Ensayo inmuno linfocito

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La célula de Langerhans de la piel es una célula dendrítica inmadura típica que contiene gránulos grandes, llamados gránulos de Birbeck, podrían ser una forma de fagosoma. En los ganglios linfáticos, las células dendríticas maduras tienen morfología característica, la cual hizo que se les llamara células reticulares interdigitantes.

Las células dendríticas maduras en los ganglios linfáticos también secretan la quimiocina CCL18 que de manera especifica atrae linfocitos T vírgenes hacia ellas.

Las células dendríticas se encuentran solo en las zonas de linfocitos T de los tejidos linfáticos secundarios, donde su única función es activar dichos linfocitos.

Una función importante de los macrófagos en los órganos linfoides secundarios es capturar y degradar patógenos que llegan en la linfa desde sitios infectados.

Cuando los linfocitos T son activados por antígeno, señales procedentes de los receptores y correceptores del linfocito T modifican el patrón de transcripción génica

Cuando un linfocito T se une a los complejos péptido: MHC presentados en la superficie de una célula dendrítica, las interacciones receptor-ligando ocurren en áreas localizadas y yuxtapuestas de las dos membranas celulares. Esta región de contacto y comunicación entre las dos células se conoce como sinapsis inmunitaria o sinapsis del linfocito T.

Las colas citoplasmicas de todas las proteínas CD3 contienen secuencias llamadas motivos de activación basados en tirosina del inmunorreceptor (ITAM), los cuales se asocian a proteína tirosina cinasas (PTK).

Señales procedentes tanto del receptor del linfocito T como de los correceptores CD4 o CD8 se combinan para estimular al linfocito T.

La participación de un correceptor CD4 o CD8 es esencial para la estimulación eficaz de los linfocitos T. En los linfocitos T vírgenes, conducen a cambios en la expresión génica producidos por el activador transcripcional NFAT (factor nuclear de linfocitos T activado) en combinación con otros factores de transcripción.

La proliferación y la diferenciación de los linfocitos T activados son impulsadas por la citocina interleucina 2

La activación por una célula presentadora de antígeno profesional inicia un programa de diferenciación en el linfocito T que comienza con una oleada de división celular y conduce a la adquisición de una función efectora. Este programa esta bajo el control de una citocina llamada interleucina 2 (IL-2), que el linfocito T activado mismo sintetiza y secreta IL-2 se une a receptores de IL-2 en la superficie del linfocito T para impulsar la expansión clonal de la célula activada.

Al unirse a IL-2 el receptor de alta afinidad induce al linfocito T a avanzar en la división celular. Los linfocitos T activados de esta manera pueden dividirse dos a tres veces al día durante alrededor de una semana, lo cual permite a un linfocito T activado individual producir miles de células hijas idénticas.

El reconocimiento de antígeno por un linfocito T virgen en ausencia de coestimulación hace arreactivo al linfocito

Entre los linfocitos T vírgenes que ingresan en la circulación periférica desde el timo hay algunos que son específicos para proteínas propias que no se encuentran en el timo. Cuando el receptor de un linfocito T virgen maduro se une a un complejo péptido: MHC en la superficie de una célula que no expresa la molécula coestimuladora B7, el linfocito T se torna anergico, esto es arreactivo a la estimulación por antígeno.

La principal característica de los linfocitos T anergicos es su incapacidad de producir IL-2 por tanto son incapaces de estimular su propia proliferación y diferenciación.

Las señales específicas de antígeno que provienen del receptor del linfocito T a veces llamadas señal I, son responsables de activar los linfocitos T vírgenes mientras que las señales coestimuladoras no específicas de antígeno, llamadas señal 2 son necesarias para la proliferación y diferenciación de los linfocitos T activados.

Al ser activados, los linfocitos T CD4 adquieren funciones de colaboración distintivas.

Hacia el final de su proliferación, los linfocitos T activados adquieren la capacidad de sintetizar las proteínas que requieren para realizar las funciones especializadas de linfocitos T efectores.

Dos tipos de células colaboradoras, llamadas linfocitos Th1 CD4 y linfocitos Th2 CD4 definen la gama de conductas.

Una respuesta sesgada hacia los linfocitos Th1 corresponde a lo que tradicionalmente se ha descrito como inmunidad mediada por células (o inmunidad celular), una respuesta dominada por las células efectoras del sistema inmunitario.

Los linfocitos T CD8 vírgenes son activados para convertirse en células citotóxicas efectoras de varias maneras distintas

La activación de linfocitos T CD8 vírgenes para convertirse en células efectoras citotóxicas suele requerir una actividad coestimulatoria más fuerte de la que es necesaria para activar linfocitos T CD4.

Cuando el linfocito T CD4 es una célula efectora, el reconocimiento de antígeno la hace secretar citocinas que entonces inducen a la célula presentadora de antígeno la hace secretar citocinas que entonces inducen a la célula presentadora de antígeno a incrementar su concentración de moléculas coestimuladoras.

Los linfocitos T citotoxicos dañan cualquier tejido al cual se dirijan y sus acciones solo serán benéficas para el hospedador si se elimina un patógeno en el proceso. Incluso pueden tener efecto nocivo.

Propiedades y funciones de los linfocitos T efectores

Después de diferenciarse en los tejidos linfáticos secundarios, los linfocitos T efectores se separan por si mismos de la célula presentadora de antígeno que promovió su diferenciación. Los linfocitos T CD8 citotóxicos y la mayoría de los Th1 CD4 salen de los tejidos linfáticos y pasan a la sangre en busca de los sitios de infección, mientras que los linfocitos Th2 CD4 permanecen en los tejidos linfáticos secundarios.

Las respuestas de los linfocitos T efectores a la infección no dependen de señales coestimuladoras

Cuando los linfocitos T vírgenes se diferencian en linfocitos T efectores experimentan cambios en los tipos y la abundancia de las proteínas presentes en la superficie celular. Un cambio funcional importante