SEPARACIÓN DE LOS PIGMENTOS DE UNA PLANTA.
Enviado por poland6525 • 16 de Enero de 2018 • 2.060 Palabras (9 Páginas) • 392 Visitas
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De aquí se saca la muestra, mediante la decantación, la cual es base para realizar las diferentes pruebas de cromatografía de capa fina (Ver figura 6).
[pic 11]
Figura 6. Muestra.
Bueno para esta práctica se ha de señalar que en el laboratorio para llevar a cabo este procedimiento se hiso de una manera organizada, por grupos de trabajo donde a cada grupo se le asignó dos respectivas solvente. Cada uno debía tener dos papeles de silicio y dos beaker para el procedimiento.
La fase estacionaria es aquella cuando cada grupo coloca un pequeño punto de la muestra en el papel de capa fina, ya que tiene silicio, con el fin de empezar el proceso.
- Para el grupo 1, los solventes y las proporciones fueron las que se encuentran registradas en la tabla 1.
Tabla 1. Resultados del grupo 1
solvente
cantidad
Se movió
No se movió
Éter de petróleo
3 ml
X
Éter de petróleo +
Acetato de metilo
3 ml de cada uno
X
La última fila de la tabla 1, indica que en un Beaker se mezcló el éter de petróleo y el acetato de metilo en las mismas cantidades. Al momento de colocarlos en los solventes expuestos en la tabla 1, los puntos que se le hicieron en el papel de capa fina no se movieron.
Y también cuando se colocaron en la prueba con Yodo tampoco de movieron (Ver figura 7).
- Para el grupo 2, también se le asigno solventes ( ver tabla 2)..
Tabla 2. Resultados del grupo 2
solvente
cantidad
Se movió
No se movió
Acetato de Etilo
3 ml
X
Éter de petróleo +
2.1 ml
3 ml
X
Acetato de metilo
0.9 ml
Cuando a los papeles de capa fina se les puesto en contacto con el Yodo des pues de hacerles el procedimiento anterior, no presentaron cambio alguno, por esto se considera que el Yodo no tuvo ninguna repercusión en la muestra (Ver figura 8).
[pic 12]
Figura 8. Muestras de acetato de metilo a la izquierda y Éter de petróleo y Acetato de metilo la derecha con Yodo.
- En el grupo 3, se utilizó un solvente diferente a los antes mencionados ( ver tabla 3)..
Tabla 3. Resultados del grupo 3
solvente
cantidad
Se movió
No se movió
Di cloro etano
3 ml
X
Metanol
3 ml
X
Al colocar en contacto estos resultados con el Yodo no presentó ninguna diferencia a cuando se ingresaron a este procedimiento (Ver figura 9).
[pic 13]
Figura 9. Muestras de metanol a la izquierda y di cloro etano a la derecha con Yodo.
- En el grupo cuatro los resultados fueron un poco muy distinto a los anteriores a pesar de que algún grupo tenía el mismo solvente. (ver tabla 4).
Tabla 4. Resultados del grupo 4
solvente
cantidad
Se movió
No se movió
Éter de petróleo
3 ml
X
Di cloro etano
+
Éter de petróleo
3 ml
X
Cuando se colocaron en contacto con Yodo presentaron un poco de desplazamiento en la placa donde se depositó la muestra y se hiso el anterior procedimiento. (Ver figura 10).
[pic 14]
Figura 10 . Muestras del grupo 4 después de ponerlas en contacto con Yodo.
NOTA: Cuando cada muestra se colocó en los solventes que se le asignó a cada grupo, se tenía que tener el beaker cerrado para que el disolvente no se saliera, por lo que es muy volátil; a esto se le conoce como la fase móvil (Ver figura 11).
[pic 15]
Figura 11. Fase móvil de cromatografía en la práctica.
Para el yodo también se hiso el mismo procedimiento, pero con todas las muestras de los grupos (Ver figura 12).
[pic 16]
Figura 12 . Las muestras de los grupos con Yodo.
ANALISIS DE RESULTADO
1.Glucosa
Glucosa + agua= soluble
Esto se debe a que el agua es una sustancia polar y la glucosa también los es, siendo la glucosa una sustancia polar forma puentes de hidrogeno con el agua, de esta forma el grupo carbonilo es polar y esto genera que el compuesto sea soluble en el agua.
Glucosa+
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