de nuevo a los reactivos

- C) ¿Qué es una reacción en equilibrio?

“Es el estado en el que ambos reactivos y productos están presentes en concentraciones que no tienen más tendencia a cambiar con el tiempo. Por lo general, ese estado, cuando tiene lugar la reacción hacia adelante al mismo ritmo que la reacción inversa. Las velocidades de reacción de las reacciones de avance y retroceso generalmente no son cero, pero iguales. Por lo tanto, no hay cambios netos en las concentraciones de la sustancia reaccionante (s) y producto (s). Tal estado se conoce como equilibrio dinámico”[1].

- ¿Cuáles fueron los pricipales factores experimentales que se controlaron en esta practica?

debemos cuidar que el calentamiento sea suave es decir que la flama no este directamente con la muestra, otro factor quedebemos cuidar es que no haya producción de gases blancos.

- ¿Qué debe hacer con los residuos de la relación depositados en el matraz antes de desecharlos por el drenaje?

para sustancias acidas se utiliza el bicarbonato de sodio ya que tiene propiedades neutralizadoras, y así para poder tirar esta sustancia a la tarja y no cause tanto daño que si lo hubiéramos hecho sin el bicarbonato.

- Asigne las bandas principales presentes en los aspectos de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos.

Ciclohexanol

[pic 6]

Ciclohexeno

[pic 7][pic 8]

[pic 9][pic 10]

[pic 11][pic 12]

Conclusions

La deshidratacion de alcoholes es la forma mas facil de controlar para formar alquenos, se tiene que tener mucho quidado con la temperatura para que no se polimerice y con el hecho de que es una reaccion reversible. Pero con un buen resultado.

Bibliografia Consultada

- McMurry, J., Química Orgánica, Cengage Learning, México, 2008. Páginas 344, 345, 768, 1134

- http://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja el día consultada 2 de marzo del 2016 a las 6:55 pm

- http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/nucleophilic-substitution-sn1-sn2.shtm consultada 2 de marzo del 2016 a las 3:15 pm

- https://www.fishersci.ca/viewmsds.do?catNo=AC404780100 consultada 2 de marzo del 2016 a las 5:32 pm

- http://www.acs.org/content/acs/en/careers/college-to-career/areas-of-chemistry/organic-chemistry.html 2 de marzo a las 9:01 pm

- http://swc2.hccs.edu/pahlavan/2423L9.pdf consultada el 3 de marzo del 2016 a las 4:04 am

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