Análisis de la fibromialgia desde la perspectiva del ámbito psicosocial

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Método

El método utilizado para nuestro análisis científico ha sido el método cualitativo ya que nuestro principal objetivo no era averiguar cifras exactas sobre el número de personas que sufren esta enfermedad, sino un enfoque dirigido hacia qué y cómo se sienten estos pacientes fibromiálgicos, así como sus consecuencias tanto laborales como psicosociales. Para ello, hemos indagado en distintas asociaciones, artículos especializados en esta enfermedad, estudios realizados a pacientes, así como revistas publicadas en la web.

Resultados

Las consecuencias de padecer esta enfermedad han traído consigo a lo largo de los años muchos casos de frustración e incomprensión por parte del entorno social y familiar que rodeaban a los fibromiálgicos, ya que esta enfermedad ha tenido un diagnóstico tardío. A esto hay que sumarle la carencia de un tratamiento específico, por lo que ha generado mucho malestar influyendo negativamente a estos enfermos, llegando en muchos casos a aislarse y reduciendo el contacto social.

La Revista de la Sociedad Española del Dolor, publicó algunos datos acerca de un estudio sobre la sintomatología neurológica asociados a la fibromialgia, siendo los dolores más comunes las cefaleas y su tratamiento farmacológico ser únicamente analgésicos para paliar esta dolencia. [1]

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Por otro lado, en cuanto al motivo que los pacientes creen acerca del origen que desencadenó esta enfermedad, Gómez y Anciones (2009) ponen de manifiesto en su estudio que: “La respuesta más frecuente fue de origen desconocido, contestada por 34 pacientes (20% de los casos). Por orden de frecuencia continuaron los supuestos orígenes siguientes: reumatológico por 31 (18,2%), neurológico por 29 (17,1%), psicológico por 23 (13,5%), hormonal e inmunológico con 13 respuestas cada uno (7,6%), genético en 3 casos (1,8%), y otros distintos a los anteriores en 6 pacientes (3,5%). El 10,6% de los pacientes no contestó o no supo atribuir un origen determinado a sus dolencias.”

Siguiendo nuestra referencia hacia el ámbito social, la fibromialgia también afecta personalmente a estas personas ya que tienen que renunciar a tareas que realizaban habitualmente

Es por ello que esta enfermedad tan poco reconocida es un factor que afecta a las relaciones sociales de estos pacientes, haciéndoles sentir excluidos y aislados de la sociedad.

La revista Orixinais, Barro y Acasuso (2006) hicieron un estudio sobre las personas que sufrieron bajas laborales debido a esta enfermedad y lo que más cabe destacar fue que el 99.2% de los pacientes fueron mujeres, es decir de 123 pacientes, 122 fueron mujeres y un solo hombre. Tras este estudio, llegaron a la conclusión de que la fibromialgia es una enfermedad a la que son más vulnerables las mujeres y, además, afecta más a aquellas personas de mayor edad ya que según la investigación el 45,1% tenían 50 años o más y el 30.9% tenían entre 40 y 49 años.

Conclusiones y propuestas

Después de haber abordado este análisis científico acerca de la fibromialgia hemos llegado a estas conclusiones generales:

- Esta enfermedad no es reconocida lo suficiente en los ámbitos sanitarios y sociales, por lo que repercute negativamente en la vida de las personas que padecen fibromialgia al no haber un tratamiento específico ni una concienciación acerca de las consecuencias de padecer dicha enfermedad. Los centros médicos, hospitales y asociaciones deberían de colaborar más en este sentido y luchar por una mejora en su reconocimiento y divulgación.

- Al ser una enfermedad que afecta más al sexo femenino que al masculino, supone otra barrera más para ellas, especialmente desde la perspectiva laboral ya que los porcentajes de paro y riesgo de exclusión social son más altos en ellas que en los hombres.

- A pesar de la existencia de muchas asociaciones de fibromialgia, debería de haber una mayor divulgación y número de campañas de sensibilización, incluso los medios de comunicación deberían de colaborar más aportando información sobre su sintomatología y efectos.

- La fibromialgia no afecta sólo personalmente, sino también de forma social y en su ámbito laboral ya que los síntomas de ésta no tienen un diagnóstico específico, por lo que socialmente no es reconocida como tal y las empresas optan por reducir el horario o incluso llegan a despedirlos. Es por esta razón por la que debería tener una mayor sensibilización y, desde ahí, hacer uso de sus derechos y deberes como cualquier trabajador sin el miedo o presión laboral que en muchas ocasiones se ejerce en ellos.

- Promover las investigaciones en esta enfermedad con el fin de mejorar sus tratamientos clínicos y, de este modo, se obtengan las respuestas médicas específicas que les ayude a reconocer su enfermedad, además de poderles ofrecer una mejoría en la calidad de vida de sus pacientes.

Bibliografía

- Fundació per a la Fibromiàlgia http://www.fundacionfatiga.org/fibromialgia.htm

OMS http://www.who.int/es/

- Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad http://www.msssi.gob.es/profesionales/prestacionesSanitarias/publicaciones/docs/fibromialgia.pdf

- Fibromialgia Melilla

https://fibromialgiamelilla.wordpress.com/2012/11/06/antecedentes-historicos-de-la-fibromialgia/

- García, Castel y Vidal (2006) http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X06730819

- Barro García, B y Acasuso Díaz, M. (2006). Repercusión laboral del síndrome de fibromialgia.Estudio en el área sanitaria de A Coruña. Orixinais, (13), extraído de: http://sid.usal.es/idocs/F8/ART12963/repercusion_laboral.pdf

- Revista de la Sociedad Española del Dolor http://www.elsevier.es/es-revista-revista-sociedad-espanola-del-dolor-289-articulo-prevalencia-sintomas-neurologicos-asociados-fibromialgia-13139786

- CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y PSICOSOCIALES DE PERSONAS CON FIBROMIALGIA. REPERCUSIÓN DEL DIAGNÓSTICO SOBRE SUS ACTIVIDADES http://scielo.isciii.es/pdf/resp/v79n6/original5.pdf

- Fibromialgia y emociones negativas http://www.psicothema.com/pdf/3012.pdf

- Clínica y salud

- American College