Morfologia humana.
Enviado por Ninoka • 21 de Febrero de 2018 • 1.000 Palabras (4 Páginas) • 285 Visitas
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A quien se le practico operación:
1.Toracotomía posterior lateral derecha
2.Ligadura de fistula más gastrostomía
3.Esofagostomía cervical izquierda
Quien se acopla a ventilador mecánico y se deja cobertura antibiótica, continua acoplado a ventilador mecánico.
Actualmente con:
Sospecha de estenosis subglotica
Bronco displacía pulmonar
Atresia esofágica
A continuación se presentara algunos tipos de enfermedades y operaciones que sufrirá el paciente.
Atresia esofágica
La atresia esofágica constituye en realidad un grupo muy complejo de diversas malformaciones congénitas. La fisiopatogenia de esas atresias esofágicas es indudablemente multifactorial.
Fueron atribuidas a un defecto de la unión entre los dos repliegues traqueoesofágicos. Si el defecto es completo hacia arriba se produce un diastema laringotraqueoesofágico. Si es circunscrito, forma parte de un cuadro de fístula traqueoesofágica. También se considera que la anoxia o el estrés fetal intrauterino pueden ser responsables de necrosis esofágicas localizadas que pueden dar lugar a la formación de una fístula traqueoesofágica.
En uno de cada cuatro casos, las atresias esofágicas o las fístulas traqueoesofágicas se acompañan de otras malformaciones del tracto digestivo como la imperforación anal, la estenosis pilórica, la atresia duodenal o el páncreas anular. A veces se las observa también junto a otras malformaciones congénitas viscerales extradigestivas (cardíacas, urinarias o vertebrales).
En el período prenatal se puede sospechar la existencia de atresia esofágica por la presencia de polihidramnios o por la imposibilidad de visualizar el estómago fetal en ecografías sucesivas. Después del nacimiento se advierte una imposibilidad para deglutir la saliva o la leche, la existencia de broncoaspiraciones o la imposibilidad del paso de la sonda gástrica. En ocasiones, la escasa expresión de la broncoaspiración o la ausencia de otras manifestaciones pueden provocar el retraso del diagnóstico.
Embriología
La tráquea y el esófago derivan del intestino primitivo; durante la cuarta y la quinta semana del desarrollo embriológico, la tráquea forma un divertículo ventral de la faringe primitiva (parte caudal del intestino primitivo). Un septo traqueo esofágico se desarrolla en este sitio donde la tráquea y el esófago están longitudinalmente adheridos. Este septo divide el intestino en una porción ventral, el tubo laringotraqueal y, tina porción dorsal (el esófago).
La atresia esofágica resulta si el septo traqueoesofágico es desviado posteriormente, esta desviación causa una incompleta separación del esófago del tubo laringotraqueal y resulta en una concurrente FTE.
La atresia esofágica como una anormalidad aislada puede ocurrir raramente En estos casos, la atresia es atribuible a la falla de la recanalización del esófago durante la octava semana del desarrollo.
Anatomía microscópica
Tipo de lesión más frecuente (85 al 90% de los casos).
El esófago superior termina en un saco ciego, generalmente a nivel de la tercera vértebra torácica. La musculatura del segmento proximal se encuentra engrosada y su diámetro es mucho mayor que el del segmento distal.
La fístula distal generalmente se encuentra situada en porción membranosa de la tráquea inferior o bronquio derecho. El aporte sanguíneo del segmento superior proviene del tronco tirocervical; por lo tanto es posible realizar movilizaciones extensas de esta porción. El segmento inferior se encuentra irrigado por un aporte sanguíneo segmentario.
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