Trabajo de Investigación: “Aciclovir”

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Absorción, distribución y fijación, metabolismo, eliminación del fármaco

La absorción del Aciclovir es muy baja, lenta, variable e incompleto, debido a que es muy poco soluble. Además, su absorción se lleva a cabo de forma parcial en el intestino, el cual posteriormente lo deriva al torrente sanguíneo. Por otro lado, la absorción cutánea es minima. La velocidad que demora el Aciclovir en llegar al tejido infectado varía entre el 10% al 30% y va disminuyendo con el aumento de la dosis, lo cual es efecto directo de la dosis y no de la vía de administración.

Refiriéndose a la distribución, el Aciclovir se distribuye por toda la vía sanguínea, incluyendo el líquido cefalorraquídeo y la placenta. La vida media de este fármaco en el cuerpo es entre 2,5 a 3,3 horas. Producto de su alta especificidad, puesto que actúa solo en células atacadas por el virus, el fármaco no se fija en ningún órgano del cuerpo. El Aciclovir, es metabolizado en el hígado por diversas enzimas, dando como resultado el compuesto 9-carboximetilguanina, el cual continúa el proceso de excreción.

En cuanto a la excreción, se produce principalmente por la orina mediante el filtrado glomerular y secreción tubular. Por esto, es de gran importancia la dosificación de Aciclovir en los enfermos renales.

Efecto y usos del fármaco

Debido a que el fármaco actúa inhibiendo la replicación del ADN viral, su efecto en el organismo es la detención de la replicación del virus y esto produce que las lesiones, heridas u erupciones desaparezcan con el tratamiento.

Para el tratamiento de infecciones víricas de la piel y membranas mucosas ocasionadas por el Herpes Simple, el uso del fármaco ha disminuido entre un 25% a 65% el tiempo de curación. Esto se estudió en infecciones monocutáneas en pacientes inmunodeprimidos.

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En el caso del Herpes genital, ha mostrado una eficacia al disminuir entre un 29% y un 57% la duración del dolor y las lesiones. La eficacia se va perdiendo a medida que los episodios de aparición de herpes son más recurrentes. Sin embargo, cuando ha sido administrado profilácticamente, es decir, cuando se sospecha que hay una infección viral la tasa de recurrencia y severidad de las enfermedades disminuye.

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En caso del Herpes zóster, la efectividad aumenta en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas. Además reduce levemente las lesiones dérmicas y el dolor con el tratamiento durante 7 a 10 diez, siendo más efectivo cuando se realiza en las primeras 72 horas del cuadro.

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Por otra parte, para el tratamiento de la Varicela muestra mayor efectividad en la reducción del área de la erupción, en la intensidad del prurito y de la sintomatología general. Lo anterior ocurre cuando el cuadro viral solo lleva 24 horas de infección.

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Efectos adversos

La ingesta de Aciclovir puede traer consigo efectos adversos. Estos son náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fotosensibilidad, urticaria, prurito, cefalea, fatiga, incremento de enzimas hepáticas, bilirrubina, urea y creatinina en la sangre, reacción neurológica leve y reversible, insuficiencia ventricular, flebitis e inflamación en el lugar de la infusión.

Otro punto importante a tener en consideración, es si la persona se encuentra deshidratada o si tiene enfermedades al riñón, ya que el Aciclovir también tiene efectos sobre el riñón, porque se excreta vía renal y éste se puede acumular en el riñón, precipitando en los túbulos renales. Lo anterior, provoca deterioro en la función renal, daño en los túbulos renales y falla en el proceso de filtración renal.

Conclusión

Bibliografía

Contenido:

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Imágenes:

https://es.wikipedia.org/wiki/Aciclovir#/media/File:Aciclovir_structure.svg imagen estructura

imagen mecanismo de acción

http://www.engenerico.com/wp-content/uploads/2012/07/farmacodinamica.jpg imagen fármaco antagonista

http://www.mpbio.com/images/product-images/molecular-structure/02156370.png imagen probenecid

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