LA TECNICA DE VOLTAMETRIA CICLICA

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2. Los CV para cada velocidad de barrido posible que todos aparezcan en el mismo gráfico usando Multi Graph en el menú Gráficos. En primer lugar, abrir el cuadro de diálogo Opciones de gráfico y seleccione Superposición como el estilo multi -Graph . A continuación, seleccione Multi - Graph y haga clic en los nombres de archivo de los CV se van a representar en el cuadro de lista Nombre de archivo. Tenga en cuenta que la escala de los ejes se determina por el voltamograma en la memoria principal. voltametríacíclica de K3Fe 2 mM (CN ) 6 en 1 M de KNO3 se ilustran en la siguiente página . Factores de ciclo = 20, 50, 100, 150 y 200 mV / s.

C. EL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN

El efecto de la concentración se puede demostrar mediante el registro del CV en cada concentración (2, 4, 6, 8 y 10 mM) y el trazado ip frente a la concentración, ya sea para el pico anódico o el pico catódico. El proceso se puede automatizar en cierto grado mediante el uso de la operación de calibración en el menú de Análisis (N.B. esta operación sólo puede ser utilizado para el pico (s) en el primer segmento de un voltamograma cíclico). Cuando se activa, la operación de calibración grabará automáticamente los voltamogramas de una serie de soluciones en las mismas condiciones (es decir, los mismos parámetros generales y específicos). Una vez que el voltamograma de una solución dada ha sido registrado, los datos se guardan automáticamente, y luego se solicita al usuario para proporcionar una nueva solución. Las soluciones pueden ser de cualquiera de concentración conocida o desconocida. Una vez que todas las soluciones se han ejecutado, una curva de calibración se construye

de las corrientes de pico de las soluciones de concentración conocida (usando un ajuste de mínimos cuadrados), y las concentraciones desconocidas se calcula a partir de esta trama. Ambos curva de calibración y la tabla de concentración están disponibles después del cálculo se ha completado.

Todas las concentraciones son conocidas en esta solicitud, y que están interesados ​​sólo en la linealidad de la relación entre la concentración y la corriente de pico.

1. Entre los parámetros generales que se muestran en el apartado A-3. (Es decir, utilizar una velocidad de barrido de 20 mV / s). Haga clic en Aceptar para salir.

2. Seleccionar calibración desde el menú Análisis para ver el cuadro de diálogo de calibración se ilustra a continuación. Introduzca el número de muestras (5), la Concentración Unidad (mM), el nombre de archivo base (xxx), y el nombre del informe (el Informe contiene el concentración mesa). Se xxx001.bin los nombres de archivo por defecto para los voltametríacíclica, xxx002.bin, etc.

3. La concentración de cada una de las muestras se debe introducir mediante el cuadro de diálogo de muestras ( muestras clic para ver el cuadro de diálogo se muestra a continuación ) . Para cada muestra #, haga clic en Estándar y entrar en la concentración ( N. B. las muestras se debe ejecutar con el fin de aumentar la concentración) . El potencial de pico para el pico en la primera exploración ( catódica ) también debe introducirse , junto con una tolerancia.

4. Haga clic en Escape para salir del cuadro de diálogo muestras y haga clic en Ejecutar para iniciar el experimento . Tenga en cuenta que el electrodo de trabajo de platino debe ser pulida entre cada ejecución .

5. Una vez que todos los voltamogramas han sido registrados , haga clic en Terreno para mostrar la curva de calibración para el pico 1 ( ver abajo)