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PRACTICA NO.1 CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA

Enviado por   •  5 de Noviembre de 2018  •  986 Palabras (4 Páginas)  •  357 Visitas

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RESULTADOS [pic 5]

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Figura 2

Figura 1

Fig1.- Se observa en el ´papel filtro la separación de las diferentes gamas de color presentes en los pulmones, se observa de izquierda a derecha el plumón de color negro en el cual no hay cambios visibles en la estela de este color sin embargo en los otros colores se observa una descomposición al final de tira y esto nos indica cuales son las combinaciones para formar dichos colores

La identificación de compuestos se logra con los valores de Relación de Frente (Rf)

Rf= Sustancia recorrida de la muestra / Sustancia recorrida del disolvente.

Rf1= 3.5/6.9= 0.5072

Rf2= 3.9/6.9= 0.5652

Rf3= 4.7/6.9= 0.6811

Rf4= 5.7/6.9= 0.8260

Discusión

Con respecto a los resultados obtenidos la retención se puede explicar en base a la competencia que se establece entre el soluto a separar y la fase móvil por adsorberse a los centros activos polares de la fase estacionaria así las moléculas de soluto se encuentran adsorbidas en la fase estacionaria y a medida que se produce la elución van siendo desplazadas por la fase móvil. La retención y la selectividad en la separación dependen de los valores respectivos de las constantes de los diferentes equilibrios químicos que tienen lugar, que están en función de la polaridad del compuesto, determinada por el número y naturaleza de los grupos funcionales presentes. Los solutos más polares quedarán más retenidos puesto que se adsorben más firmemente a los centros activos de la fase estacionaria, mientras que los no polares se eluirán con mayor facilidad debido a naturaleza del disolvente. Así para un mismo compuesto, un aumento en la polaridad del disolvente facilita su desplazamiento en el papel . La relación entre las distancias recorridas por el soluto y por el eluyente desde el origen de la se conoce como Rf, y tiene un valor constante para cada compuesto en unas condiciones cromatografícas determinadas. Debido a que es prácticamente imposible reproducir exactamente las condiciones experimentales, la comparación de una muestra con otra debe realizarse eluyendo ambas en el mismo papel

Conclusión

En esta práctica de cromatografía de capa fina podemos concluir que este método es útil para la separación de moléculas y determinar el grado de pureza de un compuesto determinado es un método rápido es preciso , el tiempo en el que consiguen las separaciones es mucho menor y por eso se determina que tiene ventaja en comparación con otras cromatografías

Bibliografía

McCABE / SMITH /HARRIOTT. “Operaciones Unitarias en Ingeniería Química” 1991. Cuarta Edición en Español. Editorial McGraw Hill S.A. España

PERRY, ROBERT H. “Manual del Ingeniero Químico” 1992. Sexta Edición. Tercera Edición en Español. Editorial McGraw Hill. México

Skoog A. Douglas. Principios de análisis instrumental, 5ª ed., Saunders Collage Publishing, Espana, 2001, págs.: 785- 791 y 831- 836.

Willard Hobart, Métodos instrumentales de análisis. 7ª. Ed., Compañía de publicaciones

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