OBTENCIÓN DE ALCOHOL BENCILICO

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Resultados.

[pic 1]Imagen 1. Sistema de reflujo con matraz bola con la mezcla de reacción, la temperatura no debe exceder 60°C.

[pic 2]Imagen 2. Mezcla en el embudo de separación antes de adicionar 15mL de diclorometano y 10mL de agua destilada para el primer lavado.

[pic 3]Imagen 3. En esta imagen se puede observar las dos fases, la acusa que es la fase inferior y la fase orgánica que sería la fase superior.

[pic 4]

Imagen 4. En esta imagen se observa el lavado que se hizo a la fase acuosa (se confundió la fase y se hizo el lavado en la fase que no debía).

[pic 5]

Imagen 5. Reacción se de Cannizzaro cruzada.

[pic 6]

[pic 7]

Imagen 6. Reacción de formación de ácido benzoico y alcohol bencílico.

Discusión. Una mezcla de dos aldehídos, sometida a la reacción de Cannizzaro, suele dar todos los productos posibles. Sin embargo, si uno de ellos es formaldehído, la reacción genera casi exclusivamente formato de sodio y de alcohol correspondiente al otro aldehído (Imagen 5), Debido a una confusión de las fases no se logró terminar el experimento, tomándose primero la fase acuosa en el lavado, y después con la fase orgánica donde hubo un problema del mismo tipo.

Conclusiones. Esta práctica sirvió para conocer la reacción de Cannizzaro, el mecanismo de ésta y como funciona a nivel laboratorio, en donde con el desarrollo de esta práctica se pudo comprobar que los aldehídos que no poseen hidrógenos en posición alfa pueden experimentar la reacción de cannizzaro. Por error en un paso del experimento no se logró terminar el experimento pero en teoría de debido sintetizar el ácido benzoico y el alcohol bencílico gracias a la reacción de Cannizzaro a partir del benzaldehído, comprobando que en la reacción de cannizzaro si se lleva a cabo una óxido-reducción ya que se obtuvieron 2 productos, un alcohol y una sal de ácido benzoico.

Bibliografías.

- Vogel, Arthur, ”text-book of Practical Organic Chemistry including Qualitative”, Organic Analysis, 3ra Edition (Pag. 1029), Great Britain, Ed. Longmans 1959

- Sykes, P. (1985). El ataque electrófilico sobre el benceno. En Mecanismos de reacción en química orgánica (págs. 132-133). barcelona: Reverté.