HIDROCARBUROS ALIFATICOS.

...

El C6H12 no reacciona en permanganato (KMnO4) puesto que se formaron dos fases compuestas por dos líquidos inmiscibles. El C6H10 reacción con KMnO4 para formar 1,2-dioles. Esta reacción, que se conoce como prueba de Baeyer, es útil para distinguir alquenos de alcanos. Una prueba positiva es fácil de detectar visualmente las soluciones de permanganato de potasio son de color purpura intenso. Cuando esta solución se agrega a un alqueno, el color purpura desaparece rápidamente, dejando un precipitado pardo turbio de óxido de magnesio.

Cuestionario.

- Escriba todas las reacciones para los hidrocarburos utilizados en la práctica con el bromo, permanganato de potasio y ácido sulfúrico.

[pic 1]

[pic 2][pic 3]

- De la estructura y nombre del producto principal que se espera de la adición del bromo en tetracloruro al 2-buteno

[pic 4]

- En base a los resultados en las pruebas de solubilidad y clasificación explique cómo se puede diferenciar sin lugar a dudas entre el 1-propanol, ciclohexano y ciclohexeno. Consulte otras pruebas que permitan diferenciarlos.

En base a los resultados obtenido en el laboratorio se pudo diferenciar el 1- propanol (C3H8O) debido a que este es inmiscible en H2O ,al reaccionar con el Br2/CCl4 su color cambio a naranja es decir que hubo una reacción de halogenación ,en el H2SO4 no hubo reacción .

C6H12 es inmiscible en H2O, al reaccionar con el Br2/CCl4 no cambio de color y esto es debido a que los alcanos no reaccionan con el Br en ausencia de catalizadores, con el KMnO4 es insoluble, no presenta cambio de color y con el H2SO4 hubo un cambio de color.

C6H10 es inmiscible en H2O, al reaccionar con el Br2/CCl4 presento un cambio de color, al reaccionar con el H2SO4 hubo un desprendimiento de calor y se solubilizo.

Otras pruebas para determinar los hidrocarburos son: Bromo en tetracloruro de carbono, bromo en tetracloruro de carbono, yoduro de sodio en acetona y para los alcoholes tenemos prueba con nitrato cérico, oxidación de jones, prueba de Lucas

Conclusión.

Los alcanos al presentar enlaces (σ) son muy difíciles de romper es por ello que al realizarse las pruebas de solubilidad estos fueron insolubles en H2O y no presentaron reacciones al estar en presencia del KMnO4 y H2SO4.En cambio los alquenos tienen enlaces (π) son más débiles y por ende fáciles de romper; entonces decimos que por presentar dobles enlaces son más reactivos debido a que sus electrones están des localizados.

Bibliografía.

- deymerg.files.wordpress.com/2011/03/lab-hidrocarburos-udea.pdf

- Química fundamentos experimentales.Parry Steiner (2000) pág. 490

- Raymond Chang, William college (2002) Química Chang, Química, McGraw-Hill, séptima edición,Hidrocarburos pág 206.