Estructura del DNA El ADN es una molécula muy compleja, esta está conformada por ácidos nucleicos y en ella se contiene toda la información genética de un organismo.

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Mecanismos de reparación del ADN

La función de la reparación del DNA es el mantenimiento de la información genética intacta La reparación del DNA está muy relacionada con la replicación puesto que en la mayor parte de los procesos de reparación se da algo de replicación y con la recombinación, puesto que la recombinación es una de las vías de reparación. El DNA está expuesto a multitud de agentes que pueden producirle daños.

Mecanismos de reparación directa

- Recuperación de guaninas metiladas

Una de las alteraciones que se conocen en el ADN es el caso de la metilación de restos de guanina para formar O6-metilguanina; en este caso la célula dispone de una enzima “suicida” que localiza el lugar de la alteración y seguidamente transfiere el grupo metilo desde la guanina a un resto de cisteína en su centro activo, la enzima queda ahora inactivada, ya que este proceso no es reversible

b)Reparación de dímeros de pirimidina

Un sistema similar actúa en procariotas y en muchos eucariotas, en él interviene una enzima que detecta dímeros de pirimidina que se producen en restos adyacentes C-C, C-T (siendo el más frecuente T-T). En procariotas la enzima que repara esta alteración es la fotoliasa. En primer lugar la enzima localiza el punto donde se ubica el dímero y seguidamente se posiciona sobre él y repara la alteración

Mecanismos de reparación indirecta

En general estos mecanismos actúan eliminando la base alterada utilizando diferentes estrategias:

8.3.2.1 Reparación por escisión de base

En este caso la base alterada es retirada del ADN por un tipo de enzimas denominados glicosidasas. Hay varias y cada una se ocupa de un tipo de modificación (Hipoxantina-ADN glicosidasa, uracil-ADN -glicosidasa, etc.). Cuando estas retiran la base dañada se genera un sitio AP (también se pueden generar sitios AP por otras causas), que resultaría muy mutagénico si se dejase sin reparar, ya que bloquearía la replicación o transcripción del ADN en ese punto, por lo que seguidamente interviene una endonucleasa que retira el resto de ribosa fosfato del sitio AP, dejando un hueco de un nucleótido que es rellenado inmediatamente por la acción de una polimerasa del ADN, por último la hebra es sellada por la ligasa

Reparación por escisión de nucleótido o hebra

Este mecanismo de reparación es muy similar al anterior, y de hecho comparte con aquél algunos de sus elementos moleculares. En una primera etapa, el sistema reconoce el punto de la lesión. Seguidamente actúa una endonucleasa que corta un pequeño fragmento de la hebra que presenta la lesión a ambos lados de la misma dejando entre el nucleótido afectado y ambos puntos de corte varios nucleótidos. Luego se retira esta porción de la hebra al tiempo que una polimerasa de ADN comienza la síntesis del fragmento que sustituirá al eliminado, tomando como molde la hebra “sana, la ligasa sellará la hebra nueva, dejando de esta forma reparada la alteración

Mecanismos de reparación por recombinación

Este mecanismo es complejo, y a diferencia de los hasta ahora estudiados, utiliza una estrategia de recombinación similar a la que opera en el intercambio de cromátidas que se da en la meiosis, uniendo regiones homólogas de los cromosomas paternos y maternos. El tipo de alteraciones que se reparan mediante este mecanismo suelen ser aquellas que, por diferentes razones, no permiten disponer de hebra molde (rotura de hebras, apareamientos anómalos entre bases, etc.). Este último tipo de anomalía ha de ser reparada antes de que la zona sea replicada por la polimerasa, ya que de no ser así se podría bloquear el proceso replicativo en dicho punto o inducir una mutación permanente en la descendencia celular.

Mecanismo de Reparacion durante la replicación

La DNA polimerasa detecta el error antes de que éste abandone el enzima con lo que comienza la actuación de la actividad 3’-5’ exonucleasa para eliminar el nucleótido introducido de manera errónea

Conclusión

El ADN que es resultado del encadenamiento de varios nucleótidos, es una molécula de alta complejidad y más porque en ella de contiene toda la información genética de un organismo por medio de un ordenamiento o secuencia específica para las bases nitrogenadas que la conforman y los tipos de enlaces que unen a cada uno de los componentes de esta doble hélice, pero también hay que recalcar que la estructura puede ser de diversas formas que puede ser causado por el contenido de humedad, la posición de los enlaces, la temperatura, etc.

Aunque como en todo sistema, pueden surgir errores en su conformación y es de vital importancia corregirlos, para ello la células a lo largo de la evolución han desarrollado mecanismos para reparar y mantener el código genético para así evitar mutaciones permanentes en la descendencia celular.

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