Genoma Humano y sus dilemas eticos

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CAPÍTULO II

GENOMA HUMANO

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GENOMA HUMANO

Poder comenzar a ver y conocer los posibles problemas éticos generados por el genoma humano y su investigación primero debemos comprender algunos conceptos, que se muestran a continuación:

Una definición de genoma puede ser la siguiente:

El genoma es el conjunto de características genéticas y hereditarias que componen a cada individuo y que lo hacen completamente único y diferente a todos los demás. (Definicion ABC, 2016)

Por lo tanto, un genoma humano seria:

Es la codificación genética en la que están contenidas todas las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. (ConceptoDefinicion, 2013)

Otro concepto referente al genoma humano podría ser:

La información contenida en los cromosomas, que hacen que el ser humano sea como es y que se pueda diferenciar de otros seres vivos. El genoma humano es lo que da identidad a cada uno de nosotros y tiene que ver con nuestra historia genética, así como también con rasgos físicos y psicológicos que puedan estar determinados de ante mano. (Enciclopedia Culturalia, 2013)

Como se puede observar en los conceptos previamente, se considera al genoma humano como los genes que poseen y determinan nuestra identidad genética en rasgos físicos y psicológicos.

En los siguientes subtítulos se hará un despliegue acerca del descubrimiento del genoma humano y su historia.

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PROYECTO GENOMA HUMANO

Antes de aprender acerca del proyecto de genoma humano, se debe comprender que es el proyecto genoma humano es en sí:

El proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico internacional que pretende llegar a descifrar toda la información o recetas que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en beneficio de la humanidad, para poderlas reparar en caso de que estén taradas o se estropeen en el transcurso de nuestras vidas. (La genetica al alcance de todos, 2014)

El proyecto genoma humano se trata de una iniciativa que tomo cuerpo allá por 1986, cuando los genetistas de países desarrollados, es decir principalmente los Estados Unidos y Europa occidental, llegaron a la conclusión de que las técnicas de análisis del ADN habían avanzado lo suficiente como para permitir la empresa de relevar la posición de todos los genes que componen el genoma del ser humano y de conocer su composición química. Tal programa de investigación se denominó proyecto del genoma humano (Ciencia Hoy, 1995)

Este proyecto conllevo la participación de muchos países además de un fuerte costo de un aproximado de $2.700 millones.

A continuación se mostrara un avance histórico acerca del proyecto del genoma humano sus comienzos y su actualidad de manera resumida. Además se mostrara los objetivos que se tuvo en el Proyecto Genoma Humano

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Antecedentes del proyecto

Hay etapas en el desarrollo de las ciencias en que los conocimientos avanzan tan rápidamente que modifican nuestra manera de comprender el mundo y es el caso de las investigaciones que preceden al PGH.

- 1953- James Watson y Francis Crick describen la estructura del ADN como una doble hélice (Premio Nobel en 1962). Este descubrimiento permitió explicar el modo en que se hereda el material genético y como los genes gobiernan la función celular.

En la Figura 1 se mostrará la estructura de doble hélice que fue el inicio para que comience la búsqueda más intensa del genoma humano

[pic 6]

Figura 1 Estructura doble hélice

- 1956- Jo Hin Tjo y Albert Livan demuestran que el número de cromosomas humanos es de 46, distribuidos en 23 pares.

- 1961- Marmur y Doty describen fenómeno de renaturalización del ADN, confirmando el descubrimiento de Watson y Crick y estableciendo la posibilidad de hibridación entre cadenas simples de ADN complementarias. Al separar las cadenas, cada una de ellas reconstruye la complementaria, esto permite utilizando fragmentos de ADN marcados isotópicamente reconocer la existencia de otro fragmento de ADN idéntico en un determinado organismo, útil en el diagnóstico de enfermedades congénitas siempre que se posea el ADN del gen afectado o del gen normal.

- 1962 – Arbor culmina una investigación revolucionaria dentro del estudio de la genética, descubriendo la existencia de una enzima de restricción denominada Endonucleasa de Restricción de las cuales existen varias decenas que reconocen secuencias específicas de nucleótidos y la cortan al nivel de esa enzima, permitiendo inequívocamente establecer la identidad de una persona a partir de una muestra de sus células.

- 1966 – Un grupo de investigadores descifra el código genético mediante una enzima que cataliza la síntesis de ARN.

- 1967- Descubren enzima ADN ligasa que permite soldar fragmentos de ADN.

- 1973- Stanley Cohen y Herbert Boyer construyen un ADN recombinado con fragmentos de moléculas y lo introducen en una bacteria que al reproducirse multiplica el ADN alterado.

- 1977- Fred Sabger, Walter Gilbert y Allan Maxan descubren un método para secuenciar los pares de bases de ADN, técnica decisiva para lo que se hace hoy día.

- 1985- Creada la técnica de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que permite obtener billones de copias de un fragmento de ADN.

- 1989- Creado en Estados Unidos el Centro Nacional para Pesquisa del Genoma Humano, con 3 billones de USD y la meta de secuenciar el ADN humano antes del 2005.

- 1990- Inicio oficial del Proyecto Genoma Humano Internacional con participación de investigadores americanos y europeos.

(Ceballos M, 2012)

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Avance cronológico

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