Sintesis de nitrobenceno. Practica #2 Sintesis de Nitrobenceno

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2. Se Retiró el baño de hielo y se agregó lentamente con agitación vigorosa 10 ml de benceno. La temperatura de reacción estuvo entre 40-55° C, emplee el baño de hielo si es necesario.

3. Al finalizar la adición del benceno continuó la agitación hasta que ceso la reacción exotérmica; Se montó entonces un sistema a reflujo con el termómetro introducido hasta la mezcla y Se sumergió el matraz en baño de agua caliente. La temperatura de la mezcla de reacción se mantuvo a 60°C durante 30-40 minutos. Durante el calentamiento se retiró el matraz del baño y se agito vigorosamente para asegurar el contacto entre las dos capas.

4. Una vez cumplido el tiempo de calentamiento se cambió el matraz a un baño de agua con hielo.

5. Cuando la temperatura de la mezcla de reacción fue de 20-30°C, se transfirió al embudo de separación y la fase inferior se desechó, correspondiente a la mezcla sulfonítrica residual.

6. Se lavó el nitrobenceno dos veces con 15 ml de agua fría y después 2 veces con 10 ml de solución de hidróxido de sodio al 10%.

Resultados

Se obtuvo un aproximado de 9 mL de un liquido amarillento con un olor caracteristico que según la literatura corresponde al nitrobenceno, el olor es parecido al aceite de almendras dulces.

El porcentaje de rendimiento aproximadamente fue de 67% deacuerdo a el rendimiento abitual en otras practicas realizadas.

Discusión

El nitrobenceno es un líquido aceitoso tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras; de acuerdo a lo obtenido en practica se puede intuir que lo sintetizado si fue realmente nitrobenceno ya que el color y la consistencia del liquido corresponde a las del producto esperado.

Debido a que la densidad del nitrobenceno es mas denso que el agua (1.19 g/cm3) se obtuvo en la parte superior del embudo de separacion en los labados con la solucion del hidroxido de sodio.

La temperaruta es un factor muy importante ya que de esto dependio el resultado si se obtenia el nitrobenceno o no.

Debido a que la temperatura de ebullicon del nitrobenceno es muy alta comparada con la del agua, la ultima destilacion para la purificacion del nitrobenceno no se realizo, por la seguridad de los estudiantes y por la seguridad del quipo de destilacion para evitar fracturas.

Conclusion

el nitrobenceno se obtiene a través del ion nitronio que se forma por el efecto del ácido sulfúrico sobre el acido nítrico; tal cual como se pudo comprobar con la reaccion que se ralizo en esta práctica.

Bibliografias

- CAREY F., Química Orgánica, 4Ed, 2001, McGraw-Hill, USA, 1154p

- FUSON, SHRINER , CURTIN, Identificación sistemática de compuestos orgánicos, 3Ed, 1977, Limusa, México, 479p.

- J.T.BAKER database disponible en http://www.mallbaker.com/Americas/catalog/default.asp?searchfor=msds

- MERCK CHEMICALS GUATEMALA Database, http://www.merck-chemicals.com.gt