La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la evolución de los fármacos

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que llega de manera inmediata a la sangre por lo que puede aumentar el riesgo de tener efectos adversos, en la vía intramuscular el medicamento se inyecta en un músculo y al ser el tejido muscular muy vascularizado, el líquido inyectado difunde entre las fibras musculares y se absorbe rápidamente, la vía subcutánea el medicamento se inyecta bajo la piel en el abdomen o en el muslo. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta.

Por el contrario en la vía tópica se aplica directamente en el sitio requerido dando la acción local y se puede encontrar en forma de cremas, pomadas, geles, ungüentos, soluciones, polvos, etc. Un factor que afecta los fármacos de la vía tópica es la edad ya que por la degeneración de la piel la absorción es menor en personas de edad avanzada. Los Medicamentos vía transdérmica se encuentran en forma de parches transdérmicos que pueden pasar a través de la piel. Los Medicamentos vía ótica se encuentran en presentación de gotas que se usan en el oído externo de acción local. Los Medicamentos vía oftálmica están en forma de colirios o pomadas oftálmicas se aplican directamente en el ojo y la absorción es a través de la córnea. Los medicamentos vía inhalatoria están en presentaciones de spray, aerosol o polvo para inhalación y actúa en la mucosa bronquial.

En todo este proceso y tomando en cuenta todas las vías de administración y su mecanismo de acción juega un papel importante la biodisponibilidad que se define como “Fracción del fármaco inalterado que llega a la sangre o al sitio de acción después de un tiempo determinado comparado con un standart” (Samaniego, 1999,p. 27).Ya que mientras un fármaco llegue de manera más rápido al sitio de acción aporta un mayor beneficio hacia el paciente.

Metabolismo de Fármacos

Metabolismo es el término general empleado para denominar las distintas transformaciones químicas que ocurren en el organismo que tienen como función reducir la liposolubilidad y la actividad biológica de los fármacos (Labune, 2005). Las moléculas de características polares son fácilmente excretadas por el riñón sin necesidad de ser sometidas a cambios químicos mientras que las moléculas solubles en lípidos necesitan ser metabolizadas en sustancias más polares antes de ser eliminadas por la orina. Existen fármacos que precisan de una transformación metabólica para convertirse en el verdadero principio activo (profármacos), y fármacos con metabolitos activos. El hígado es el lugar donde se llevan a cabo la mayor parte de las reacciones de biotransformación a través de los sistemas enzimáticos del retículo endoplásmico liso, en otros tejidos, como pulmón, riñón, intestino o sangre están presentes estos sistemas, en cantidades menores, pudiendo metabolizar también fármacos (Rowlaand, Towser, 2009)

Clásicamente, las reacciones químicas de biotransformación se clasifican en dos subgrupos:

• Reacciones de Fase I: Encaminadas a proporcionar sustancias más polares. Cuantitativamente la más importante es la de oxidación. La mayoría de las reacciones oxidativas son llevadas a cabo por las isoenzimas denominadas citocromo-P450.

• Reacciones de Fase II: Denominadas también de conjugación o de síntesis, en las que un fármaco o metabolito se une con un sustrato endógeno. Ambos tipos de reacciones se pueden dar de forma simultánea o consecutiva, de manera que el compuesto original da lugar a varios metabolitos con distintos grados de actividad.

Estos dos pasos que han sido explicados son los primeros en el proceso de farmacocinética y al ser un proceso progresivo es necesario que se cumplan en un orden específico empezando por absorción y metabolismo para luego terminar con excreción.

Resultados

Una vez que han sido desarrollados los temas principales es importante destacar la importancia de la farmacocinética ya que sin esta no sería posible cumplir el objetivo de un medicamento y no tendría acción sobre los pacientes, El conocimiento de los principios de la farmacocinética permite a los médicos ajustar las dosis de manera más exacta y rápida para que su proceso sea eficaz. Las vías de administración de un medicamento y las formas farmaceútica influyen significativamente en este proceso dentro del organismo que también esta modulado por varios factores que alteran el tiempo de acción, etc.

Conclusiones

En conclusión la farmacocinética es un punto clave para la eficacia de los medicamentos y el análisis farmacocinético busca mediante el desarrollo de modelos facilitar la comprensión de los procesos biológicos implicados en la disposición plasmática y tisular de un fármaco y tanto la afinidad como la actividad intrínseca y forma se relaciona con el funcionamiento del medicamento para desencadenar el efecto farmacológico.

Referencias Bibliográficas

• Labaune, J., Mangano, O., & Scapagnini, U. (1991). Farmacocinetica. Milano: Masson.

• DiPiro, J. (2005). Concepts in clinical pharmacokinetics. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists.

• Martinez, M.N. (1998) Article I: Nonocompartmental Methods of Drug Characterization: Statistical moment Theory. JAVMA, 213. 974-980.

• Rowland, M., Tozer, T., & Rowland, M. (2009). Pharmacokinetics and pharmacodynamics. Philadelphia: Lippincott William & Wilkins.

• Generalidades de la farmacocinética - Farmacología clínica - Manual MSD versión para profesionales. (2012). Manual MSD versión para profesionales. Recuperado el 22 Noviembre 2017, de https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/generalidades-de-la-farmacocin%C3%A9tica

• Samaniego Rojas, E. (1999). Fundamentos de farmacologia medica. Quito: Universidad Central del Ecuador.