PREINFORME DE LBORATORIO #5 PRODUCCION DE PIRUVATO, ACETALDEHIDO Y ETANOL POR FERMENTACION DE LA GLUCOSA CON LAS ENZIMAS DE LA LEVADURA
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- PROCEDIMIENTOS
- Formación de piruvato a partir de glucosa
Resultados esperados: el 2,4- dinitrofenilhidrazina reacciona con las cetonas como el piruvato sacando el oxigeno y uniéndose en este sitio y liberando una molecula de agua, el resultado de esta reacción es la formación de cristales coloreados naranja, rojo o amarillo, que es lo que se observara en el tubo 2 y en el control positivo, en el tubo 1 y control negativo no abra reacción.
Diagrama de flujo
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- Formación de acetaldehído y etanol a partir de glucosa: Reconocimiento de acetaldehído
Resultados esperados: los aldehídos reaccionan con bisulfito de sodio produciendo un compuesto de adición bisulfítica en presencia de agua, al añadir un ácido o base es destruido el ion bisulfito generando el compuesto carbonílico que luego reacciona con el reactivo de schiff o fucsina al cual se une formando un complejo color violeta que será el observado en el tubo 2 y control positivo, en el tubo 1 y control negativo no habrá reacción.
Diagrama de flujo
[pic 30]
- Formación de acetaldehído y etanol a partir de glucosa: Reconocimiento de etanol (vanadato-oxina)
Resultados esperados: el vanadato-oxina reacciona con alcoholes como el etanol formando un complejo de color rojo, rosa o naranja en la capa del benceno, esto se produce al añadir un mezcla de oxina y vanadato de amonio, este complejo se observara en el tubo 2 y en el patrón positivo en el tubo 1 no habrá reacción.
Diagrama de flujo
[pic 31][pic 32]
BIBLIOGRAFIA
Acofarma. (2006). Ácido pirúvico. Recuperado de: “http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1480-28551731e8f303909c2e53883ff96cc758ce221b/main/files/Acido%20Piruvico.pdf”.Consultado 18/10/16
Alfa aesar. (2015). 2,4-dinitrofenilhidrazina. Recuperado de: “https://www.alfa.com/es/content/msds/ SouthAmerican/L04291.PDF”.Consultado 18/10/16
Alfa aesar. (2015). Piruvato de sodio. Recuperado de: “https://www.alfa.com/es/content/msds/ SouthAmerican/L04195.PDF”.Consultado 18/10/16
«Anaerobic nutrition of Saccharomyces cerevisiae. I. Ergosterol requirement for growth in a defined medium.». J Cell Physiol. (en inglés) 41 (1): 23-36. Feb de 1953.
CTR, Scientific. Hoja de datos de seguridad fosfato de sodio dibásico anhidro. Recuperado de: “http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Fosfato%20de%20Sodio%20Dibasico%20Anhidro.pdf”. Consultado 18/10/16
CTR, Scientific. Hoja de datos de seguridad fosfato de sodio monobásico. Recuperado de: “http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Fosfato%20de%20Sodio%20Monobasico.pdf”. Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (2000). Ácido clorhídrico. Recuperado de: “http://www.insht.es/ InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a200/nspn0163.pdf”.Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (1998). Ácido tricloroacetico. Recuperado de: “http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/501a600/nspn0586.pdf”.Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (2006). Benzaldehído. Recuperado de: “http://www.insht.es/ InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a200/nspn0163.pdf”.Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (2000). Etanol. Recuperado de: “http://www.insht.es/ InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/0a100/nspn0044.pdf”.Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (2010). Hidróxido de sodio. Recuperado de: “http://www.insht.es/ InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/301a400/nspn0360.pdf”.Consultado 18/10/16
Fichas internacionales de seguridad química. (2009). Sulfito de sodio. Recuperado de: “http://www.insht.es/ InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1101a1200/nspn1200.pdf”.Consultado 18/10/16
J. Robinson (ed) "The Oxford Companion to Wine" Third Edition pg 780 Oxford University Press 2006
Kurtzman Cletus P., Fell Jack W., Boekhout Teun, ed. (2011). «1». THE YEAST A TAXONOMIC STUDY. ELSEVIER. p. 3.
Merk milipore. (2012). 8-Hidroxiquinolina. Recuperado de: “http://www.merckmillipore.com/INTERSHOP/ web/WFS/Merck-INTL-Site/en_US/-/USD/ShowDocument-File?ProductSKU=MDA_CHEM- 107098&DocumentType=MSD&Language=ES&Country=ES”.Consultado 18/10/16
NJ Health. (2009). Metavanadato de amonio. Recuperado de: “http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/ fs/0104sp.pdf”.Consultado 18/10/16
Roth. (2013). Fucsina. Recuperado de: “https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/3/SDB_3256_ES _ES.pdf”.Consultado 18/10/16
Roth. (2013). Reactive de Schiff. Recuperado de: “https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/X/ SDB_X900_ES_ES.pdf”.Consultado 18/10/16
«The influence of some organic acids on the alcoholic fermentation in yeasts of the genus Saccharomyces.». Antonie Van Leeuwenhoek. (en inglés) 35 (Suppl): G27-8. Jun de 1969.
Villen, M. (2012). ¿QUÉ ES LA FERMENTACIÓN?. Recuperado de: “http://www.conasi.eu/blog/productos/levaduras-ecologicas-en-polvo-madre-pasteleria/que-es-la-fermentacion/”. Consultado 17/10/16
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