¿Quien necesita Centrosomas?

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R=Los centrosomas no son esenciales para las células somáticas de las moscas de la fruta (Drosophila) por ejemplo. En algunas células de Drosophila, los centrosomas están inactivos en la interfase y únicamente se vuelven activos en la mitosis. Los centrosomas están ausentes en muchas especies de hongos y de plantas con semilla; así como en muchas clases de protistas

10- ¿Existen mecanismos independientes del centrosoma que intervengan en el ensamblaje del huso? Si tu respuesta es positiva descríbelo.

R= Si. La formación de la cromatina genera microtúbulos próximos a los cromosomas, proceso que puede depender de la RanGTP o de un complejo molecular denominado CPC. Además, los microtúbulos se pueden nuclear a partir de microtúbulos preexistentes, por medio de un complejo molecular denominado augmina, la envoltura nuclear también puede colaborar con la nucleación de los microtúbulos. Entonces, parecería ser que los centrosomas no siempre son necesarios para el ensamblaje del huso y la división celular.

11- Que tan importantes son los centrosomas para la división celular:

R= Los centrosomas son importantes para las divisiones celulares especializadas, por ejemplo en los machos adultos de Drosophila sin centrosomas se producen divisiones meióticas sumamente anormales. Además, las divisiones celulares asimétricas también pueden ser anormales en ausencia de centrosomas

12- Cuál es la función ancestral, más importante, de los centríolos/cuerpos basales es, en la célula

R= El ensamblaje de cilios/flagelos, y no el ensamblaje del centrosoma; y sugiere que la ubicación de los centríolos en los polos es un epifenómeno

13- Describe brevemente cuáles son las pruebas de que la formación del centrosoma es una estrategia para la distribución igual de los cuerpos basales en las células hijas.

R= La ausencia de un centrosoma en Planaria da pábulo para pensar; en las planarias, los centrosomas nunca se encuentran en los polos del huso. Los centríolos solamente están presentes en las células epiteliales, donde se los ensambla de nuevo y construyen cilios móviles después de anclarse a la membrana celular Los argumentos anteriores sugieren que la localización de los centríolos en, o cerca de, los polos del huso a través de la nucleación directa de microtúbulos o de la unión con un MTOC, es factible que sea una estrategia para asegurar la herencia por partes iguales de estas estructuras.

14- ¿Qué controla la cantidad de centriolos en una célula?

R= La cantidad de centrosomas está sumamente controlada a través de un ciclo canónico de duplicación en coordinación con el ciclo cromosómico, en cada ciclo celular se forma un solo centríolo por cada centríolo madre.

15- Que son los deuterosomas?

R= Las estructuras no basadas sobre microtúbulos, menos densas y de tamaño heterogéneo son llamadas deuterosomas, la composición de los cuales no se conoce

16- Se pueden formar centriolos de nuevo argumenta tu respuesta.

R= En parte pues, los centríolos también pueden formarse sin uno preexistente (formación de novo). Se sabe que la biogénesis de novo tiene lugar en especies de insectos con desarrollo partenogenético, así como en células humanas después de que les hace la ablación por láser de los centrosomas o sobre expresando algunos reguladores de centríolos

17- ¿Qué factores determinan los diferentes papeles que desempeñan los centríolos?

R= La edad del centríolo y, en consecuencia, la edad del centrosoma, son muy importantes. Estas diferencias proporcionan variación en la competencia por la adquisición del PCM, la nucleación de los microtúbulos, el anclaje y la formación de cilios. La edad del centríolo determina la presencia de proteínas particulares en cada centríolo, lo que después determina su capacidad de nucleación de microtúbulos y herencia centrosómica.

18- Que enfermedades están relacionadas con funciones de centriolos y centrosomas.

R= Diversas enfermedades humanas se relacionan con los centríolos y centrosomas, tales como enfermedades del desarrollo cerebral, cáncer y ciliopatías.

19- Cuáles son las principales ciliopatías?

R= En estos últimos años una variedad de síndromes se los incluyó en la lista de ciliopatías. . Este es el caso de varios trastornos raros, tales como la enfermedad renal poliquística, la nefronoptisis, la retinits pigmentaria y los síndromes de BardetBiedl, Joubert y Meckel.

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