Parcial Genética

Gen ética General         Parcial Unidad 1         10 de Diciembre, 2021

[pic 1] 

Preguntas: 

1. Consulte y explique los principales mecanismos de reparación del DNA en procariotas y eucariotas. Cite y referencie por lo menos un artículo de revistas indexadas, preferiblemente de tipo review.

1. Fotorreactivación: Los daños que se ocasionan en el ADN a causa de la radiación UV que provoca alteraciones químicas en ella son provocados por una serie de dímeros de pirimidinas que son originados por unos fotoproductos. Estos efectos mutagénicos generados por la radicación UV son invertidos gracias a un proceso llamado fotorreactivación. Que consiste en catalizar por medio de una fotoliasa que dispone dos cromóforos que son capaces de captar un fotón, cuya energía es utilizada para revertir el dímero y así quebrar los enlaces covalentes que se habían formado en las pirimidinas, reparando seguidamente el daño causado en el ADN. Este mecanismo ocurre tanto en organismos procariotas como en eucariotas.
2. Alquiltransferencia: Alquitransferencia: Remueve los aductos alquilo en las bases del ADN para adherir un grupo metilo a los restos de guanina y formar O6-metilguanina, usando enzimas “suicidas” llamadas alquitransferasas, que trasladan el grupo metilo desde la guanina al centro activo de la cisteína y de esta manera es reparado el ADN .
3. Desmetilación oxidativa: Este mecanismo remueve los daños causados en el ADN por medio de metilaciones que pueden ser citotóxicas y con frecuencia presentan acción mutagénica. Este mecanismo ha sido ampliamente estudiada tanto en E. coli  y también muy conservada desde las bacterias hasta el hombre.

(Cardona & Marin Morales, 2014)

1. Consulte y discuta las principales hipótesis que se debaten actualmente sobre la función de los intrones. Cite y referencie por lo menos un artículo de revistas indexadas, preferiblemente de tipo review.

• Hipótesis: “en los organismos complejos, muchos genes no codifican proteínas, pero sí originan ARN con funciones reguladoras” (Mattick, 2017)

Al parecer la mayor parte del genoma en organismos complejos no codifica para proteínas y se piensa que está lleno de transcripción desechable y/o que cumple con funciones que son fundamentales para la evolución y variación de estas secuencias de ARN, funciones que aún no han sido identificadas, pero que podrían ser llamadas “chatarra evolutiva”.  

• Hipótesis: “Cuando el ARN intrónico se poda de un transcriptogénico, las regiones de ARN codificadoras de proteína pueden ensamblarse de forma muy dispar para producir más de un tipo de proteína” (Mattick, 2017)

Según el artículo dos hechos respaldan esta hipótesis, uno de ellos es que, por un lado, las secuencias de ADN en las uniones intrón-exón donde se produce el corte un empalme alternativo oponen a menudo resistencia a los cambios que se presentan en el curso de la evolución, y el otro hecho es que diversos laboratorios han demostrado que los ARN antisentido artificiales, diseñados para unirse a tales sitios, modifican los patrones de corte y empalme no sólo en cultivos celulares, sino también en organismos desarrollados. Aunque este último todavía no se ha detectado, personalmente me resulta demasiado increíble que esto pueda suceder de forma natural incluso dentro de un organismo vivo.

• Hipótesis: “el ARN intrónico podría haber evolucionado de forma independiente y paralela a las proteínas” (Mattick, 2017)

Se piensa que esto se debe por el hecho de que al liberar a estos intrones de la necesidad de autodividirse, los llamados somites cirujanos habrían ayudado a que ellos se multiplicarán para que experimentaran mutaciones y variaciones, lo cual conllevo a que la selección natural retuviera las dichosas mutaciones intrónicas que eran provechosas para el organismo habitado.

1. ¿Pueden los elementos gen éticos móviles como los transposones aumentar de alguna manera el fitness del organismo en el que se encuentran? Cite y referencie por lo menos un artículo de revistas indexadas, preferiblemente de tipo review.

Genética General         Parcial Unidad 1, Página 2 de 2         10 de Diciembre, 2021

[pic 2] 

1. Consulte y explique el mecanismo de replicación del DNA mitocondrial. Cite y referencie por lo menos un artículo de revistas indexadas, preferiblemente de tipo review.

En este artículo me presentan 3 mecanismos de replicación de DNA mitocondrial, pero he decidido describir brevemente el que más me llamo la atención. Este mecanismo es llamado modelo de desplazamiento de banda que indiscutiblemente es muy similar a otro de los mecanismos mencionados en el artículo, llamado RITOLS, ya que, en este modelo de desplazamiento de banda, la síntesis de DNA también se da en ambas cadenas, pero la diferencia es no se generan fragmentos de okasaki. Para que la replicación en ambas cadenas ocurra de forma coordinada existen dos puntos de inicio de la replicación: OH en la cadena líder y el OL  en la cadena retrasada. Este mecanismo implica que la replicación de ambas cadenas está asociada al comenzar la síntesis de la cadena retrasada cuando se han replicado 2/3 partes del total de la cadena líder. Después de este paso la elongación de ambas cadenas continúa hasta haber terminado el genoma por completo, resultando así en dos copias idénticas del ADN original. (Campóo, 2019)