La farmacocinética se caracteriza fundamentalmente

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MARCO TEÓRICO.

Algebra es la rama de la matemática que estudia la cantidad considerada del modo más general posible. El álgebra tiene muchas aplicaciones hoy en día, una de ellas es en la farmacocinética ya que esta al ser un enfoque cuantitativo, se basa en la determinación de cantidades basadas en formulas ya establecidas. Para conocer el comportamiento que tiene un fármaco dentro de un organismo es necesario conocer ciertos valores sobre la concentración del fármaco y el tiempo. De este modo al tener esos datos el álgebra ya está relacionada con el conocimiento de estos datos con los cuales se puede realizar una tabulación y así plasmarlo en un gráfico para observar el comportamiento de los fármacos.

La farmacocinética es un estudio que requiere el conocimiento matemático. Se deriva de cinéticas químicas y enzimáticas. Al administrar una dosis de un fármaco es sometido a numerosos procesos que definen la Concentración plasmática, la cual puede ser descrita matemáticamente.

Para la determinación de algunos parámetros farmacocinéticos, es necesario el uso de cálculos a partir de fórmulas matemáticas que nos permiten analizar la forma en la que un fármaco actúa dentro del organismo.

Los modelos matemáticos son fórmulas matemáticas que nos permiten comprender muchos fenómenos de la vida cotidiana, dentro de éstos se encuentra la dispersión de un fármaco que puede ser determinado mediante un modelo matemático, describen un hecho o fenómeno de la vida real. Los modelos matemáticos nos permiten entender dicho fenómeno y poder predecir su comportamiento en un futuro.

FARMACOLOGÍA.

La farmacología estudia todas las facetas de la interacción de las sustancias químicas con los sistemas biológicos.

FARMACOCINÉTICA.

La farmacocinética es un enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos o sustancias químicas en el organismo. Para predecir el patrón cuantitativo y el curso de tiempo de la disposición de los fármacos en el organismo se usan modelos matemáticos basados en ciertas suposiciones y datos reunidos acerca de la absorción, la distribución y la excreción de los fármacos.

Cuando se conoce el modelo matemático básico que sigue un fármaco después de su administración a un paciente, pueden seguirse los aspectos cuantitativos de la disposición del fármaco durante el tratamiento por medio de la determinación de los niveles del fármaco en medios representativos como los líquidos biológicos (la sangre, el plasma, el líquido cefalorraquídeo [LCR]) o el aire espirado.

PROCESOS FARMACOCINÉTICOS.

ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN Y ELIMINACIÓN DE LOS FÁRMACOS

Los procesos generales involucrados son la absorción, es decir, el movimiento del fármaco hacia la sangre desde su sitio de aplicación, y la distribución, que significa el movimiento del fármaco desde la sangre hacia su sitio de acción o deposito (puede ser un solo sitio o varios a la vez).

ABSORCIÓN Y FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO.

El pasaje de un fármaco desde su sitio de aplicación hacia la sangre se denomina absorción del fármaco.

La absorción de los fármacos puede estar influida por la forma en la que está preparado el fármaco. La influencia de los factores fisicoquímicos en la absorción de los fármacos depende en un grado significativo del sitio de aplicación de éste.

EXCRECIÓN DE LOS FÁRMACOS.

La eliminación de un fármaco del cuerpo es una forma obvia de terminación de sus acciones farmacológicas. De hecho, los efectos de algunos fármacos disminuyen en función directa de su velocidad de excreción.

EXCRECIÓN RENAL.

Esta es la principal vía por medio de la cual los fármacos salen del organismo. En general, la velocidad de la excreción renal de un fármaco está en función de sus propiedades farmacológicas y de su concentración en la sangre junto con la velocidad de la producción de orina.

EXCRECIÓN BILIAR.

Los fármacos presentes en el hígado pueden ser secretados junto con la bilis hacia el duodeno. Sin embargo, como los ácidos biliares, los fármacos así excretados pueden ser reabsorbidos en el intestino, por tanto, la excreción biliar neta depende de la velocidad de la posterior reabsorción a través de la circulación entero-hepática.

EXCRECIÓN POR PULMONES.

Aparecen cantidades detectables de muchos fármacos en el aire espirado. Los gases anestésicos tienen la mayor importancia.

Con excepción de los anestésicos gaseosos, la excreción de los fármacos por los pulmones no representa una forma principal de terminación de la acción de los fármacos.

EXCRECIÓN EN OTROS LÍQUIDOS.

Todos los fármacos, en especial aquellos con un alto grado de hidrosolubilidad, son excretados en las lágrimas, el sudor y la leche materna. La pérdida de los fármacos por éstos líquidos no es un factor significativo para la terminación de su acción.

CINÉTICA DE ELIMINACIÓN.

-Eliminación de orden cero (cinética de saturación): La cantidad de fármaco eliminado es constante, independientemente de la concentración en el plasma. Esta eliminación tiende a ser una línea recta al graficarse.

-Eliminación de primer orden: La cantidad de fármaco eliminado es proporcional a la concentración plasmática (Se elimina una fracción constante por unidad de tiempo). La Ke ( constante de eliminación) es constante a lo largo del tiempo, es decir, es la misma a la primera hora, a la segunda, a la tercera y así sucesivamente. En este caso la eliminación sigue una línea curva.

La ecuación de la curva de concentración está dada por:

= . [pic 1][pic 2][pic 3]

= . [pic 4][pic 5][pic 6]

= . [pic 7][pic 8][pic 9]

Dónde:

Ct: Concentración