Práctica #1 Reacciones de sustitución nucleofílica alifática

...

nos indica que hay cloruros en nuestra fase orgonica y es indicativo de presencia del halogeno.

En la segunda prueba, hay presencia de dobles enlaces si la solución se vuelve incolora, ya que el Br2 es cafe al estar en presencia de dobles enlaces se vuelve incoloro.

1) Se adiciona primero el H2O y el NaBr y se agita para disolver bien y ionizar la solució

3) Se coloca en hielo y se adiciona lentamente el H2SO4 ya que la reacción es exotermica y evitamos que genere mucho calor y se evapore

5) Se lava con NaHCO3 para neutralizar la solución mediante la reacción acido base con los sabrantes de HBr y n-butanol

6) se lava con agua para quitar los restos de NaHCO3

7) se seca la fase organica usando Na2SO4 como agente dececante

Se separan las fases y se realizan las pruebas de identificacion

Resultados

Volumen inicial

Peso inicial=3.01 g

Volumen final= 0.3 mL

Peso final= 0.51 g

Calculo de rendimiento

Anallisis de resultados

Cuestionario

1. Clasificar los siguientes haluros de alquilo como primarios, secundarios y terciarios.

primraio, b) terciario, c) secundario/primario?, d) secundario, e) secundario/primario?

2. En las siguientes reacciones, escriba las estructuras de los productos de sustitución (si los hay), escriba el mecanismo bajo el cual proceden.

3. Prediga cuál de los siguientes alcoholes reaccionará más rápido frente a HBr:

a) Alcohol bencílico b) Alcohol p-metilbencílico c) Alcohol p-nitrobencílico

4. Escriba el mecanismo de la reacción de sustitución nucleofílica alifática entre el t-butanol y HCl

5. ¿Dónde se encontraba la fase orgánica cuando la separo de la mezcla de reacción? arriba ¿Y cuándo la lavó? arriba ¿Cómo lo supo? por la diferencia de densidades y el aspecto de las fases

6. ¿Qué sustancias contienen los residuos de este experimento? ¿Qué tratamiento se les debe de dar antes de desecharlos al drenaje? Fases acuosas y residuos de destilacion: Medir pH y neutralizar; Solido humedo (Na2SO4 humedo): eviar a incineracion; Precipitados de plata y acido nitrico: separar el solido y enviar a confinamiento, desechar la solucion neutra; Haluros y bromo: mandar a incineración.

Conclusiones

Bibliografia

En un principio nuestro sujeto de estudio era un alcohol primario el cual poseía un grupo saliente fuertemente básico lo que dificultaba la entrada de un nucleófilo, pero, sabíamos que si agregábamos un compuesto que protonara a nuestra substancia, se debilitaría la base. Al protonar esta substancia fue posible permitir que incluso un nucleófilo débil (Br-) pudiese desplazar al grupo saliente. Estas son reacciones SN2 en la cuales no hay formación de un intermediario (carbocatión) y permite que un reactivo rico en electrones ataque al núcleo del carbón y permita el desplazamiento del grupo saliente.