Parto y cuidado del potrillo recien nacido (equinos)

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Gallina, Carlos (2008), menciona que alrededor del día 11 de la gestación, la superficie interna del blastocele es recubierta internamente por una capa de células de origen endodérmico que forman el saco vitelino, con lo que el blastocito adquiere una estructura bilaminar constituida internamente por el saco vitelino de origen endodérmico y externamente por el trofoblasto de origen ectodérmico. Para que se lleve a cabo el reconocimiento materno de la gestación, es necesario que el embrión indique su presencia a la madre mediante movimientos de la vesícula, la cual debe ponerse en contacto con toda la superficie del endometrio para bloquear en forma efectiva la secreción pulsátil PGF2 alfa, manteniéndola en forma basal. En el día 15 o 16 ocurre la fijación de la vesícula, que es favorecida por el aumento del diámetro del embrión y por un incremento del tono uterino que provoca una mayor resistencia al movimiento. Poco después de fijarse el embrión, se produce la orientación de la vesícula embrionaria con respecto a la unión del mesometrio con el útero. A partir del día 16, el corion comienza a emitir unas proyecciones llamadas pliegues amnióticos que engolfan al disco embrionario. Los pliegues amnióticos se fusionan alrededor del embrión, dejándolo envuelto en el saco amniótico. Alrededor del día 20 comienza a formarse una invaginación de la vejiga, la cual, al crecer, sale del cuerpo del embrión para formar el saco alantoideo, el cual mantiene el contacto con el interior del embrión a través de lo que posteriormente será el cordón umbilical. Alrededor del día 30 de la gestación, en el sitio de unión entre el saco alantoideo en crecimiento y el saco vitelino en regresión, se forma una banda de tejido a vascular, denominada cinturón corionico. En el día 40 comienzan a producirse secreciones significativas de gonadotropinas corionica equina.

Gallina, Carlos (2008), dice que la progesterona inicia a elevarse 2 a 4 días después de la ovulación conforme se desarrolla el cuerpo lúteo, y debido al reconocimiento de la gestación se evita la destrucción de dicho cuerpo lúteo. Las concentraciones de progesterona empiezan a disminuir a partir del día 30 de la gestación pero vuelven a elevarse del día 31 a 42 de la gestación, al irse formando los cuerpos lúteos accesorios, que provienen de folículos que se desarrollan en los ovarios y que son ovulados en diferentes momentos de la gestación. A partir del día 40, debido a altas concentraciones de eCG, comienzan a inducirse las primeras ovulaciones, o bien la lutenizacion de algunos de estos folículos. Entre más cuerpos lúteos accesorios mayor será la concentración de progesterona alcanzando su concentración máxima entre el tercer y cuarto mes de la gestación. A partir del quinto mes sufren una regresión total desapareciendo la eCG de la circulación sistema. A partir de la regresión de estas estructuras la progesterona necesaria para mantener la gestación es secretado por la placenta. En la especie equina la implantación es de tipo central, y desde el punto de vista hi del área histológico, la placenta es de tipo epitelio-corial. De acuerdo con el desarrollo de las vellosidades es de tipo difuso debido a que se desarrollan en toda la superficie del corion, con excepción de la apertura de las glándulas uterinas y del área en que la placenta establece contacto con el cérvix. Las vellosidades del corion se organizan en estructuras arborescentes denominadas microcotiledones que encajan en criptas complementarias formadas por las microvellosidades endometriales (microcarunculas). La unión de un microcotiledoon con una microcaruncula forma un microplacentoma. Los microplacentomas completan su desarrollo hasta el día 150 de la gestación, por lo que es hasta ese momento en que la implantación se completa totalmente.

M.S.G Davies Morel (2003), menciona que la duración de la gestación es a veces muy largo (≥360 días), sin efectos adversos en el feto o la yegua (Es decir, el feto no es de gran tamaño y es viable, y no existe riesgo de distocia). Estos periodos largos de gestación tienen planteada la hipótesis (aún no probada) que es debido a la capacidad producto de la concepción equina que someterse a un período de detenidos desarrollo durante los primeros 2 meses de gestación y luego reiniciar el crecimiento y el desarrollo. La duración media de la gestación en el caballo es de 338 días +- 15, teniendo un potro completamente desarrollado. De vez en cuando, los potros viables pueden nacer tan pronto como sea los 305 días de gestación. De acuerdo a lo mencionado con el autor anterior, se coincide que celeste se encuentra dentro del parámetro estimado, ya que tuvo una duración de 340 días teniendo una duración adecuada, el examen físico realizado a la potra recién nacido no tenía ninguna deformidad ni anomalía estructural, coincidiendo con lo mencionado con el autor anterior.

Gallina, Carlos (2008), resalta que el parto abarca los diferentes procesos fisiológicos por los cuales el útero expulsa sus productos de concepción en el momento adecuado. Para que el parto pueda ocurrir, es necesario que tengan lugar un sinnúmero de cambios, tanto en la madre como en el feto. Estos cambios son básicamente eventos endocrinos que desencadenan a su vez transformaciones de tipo morfológico. También dice que se dan cambios físicos que indican la aproximación del parto. Estos son. Aumento de volumen de las glándulas mamarias, relajación de los ligamentos del canal pélvico, edema vulvar ventral así como generalizado. El parto normal se debe iniciar en un momento tal que combine el grado de maduración del feto con su habilidad para sobrevivir fuera del útero. El inicio del parto es un proceso endocrino, que implica el desencadenamiento de una serie de eventos que, ocurriendo en forma coordinada culminan con la expulsión del feto y las membranas. Durante la gestación, las altas concentraciones de progesterona mantienen la quiescencia uterina por hiperpolarizacion de las células miometriales. Al final de la gestación, hay un aumento en la producción de los estrógenos que producen una relativa despolarización de las células endometriales, lo que hace aumentar su actividad. Estos cambios plasmáticos y tisulares en la concentración de estrógenos estimulan la formación de las “gap junctions”. Estas “gap junctions” son puentes intercelulares que permiten el libre pasaje de iones y moléculas entre células. Son proteínas denominadas conexinas y 4 a 6 de estas proteínas dormán un puente o canal intercelular. Son responsables del pasaje del potencial de membrana de una célula a otra, lo que ayuda a aumentar la contractilidad de la fibra muscular. El desarrollo de estos calanes es lo que permite las potentes contracciones uterinas que ocurren en el