Micro Reportes LAb

Práctica 1

Micrococcus luteus es una bacteria gram positiva. El ácido teichurónico de la pared celular es una cadena larga de polisacáridos que está compuesta por casi cien disacáridos repetitivos, este ácido protege al microorganismo e interactúa con las células huésped.
Saccharomyces cerevusiae es una levadura que posee forma esférica, ovoide o elipsoide. Es un microorganismo eucariótico. Su tamaño va desde 4 a 14 micrómetros. Puede vivir aislada o formando colonias.
En el agua estancada, se observó lo que podrían ser espiroquetas. Las espiroquetas son bacilos gram negativos, largos, finos y con forma helicoidal o espiral.

Referencias

• Aguilar, B & François, J. 2003. A study of the yeast cell wall composition and structure in response to growth conditions and mode of cultivation. Letter in Applied microbiology, 37: 268 – 274 pp.
• Deng, L., Alexander A., Lei, S. & Anderson, J. 2010. The Cell Wall Teichuronic Acid Synthetase (TUAS) Is an Enzyme Complex Located in the Cytoplasmic Membrane of Micrococcus luteus. Biochemistry Research International, 2010, 1-8 pp.
• Brooks, G. (2010). Jawetz, Melnick, & Adelberg's medical microbiology (25th ed., p. 301). New York: McGraw Hill/Medical.

Práctica 2

Discusión

Saccharomyces cerevisiae es una levadura con forma esférica u elíptica (Suárez et al., 2016), con el objetivo 40x se ve ligeramente esta forma, aunque no de manera adecuada. Se utilizó azul de Loeffler como colorante, el cual es útil para estructuras resistentes ante ácidos (Perea, 2003). (Levadura)

B. subtilis es una bacteria gram positiva autóctono del suelo, se puede observar como forma algunas colonias. Posee forma de cocobacilo, igual que en la figura de Valenzuela (2007). A diferencia de S. cerevisiae, está bacteria posee forma de bastón. El colorante utilizado fue safranina, se combina con elementos celulares de cargas negativas; las células teñidas con este colorante son safranófilos. (Bacilo)

Escherichia coli es una bacilo gram negativo, como indica Rodríguez (2002), pero en la imagen del microscopio óptico apenas se puede distinguir, tal vez se puede confundir con cocos. Escherichia posee una forma más alargada a la de la levadura Saccharomyces cerevisiae. Fue coloreada con carbol-fucsina, la cual solubiliza ceras, lípidos y ácidos grasos para permitir el paso del colorante (López, 2014). (Bacilo)

Staphylococcus aureus está formado por cocos gram positivos, puede estar como célula única, diplococos, estreptococos, tétradas o estafilococos. El cristal violeta fue el colorante con el que se realizó la tinción a S. aureus, este tiene afinidad por el petidoglicano de la pared celular. (Tétradas)

Conclusión

Se cumplió el objetivo de realizar las tinciones con los colorantes, observamos que color dan además de cómo actúan sobre los microorganismos. También logramos tinciones exitosas sin barrer a los microorganismos. Vimos cómo se agrupan los microorganismos y la morfología de cada uno de ellos.

Referencias

• López, L., Melissa, H., Colín, C., Ortega, S., Cerón, G., Franco, R.. (2014). Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología. Investigación en Discapacidad, 3, pp. 10-18.
• Perea, J. (2003). Cien años del colorante de Giemsa. Biomédica, 23, pp.5-18.
• Rodríguez, G. (2002). Principales características y diagnóstico de los grupos patógenos de Escherichia coli. Salud Pública Mex, (44), pp. 464-475.
• Suárez, C., Garrido, N., Guevara, C. (2016). Levadura Saccharomyces cerevisiae y la producción de alcohol. Revisión bibliográfica. ICIDCA, (50), pp. 20-28.
• Valenzuela, E. (2007). AISLAMIENTO Y TAXONOMÍA DE BACTERIAS DEL GÉNERO BACILLUS RECOLECTADAS EN SUELOS DE UN BOSQUE DE PINUS RADIATA Y UNA PRADERA PERMANENTE EN DISTINTAS ÉPOCAS DE MUESTREO. Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile.

Práctica 3

Discusión

Las bacterias Escherichia coli y Bacillus subtilis fueron las elegidas para mostrar la diferencia entre bacterias gram negativas y positivas. Realizado el frotis en el que las dos bacterias están juntas, se aplicó cristal violeta, el cual tiene afinidad por el peptidoglicano de la pared bacteriana. Al agregar el yodo, se forma un complejo cristal violeta/mordiente que penetra las paredes de las bacterias gram positivas y negativas (Reynoso et al., 2015). Cuando se coloca el alcohol-acetona, las paredes de la bacterias gram positivas se cierran, y las bacterias gram negativas al tener una capa muy delgada de peptidoglicanos, el colorante se elimina (López, 2014).

Referencias

• Arteaga, J., Farfan, G., Pinto, L. (2015). Importancia de las tinción de gram para la identificación de la Escherichia coli (trabajo monográfico). Universidad de Carabobo, Valencia, Venezuela.
• DOSSI C., M. TERESA, ESCALONA U., MARCELA, SERRANO A., CRISTIÁN, SILVA D., M. ANGÉLICA, JULIET L., CHRYSTAL, FERNÁNDEZ V., ALEJANDRA, LEIVA C., VERÓNICA, & FERNÁNDEZ O., JORGE. (2002). Serratia marcescens: Descripción de un brote de infección intrahospitalaria. Revista chilena de infectología, 19(4), 262-266.
• González, M. (2014). Caracterización bioquímica y biotecnológica de la levadura "Saccharomyces cerevisiae" GL 15 (tesis de maestría). Universidad de La Rioja, Logroño, España.
• López, L., Melissa, H., Colín, C., Ortega, S., Cerón, G., Franco, R. (2014). Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología. Investigación en Discapacidad, 3, pp. 10-18.
• Realpe, M., & Hernández, C., & Agudelo, C. (2002). Especies del género Bacillus: morfología macroscópica y microscópica. Biomédica, 22 (2), 106-109.
• Reynoso, M., Magnoli, C., Barros, G., Demo, M. (2015). Fundamentos de microscopía, montaje y coloraciones de muestras. En Manual de microbiología general(pp. 13-14). Río Cuarto, Argentina: UniRío.
• Rojas, A. (2011). Tinciones simples y compuestas para bacterias. En Conceptos y práctica de microbiología general(p.69). Bogotá, Colombia: Universidad Nacional de Colombia sede Palmira.

Práctica 4

Discusión

En la tinción Schaeffer-Fulton es necesaria la exposición al calor para realizar la tinción de las endosporas que produce Bacillus subtilis. Las endosporas bacterianas son altamente resistentes a las altas temperaturas, el calor modifica la permeabilidad de la endospora y permite el paso del colorante a través de sus capas. Para decolorar los bacilos se usa agua corriente, para después teñirlos con safranina y así lograr una tinción de contraste (Castañeda, 2009). Al observar el frotis después de la tinción, se observan las endosporas con una tonalidad verde; sin embargo, B. subtilis se ve con un color rojo tenue, esto difiere de la tinción presentada por Mader y Pendarvis (2009), donde los bacilos se distinguen de las endosporas con facilidad.