INFLUENCIA DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS SOBRE LA CONDICION PERIODONTAL
Enviado por Ensa05 • 23 de Marzo de 2018 • 4.188 Palabras (17 Páginas) • 443 Visitas
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CAL=PD-[ReC o HP]CAL=PD-[ReC o HP]
Pl.I - La presencia o ausencia de placa fue determinado a partir de la propuesta de O'Leary, Drake y Naylor18 (1972). Conforme a ello, la presencia de placa fue grabada como 1 y su ausencia como 0; OSE - la aparición de sangrado al sondaje suave fue observada en 15 s después de la extracción de la sonda por el surco y grabado como presente o ausente (1) (0), propuesto por Ainamo & Bay1
(1975).
ANALISIS ESTADISTICOS
Los datos fueron analizados utilizando el GraphPad Prism
5 El software estadístico (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA). Determinación del tamaño de la muestra se basó en otros estudios que informan la investigación de COC influencia sobre el estado periodontal16,20. Para fines estadísticos, la unidad de análisis fue el sitio. La comparación de los parámetros periodontales clínicos (PD, cal, OSE y Pl.I) entre los grupos de prueba y control fue realizada por desemparejado prueba t para un nivel de significancia del 5% (α=0,05). La correlación entre la duración total del COC, la edad de admisión y clínicos parámetros periodontales fue investigado por el test de correlación de Pearson para las mediciones lineales (PD y CAL) y mediante la prueba de correlación de Spearman para mediciones no-lineal (OSE y Pl.I) para un nivel de significancia del 5%.
RESULTADOS
La media de edad de los grupos de prueba y control no difirieron significativamente (24.12±0.371 x 14.62±1.030 años; p>0,05; desemparejado t test). La duración media COC de admisión para el grupo de prueba fue de 4,34±2,49 años. Entre las distintas formulaciones de AOC utilizadas por los sujetos, contenido de estrógenos varió de 0,38 a 0,04 mg y progestina variaron de contenido
0,075 a 3,0 mg (Figura 1). La duración media del
Admisión de AOC en el grupo de prueba fue de 4,44±2,42 años.
Parámetros periodontales clínicos de pacientes incluidos en los grupos de prueba y control se muestran en la Tabla 1. Boca completa evaluación proporcionó el análisis de 4,116 sitios para PD, cal y ose y 2.735 sitios para Pl.I en el grupo control, y 4,134 sitios para PD, cal y ose y 2,757 sitios para Pl.I para el grupo de prueba. Análisis comparativo por desemparejado t prueba mostró que los pacientes del grupo de prueba presentaron mayor PD y OSE que los controles (p
El análisis de Pearson y de Spearman prueba de correlación en el grupo de prueba (Tabla 2) no mostraron ninguna correlación estadísticamente significativa entre la duración total del COC o edad de admisión y clínica de los parámetros periodontales (p>0,05). Un importante
Figura 1: concentración de las hormonas sexuales (estradiol y progesterona) de las diferentes marcas de anticonceptivos orales combinados Consumida por los pacientes en el grupo de prueba
Prueba
El control
El valor de p
N
Significa
SD
N
Significa
SD
PD
4134
2.228
0.011
4116
2.154
0.012
P
CAL
4134
0.435
0.010
4116
0.412
0.010
P=0.1201
SBI
4134
0.229
0.006
4116
0,148
0.005
P
PI.I
2757
0,206
0.007
2735
0,303
0.008
P
Tabla 1- parámetros periodontales clínicos en los grupos de control y de prueba ( prueba t) no apareado
PD- profundidad de sondaje (en milímetros); CAL- nivel adjunto clínico (en milímetros); OSE- índice de sangramiento del surco (0- ausencia;
1- presencia); Pl.I- índice de placa (0- ausencia; 1- presencia); n=número de sitios evaluados; SD- desviación estándar;
*significativos si p
Marca #
La concentración de estradiol y progesterona
Número de pacientes
1
3 mg drospirenone; 0.02 mg ethynil estradiol
5
2
0.60 mg gestoden; 0,015 mg ethynil estradiol
1
3
3 mg drospirenone; 0,03 mg de estradiol ethynil
4
4
0,075 mg gestoden; 0,03 mg de estradiol ethynil
1
5
2 mg de ciproterona; 0,035 mg ethynil estradiol
2
6
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