Al término de la práctica se logro reafirmar lo visto en la teoría sobre la obtención del nitrobenceno en el medio y temperatura adecuados y se obtuvo una cantidad aceptable del mismo a partir del grupo NO2 y el benceno.
Enviado por Rimma • 17 de Abril de 2018 • 1.925 Palabras (8 Páginas) • 453 Visitas
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mismo durante el calentamiento a baño María la temperatura se regulo a 60°C, la cual era la indicada en la técnica para que el benceno no sufriera una polisustitución ya que no se estaría cumpliendo con el objetivo de la practica.
CUESTIONARIO
1. Escriba un mecanismo de la nitración del benceno.
2. Cuando se refluja en baño María la mezcla de benceno – mezcla sulfonítrica la temperatura del baño María debe mantenerse a 60ºC. ¿Por qué? ¿Qué pasaría si la temperatura se eleva a 70ºC?
Si la temperatura con la que se calentó el nitrobenceno fuera mayor a la indicada se podría obtener un benceno poli sustituido al nitrarse en más de un ocasión.
3. ¿Por qué el nitrobenceno ocupa la parte inferior de todos los lavados?
Porque el nitrobenceno tiene densidad mayor a la de las sustancias utilizadas en los lavados.
4. Conviene antes de tirar la solución de lavado, asegurarse de que tirará realmente eso y no el nitrobenceno formado. ¿De qué forma piensa que puede lograr eso?
Agregando agua a la solución de lavado y observar si se forman capas, si no se forman es porque no hay presencia de nitrobenceno y puede tirarse.
5. ¿Por qué se recoge únicamente la fracción que destile entre 200-210ºC?
Porque es la temperatura de ebullición del nitrobenceno, entonces el vapor obtenido se condensa y es la sustancia que se recoge. No se considera lo destilado de temperaturas inferiores ya que podría ser cualquier sustancia de los líquidos de lavado.
6. ¿Por qué se debe tener cuidado que durante la destilación no se produzcan humos rojos?
Porque los vapores que desprende el nitrobenceno durante la destilación son muy tóxicos.
BIBLIOGRAFIA
Mara Cáceres. (Junio 4, 2015). Nitrobenceno. Octubre 24, 2016, de Quiminter Sitio web: http://quiminter.sudamericaforo.com/t102-nitrobenceno-
Blas, V. (Enero 25, 2009). Nitración del benceno. Octubre 24, 2016, de Rincondelvago Sitio web: http://html.rincondelvago.com/nitracion-del-benceno.html
Germán Fernández. (Agosto 20, 2010). Nitración del Benceno. Octubre 24, 2016, de http://www.quimicaorganica.org/ Sitio web: http://www.quimicaorganica.org/benceno/277-nitracion-del-benceno.html
CONCLUSIONES
Al término de la práctica se logro reafirmar lo visto en la teoría sobre la obtención del nitrobenceno en el medio y temperatura adecuados y se obtuvo una cantidad aceptable del mismo a partir del grupo NO2 y el benceno. Se tuvo especial cuidado de la temperatura al momento de agregar el benceno a la mezcla sulfonítrica para que esta no aumentara a mas de 60°C ya que la reacción no podría controlarse, así mismo durante el calentamiento a baño María la temperatura se regulo a 60°C, la cual era la indicada en la técnica para que el benceno no sufriera una polisustitución ya que no se estaría cumpliendo con el objetivo de la practica.
CUESTIONARIO
1. Escriba un mecanismo de la nitración del benceno.
2. Cuando se refluja en baño María la mezcla de benceno – mezcla sulfonítrica la temperatura del baño María debe mantenerse a 60ºC. ¿Por qué? ¿Qué pasaría si la temperatura se eleva a 70ºC?
Si la temperatura con la que se calentó el nitrobenceno fuera mayor a la indicada se podría obtener un benceno poli sustituido al nitrarse en más de un ocasión.
3. ¿Por qué el nitrobenceno ocupa la parte inferior de todos los lavados?
Porque el nitrobenceno tiene densidad mayor a la de las sustancias utilizadas en los lavados.
4. Conviene antes de tirar la solución de lavado, asegurarse de que tirará realmente eso y no el nitrobenceno formado. ¿De qué forma piensa que puede lograr eso?
Agregando agua a la solución de lavado y observar si se forman capas, si no se forman es porque no hay presencia de nitrobenceno y puede tirarse.
5. ¿Por qué se recoge únicamente la fracción que destile entre 200-210ºC?
Porque es la temperatura de ebullición del nitrobenceno, entonces el vapor obtenido se condensa y es la sustancia que se recoge. No se considera lo destilado de temperaturas inferiores ya que podría ser cualquier sustancia de los líquidos de lavado.
6. ¿Por qué se debe tener cuidado que durante la destilación no se produzcan humos rojos?
Porque los vapores que desprende el nitrobenceno durante la destilación son muy tóxicos.
BIBLIOGRAFIA
Mara Cáceres. (Junio 4, 2015). Nitrobenceno. Octubre 24, 2016, de Quiminter Sitio web: http://quiminter.sudamericaforo.com/t102-nitrobenceno-
Blas, V. (Enero 25, 2009). Nitración del benceno. Octubre 24, 2016, de Rincondelvago Sitio web: http://html.rincondelvago.com/nitracion-del-benceno.html
Germán Fernández. (Agosto 20, 2010). Nitración del Benceno. Octubre 24, 2016, de http://www.quimicaorganica.org/ Sitio web: http://www.quimicaorganica.org/benceno/277-nitracion-del-benceno.html
CONCLUSIONES
Al término de la práctica se logro reafirmar lo visto en la teoría sobre la obtención del nitrobenceno en el medio y temperatura adecuados y se obtuvo una cantidad aceptable del mismo a partir del grupo NO2 y el benceno. Se tuvo especial cuidado de la temperatura al momento de agregar el benceno a la mezcla sulfonítrica para que esta no aumentara a mas de 60°C ya que la reacción no podría controlarse, así mismo durante el calentamiento a baño María la temperatura se regulo a 60°C, la cual era la indicada en la técnica para que el benceno no sufriera una polisustitución ya que no se estaría cumpliendo con el objetivo de la practica.
CUESTIONARIO
1. Escriba un mecanismo de la nitración del benceno.
2. Cuando
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