Introducción a la genética. El trabajo experimental de Mendel

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Xr Significa que este caso que el cromosoma X es portador de un gene que trasmite color de ojos rojo (carácter dominante)

Xb significante que el cromosoma X es u portador de un gene que trasmite color de ojos blancos (carácter recesivo)

Morgan obtuvo lo sig. Resultados:

- Xr, Xb= mosca hembra con los dos tipos de genes, pero por la denominación del roo, el blanco no se manifestó. Las moscas hembras heredan un cromosoma X del padre y otro cromosoma X de la madre.

- Xr, Y= Mosca macho con un gene para los ojos de color rojo. El cromosoma Y no es homologo de cromosoma X

En esta segunda cruza Morgan Obtuvo los siguientes resultados:

- Xr, Xr= Mosca hembra de ojos rojos

- Xr Xb= mosca hembra de ojos rojas, pero portadora de ojos blancos

- Xr Y= Mosca macho de ojos rojos

- Xr Y= Mosca macho de ojos blancos, por ser el color blanco un carácter recesivo no se manifestó en las hembras, puesto que ellas llevan el segundo cromosoma X el género dominante.

A este tipo de herencia se le conoce como herencia ligada al sexo estos experimentos permitieron comprender la herencia de ciertas enfermedades que son frecuentes en los hombres y raras veces se manifiesta en la mujer, algunas enfermedades son:

ENFERMEDADES HEREDITARIAS LIGADAS AL SEXO

Agamaglobulinemia – en la ausencia de inmunoglobulinas o anticuerpos los cuales son proteínas que circulan en la sangre, la linfa y diversas secreciones corporales. Las funciones de estas proteínas es detectar las sustancias que son extrañas al organismo y librarlo de ellas. Las inmunoglobulinas las produce un tipo de glóbulos blancos llamadas linfocitos. La agamaglobulinemia es una enfermedad grave, ya que las más leves infecciones pueden causar la muerte.

Fosfato deshidrogenasa (G6PD)

Esta enzima interviene en el desdoblamiento de la glucosa para obtener energía. Los individuos afectados por la falta de ella parecen perfectamente normales hasta que tienen la necesidad de que se les administre ciertos medicamentos, como las droga anti malaria o sustancia para reducir la fiebre. En este momento cuando se empieza a desarrollar la anemia hemolítica, con presencia de hemoglobina en la orina.

Hemofilia- es la carencia del factor anti hemofílico normal. Este factor circula en el plasma, es una proteína liberada en las plaquetas sanguinas. Cuando este factor se codifica por el gene recesivo anormal, la coagulación de la sangre ocurre en forma muy lenta, pudiendo causar la muerte de acuerdo con la gravedad d la herida.

Daltonismo- es ceguera del color, no hay capacidad para distinguir un color primario de otro, con frecuencia es el verde del rojo

Síndrome de Lesch-Nyhan- existe una alta concentración de acido úrico en la sangre como resultado del metabolismo anormal de los ácidos nucleicos, DNA &RNA. Ocasiona parálisis cerebral y espasmos incontrolables en brazo & piernas. El individuo se muerde los labios y los dedos hasta mutilarse.

Las cinco enfermedades antes mencionadas se heredan, por suerte, a través de genes recesivos, localizados en el cromosoma X.

Cuando un espermatozoide 22X fecunda al ovulo 22x nace una niña 44XX.

Cuando un espermatozoide 22Y fecunda al ovulo 22X nace un niño 44XY.

En seres hermafroditas, es decir, los que poseen ambos sexos, ciertos grupos de gusanos y la mayoría de las flores, no se han detectado cromosomas sexuales. Concretando los conceptos contenidos en este tema, tenemos que:

- Las células tienen dos clases de cromosomas: autosomas y cromosomas sexuales.

- En los autosomas están contenidos los genes que producen características iguales en ambos sexos, por ejemplo el aparato digestivo, el respiratorio, el muscular, etc.

- En los cromosomas sexuales están contenidos los genes que determinen el sexo del individuo. Son XX en las mujeres y XY hombres.

Capitulo 4 La herencia por genes alelos múltiples.

Hay algunas características que se heredan por la acción de genes alelos múltiples recordemos que es el caso en que, además del gene dominante y del gene recesivo hay otras opciones, el tipo sanguíneo humano se hereda por genes alelos múltiples.

¿Qué es el tipo sanguíneo humano? Las células sanguíneas llamadas eritrocitos o glóbulos rojos tienen en su membrana una determinada proteína. Una de ellas se denomina a, b y la otra b pero puede suceder que esté ausente en cierto caso se llama cero. No olvidemos que somos: por tanto podemos encontrar las siguientes combinaciones:

AA= A

AB=AB

A0=A

BB=B

B00

00=0

- A&B tiene igual dominancia

- AB son dominantes sobre cero

- 0 es recesivo

Cuando entra una proteína extraña en nuestro organismo nos enfermamos. Debido a esto, a una persona con tipo sanguíneo A solo se le puede administrar el mismo tipo de sangre o bien el tipo cero, en el que, como ya dijimos, la proteína está ausente.

- El tipo cero también se conoce como donador universal

- El tipo AB es el receptor universal.

- El tipo A puede donar a A Y recibir de A y de cero

- El tipo B puede donar a B y recibir de B y de cero

- El tipo cero puede donar a todos y solo recibir cero.

Capitulo 5 Codominancia, Genes complementarios, Oligenia, estudio de los cromosomas, entrecruzamientos.

Codominancia- llamada de igual manera como dominancia incompleta, fue descubierta por el biólogo alemán Karl Correns.

Un ejemplo de esto es la famosa flor con el nombre perritos, donde se cruza una flor blanca color roja