TRANSPORTE DE ELECTRONES

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Durante la oxidación del NADH, los electrones entran en el complejo I de la cadena de transporte de electrones (al cual se refiere también como NADH deshidrogenasa o NADH-Q reductasa). Como los electrones se mueven a través del complejo por medio de una serie de reacciones redox, los protones se liberan desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso. Los electrones son transferidos a la primera molécula transportadora, la ubiquinona, designada como "U" en la figura inferior. La ubiquinona se reduce a ubiquinol que se difunde al Complejo III. Como los electrones se mueven a través del Complejo III (también referido como citocromo c reductasa), los protones son de nuevo liberados de la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso. Los electrones se transfieren a una segunda molécula transportadora, el citocromo c. El citocromo c reducido se difunde al Complejo IV (también conocido como citocromo oxidasa). De nuevo los protones son liberados. El último aceptor de electrones es la molécula de oxígeno que se reduce a agua.

El movimiento de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso genera un potencial electroquímico a través de la membrana mitocondrial interna. El gradiente de protones que se origina a través de la membrana interna es requerido por la enzima ATP sintasa, que también contiene una fuente de protones. Después de la fosforilación del ADP, la enzima debe liberar el ATP. Esta liberación depende de la presencia de un gradiente de protones. A este proceso se le llama teoría quimiosmótica.

La serie de reacciones que tienen lugar en la cadena de transporte de electrones producen un gradiente de protones que se requiere para la liberación del ATP de la ATP sintasa. Estos procesos están acoplados, de manera que si se encuentrara presente un inhibidor de la cadena de transporte de electrones, afectaría negativamente a la producción de ATP.

Ciclo Q

En la cadena de transporte de electrones, el transporte de electrones a través de la integral compleja de proteínas de la membrana mitocondrial interna de la membrana Q-citocromo c oxidorreductasa (Complejo III) se produce por medio de un bucle de dos redox etapa llamada el ciclo Q. El resultado neto del ciclo Q es el traslado de los dos electrones de la molécula de la reducción de la coenzima Q (ubiquinol o QH2) en dos moléculas de citocromo c oxidado, formando dos moléculas de citocromo c reducido y una molécula de oxidado coenzima Q (ubiquinona o Q). Esta reacción redox es acompañada por la transferencia vectorial de protones desde la matriz mitocondrial (lado N de la membrana) en el espacio intermembrana (lado P de la membrana). El plan tiene tres características principales: (i) Hay dos sitios distintos al que se une la coenzima Q para el complejo III, designado QP (o Qo) y QN (o Qi). (ii) La bifurication del flujo de electrones desde QH2 que se une en el sitio de QP. (iii) Utilización de la forma semiquinona estable de la coenzima Q (Q • -), que surge en el sitio de qn.

Las dos fases del ciclo de Q puede ser representado por las ecuaciones (i) y (ii) a continuación.

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En la animación de dibujos animados del ciclo Q continuación, los movimientos de electrones se indican con flechas rojas con una lengüeta simple. Los electrones se introducen en el ciclo a través de QH2 ubiquinol (), que es producida por la NADH-Q oxidorreductasa (Complejo I) o succinato-Q oxidorreductasa (Complejo II). El hierro Rieske proteína de azufre es el pensamiento de cambiar su conformación según se trate de actos de aceptar un electrón de ubiquinol en el sitio QP, o la donación de un electrón al hemo c1. Los electrones son arrastrados del ciclo de la forma reducida de citocromo c, que entrega a IV c oxidasa (Complejo del citocromo).

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