VIA MOTORA CORTICO ESPINAL
Enviado por Christopher • 22 de Mayo de 2018 • 957 Palabras (4 Páginas) • 300 Visitas
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- Sus axones nacen en las células piramidales ubicadas en la 5 capa de la corteza cerebral (área 4 y 6).
- La capsula es un lamina de sustancia blanca entre el núcleo lenticular y el núcleo caudado,
Formando 2 brazos (anterior y posterior) comunicados por la rodilla.
- Estas fibras desciendes a través de la capsula interna de los pedúnculos cerebrales (mesencéfalo)
- Al entrar al puente, pasa a través de las fibras longitudinales en la porción basilar del mismo, comunicándose con el bulbo.
- En el bulbo las fibras de la cortico espinal se unen formando las pirámides.
- La mayoría de las fibras cruzan la línea media en la decusacion de las pirámides y entran en el cordón blanco lateral de la medula espinal e ingresan al asta gris anterior para formar el fascículo cortico espinal lateral. representando el 90% de la movilidad voluntaria tipo de neuronas neurona motora tipo A alfa
- Las fibras restantes no cruzan en la decusacion, sino que descienden por el cordón blanco ipsilateral de la medula espinal, como fascículo cortico espinal anterior.
- Estas fibras terminan haciendo sinapsis con neuronas motoras tipo alfa en todos los segmentos medulares en el asta anterior.
- Funciones: Movimiento voluntarios y actos de destreza.
- Síndrome Parkinson.
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LESION DE LA VIA:
El hecho de que las vías motoras descendentes como la del tracto corticoespinal se decusa en la porción inferior del tronco del encéfalo, explica porque la observación de una lesión unilateral en el hemisferio cerebral o tronco del encéfalo, provocando una parálisis contralateral de los miembros. Es importante recordar que las vías motoras descendentes, o las neuronas motoras superiores, a pesar de estar muy organizadas somato tópicamente, están implicadas primariamente con determinados movimientos de los miembros. La lesión de esta vía (lesión de neurona motora superior) lleva a una interrupción de los movimientos de extensión y flexión de los miembros superiores y de flexión de los miembros inferiores. Esta falta característica de movimientos se refiere clínicamente como una debilidad piramidal.
La debilidad piramidal se caracteriza por aumento del tono, es decir, resistencia al movimiento pasivo del miembro, denominada espasticidad.
La espasticidad muscular es un problema frecuente con trastornos neurológicos crónicos, Como resultado de lesión de la neurona motora superior, aunque el incremento del tono muscular en estos pacientes puede resultar en un deterioro de los movimientos voluntarios y por lo tanto interferir en la función motora.
La espasticidad: Es un incremento involuntario del tono muscular, ocurre sólo durante el estiramiento muscular (es decir, no en reposo). Está causada por lesiones estructurales del cerebro, tallo cerebral o la médula espinal, se acompaña por el signo de Babinski y los reflejos tendinosos están habitualmente incrementados.
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