Division celular. La división celular es un proceso en el cual la célula divide su material para da origen a dos o más células de igual o diferente tamaño

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b. Mantiene y repara el tejido dañado y gastado

c. Mantiene constante el número de crosomas en las células hijas

resultantes.

3. División por Meiosis (Meiosis, del griego meión = reducir)

En este tipo de división en las células hijas resultantes su número

de cromosomas se ha reducido a la mitad

Este tipo de división solo ocurre en el tejido reproductor e los organismos pluricelulares, cuando estos ya han alcanzado la madurez sexual. Este proceso ocurre mediante dos divisiones consecutivas ( primera y segunda división meiótica).

En forma resumida el proceso de meiosis en una celula del tejido repructor humano es el siguiente:

[pic 9] [pic 10]

En división por meiosis es importante señalar el fenómeno del entrecruzamiento que ocurre en la meiosis I , específicamente en la profase I, en que los cromosomas de un par homologo intercambian material genético, asegurando con esto la variabilidad genética de los individuos que resulten producto de la reproducción sexual. Ver la siguiente ilustración:

Proceso de meiosis

[pic 11]

En los organismos para que ocurra el proceso de meiosis el tiempo puede variar (la madurez sexual es diferente en cada especie). En una pulga 2 días, en una planta de maíz 40 días, en un perro 2 años,enun árbol de limón 4 años, en los seres humanos 11 años en la mujer y 13 años en el hombre, en una planta de bambú 50 años,etc.

Comparación de los procesos Mitosis y Meiosis

Aspecto

Mitosis

Meiosis

Ocurre

Solo en células semíticas

(las del cuerpo)

Solo en células del tejido reproductor

n⁰ de divisiones

Una sola

2 divisiones consecutivas

n⁰ de células resultantes

2 células

4 células

Duplicación del material genético

Solo una

Solo una

Intercambio del material genético

No existe

Si existe en la profase I

finalidad

Crecimiento y reparación de tejidos

Formación de gametos

Tiempo para que ocurra

Poco tiempo

A veces hay que esperar varios años

n⁰ de cromosomas en las células hijas

2N

1N

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Se había pensado que los cromosomas sexuales poseían información solo para determinar el sexo. En la actualidad se sabe que en los cromosomas sexuales existen otros genes que informan de otras características somáticas, en especial en la especie humana.

A estos genes se les llama Genes ligados al sexo y a la herencia que transmiten se le llama herencia ligada al sexo. Estos genes se encuentran en el cromosoma x, el cual es de mayor tamaño que el cromosoma y.

Se ha demostrado que algunas alteraciones se transmiten a través de los cromosomas sexuales. Ejemplo de estas alteraciones son: El daltonismo, la hemofilia, y la ictiosis. El Daltonismo es un defecto visual que consiste en la dificultad para distinguir el color rojo y el verde. Esto se debe a la presencia de genes recesivos anormales ubicados en el cromosoma x. Este defecto lo padecen los hombres y no en las mujeres, porque ellas tienen un gen normal dominante en el otro cromosoma x, por lo tanto, solo son portadoras. La hemofilia: es una enfermedad que se caracteriza por falta de capacidad de la sangre para coagular. Este defecto se transmite igual que el daltonismo y solo lo padecen los hombres.

La ictiosis: es una enfermedad que se caracteriza por el agrietamiento de la piel. Este defecto es controlado por un gen dominante y uno recesivo a la vez; la forma recesiva es la más severa en la mujer.

ANORMALIDADES CROMOSOMICAS EN LOS HUMANOS

Las enfermedades hereditarias son producidas por modificaciones en la estructura del ADN, conocidas como MUTACIONES.

Las mutaciones pueden afectar los genes o los cromosomas enteros y pueden ser causadas por radiaciones penetrantes (Rayos “x” y rayos Gama), sustancias químicas (pesticidas y drogas) y por errores en el reparto de cromosomas durante la formación de los gametos en el proceso de Meiosis y cuyas consecuencias son números anormales de cromosomas en los cigotos o descendencia.

Si las mutaciones ocurren en las células somáticas, solo afectan al individuo, pero si ocurren las células reproductoras, entonces se transmiten a la descendencia y estos la presentan en todas sus células (somáticas y reproductoras).

Se calcula que existen unas 500 enfermedades hereditarias, resultantes de mutaciones que afectan a los humanos.

UN PORTADOR, es un individuo heterocigoto, es decir que presenta un gen normal y otro anormal, pero la característica no se observa fenotípicamente, aunque si puede ser detectada a través de pruebas de laboratorio.

Las aneuploidias son anormalidades en el número de cromosomas. Se producen cuando se da el reparto de los cromosomas en la formación de los gametos. Las más frecuentes son las Monosomias y Polisomias.

Monosomias, Son anormalidades debídas a la falta de un cromosoma ejemplo: El Síndrome de Turner (44x0)

Polisomias, Son anormalidades debidas a la presencia

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