BANDEO CROMOSOMICO - OBJETIVOS:
Enviado por Ensa05 • 6 de Noviembre de 2017 • 1.353 Palabras (6 Páginas) • 1.325 Visitas
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BANDEO Q (CON QUINACRINA)
El nombre de bandeo Q proviene del hecho de que utiliza mostaza de quinacrina para teñir cromosomas. Después de esto, el cromosoma se examina usando microscopía fluorescente. Algunas de las bandas mostrarán fluorescencia brillante y otras aparecerán oscuras; las bandas oscuras son llamadas bandas Q y corresponden muy de cerca de las bandas G. La técnica es útil para detectar heteromorfismos, que son variaciones normales en la apariencia de los cromosomas.
Fue el primer método de tinción desarrollado. Requiere un microscopio de fluorescencia para su observación.
Las bandas Q brillantes coinciden con las bandas G oscuras.
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BANDAS R:
Fueron descubiertas por Dutrillaux y Lejeune en 1971, son consideradas como una variación de las bandas G, por mostrar un patrón que es exactamente el reverso de ellas, coloreando en oscuro las bandas claras G y viceversa, se obtienen coloreando con Giemsa en buffer fosfato a PH 6.8, después de someter la preparación a un tratamiento térmico (87°C) en la solución de Earle.
Al tratar a los cromosomas antes de teñirlos, con calor o productos químicos particulares, las bandas claras y oscuras que aparecen están invertidas. Si las bandas G y Q se tiñen mal, entonces el bandeo R se emplea para brindar un contraste superior, permitiendo así que las bandas se lean más fácilmente. Es la inversa del bandeo C y tiñe las regiones no centroméricas, preferiblemente a los centrómeros.
Bandas RHG
Este patrón de bandas es, en términos generales, el inverso (reverse) de las bandas G, o sea, las bandas G-positivas son R-negativas, y las G-negativas son R-positivas; se les denomina bandas RHG para significar que son bandas reversas obtenidas por calor usando Giemsa como colorante. La técnica original se basa en una denaturación térmica selectiva en buffers de diversa naturaleza, seguida por una coloración de cromosomas con Giemsa. Respecto al mecanismo de producción de este patrón de bandeo, se asume que depende de la denaturacióm selectiva que produce el calor en ciertas zonas del cromosoma, al parecer asociadas con segmentos de DNA ricos en Adenina-Timina; en este caso las bandas oscuras son las zonas ricas en Guanina-Citocina, o sea, las que resisten el calor.
Entre las múltiples técnicas de coloración diferencial conocidas hoy, es preciso resaltar la importancia de las bandas G y de las bandas R en la definición de los cariotipos de la mayoría de los animales de importancia zootécnica. Entre las técnicas selectivas, las de mayor importancia son las bandas C y las bandas NOR, por su aporte tanto a la identificación cromosómica como a los estudios de heteromorfismos.
Se tiñen con naranja de acridina. Son bandas entre las Q y las G.
Los cromosomas se calientan antes de colorearlos con Giemsa, también se producen bandas claras y oscuras.
Al tratar a los cromosomas antes de teñirlos, con calor o productos químicos particulares, las bandas claras y oscuras que aparecen están invertidas. Si las bandas G y Q se tiñen mal, entonces el bandeo R se emplea para brindar un contraste superior, permitiendo así que las bandas se lean más fácilmente. Es la inversa del bandeo C y tiñe las regiones no centroméricas, preferiblemente a los centrómeros.
Su resultado es opuesto al del bandeo G.
Es útil para teñir los extremos distales de los cromosomas (deleciones o reorganizaciones distales).
MUESTRAS DE LABORATORIO.
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CONCLUSIONES:
1.- La importancia de los métodos de bandeo cromosómico es esencial en el campo clínico ya que podremos identificar con un muestreo si los cromosomas tienen algunas alteración.
2.- Los tipos de bandeo cromosómicos de los que hablamos en el trabajo son los G,Q, R y C.
3.- Describimos para que o cuando se usan cada tipo de bandeo, podremos ver con algunos tipos todos los cromosomas con otros solo algunos se teñirán dependiendo de lo que queremos ver.
BIBLIOGRAFIA:
- Jorde Carey Bamshad White, genética médica. Tercera edición. Editorial Elsevier, 2009.
- Juan Ramón Lacadena, Citogenética 1 era ed. Madrid. Editorial Complutense, 1996.
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