Bromación de acetanilida resumen

...

Luego se filtró al vacío. Dejando así el producto final

- DISCUSION

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Figura 1

Al agregar ácido acético glacial a la acetanilida, anteriormente depositada en un Erlenmeyer, sirvió como disolvente para agregar posteriormente el bromo-ácido acético. Tomando una coloración rojiza posteriormente se tapó el recipiente con un corcho.[pic 5]

Figura 2

Luego se dejó en reposo y temperatura ambiente durante 10 minutos, formando así un precipitado con un color más claro al anterior tornando la solución en un anaranjado, se adiciono agua destilada seguido de gotas de solución bisulfito de sodio acuoso, esto para eliminar impurezas (estos procedimientos hechos en frio y agitando), dando como resultados cristales. Luego se filtró a vacío y seco el producto.[pic 6]

Figura 3

CONCLUSIÓN Conclusión

Se observó que las pruebas hechas en la practicas pueden llegar a ser un veredicto para especular de una manera razonable de que compuestos estamos hablando ya que nos permiten ver experimentalmente si hay cambios en su estado físico o químico, que nos ayudan a identificar experimentalmente si estamos hablando de un compuesto especifico o no, como lo es en este caso la bromacion de la acetanilida que también nos permite concluir que Las posiciones relativas de dos sustituyentes en un anillo de benceno se indican en el nombre del compuesto con números o con los prefijos orto, meta y para. La naturaleza del sustituyente afecta la reactividad del anillo de benceno y también la colocación de un sustituyente que entra: la rapidez de la sustitución electrofílica aromática aumenta con sustituyentes donadores de electrones y disminuye con sustituyentes a tractores de electrones.

- ANEXOS

Preguntas

1. ¿Por qué solo se obtiene el isómero para y no el orto y el meta?

Se tiene el isómero para porque el impedimento estérico del grupo amino es muy voluminoso, por esta razón es poco el porcentaje de enlace en la posición orto, y mucho menor en meta ya que el grupo amino es un orientador orto para.

2.Escriba el procedimiento para obtener p-bromoanilina a partir de p-bromoacetanilida

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- ¿Cómo obtendría orto y para-bromofenol?

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4. Formule las ecuaciones que muestren:

(a) ¿Cómo p-bromoanilina se puede preparar a partir de bromobenceno?

(b) ¿Cómo m-bromoanilina se puede preparar a partir de nitrobenceno?

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BIBLIOGRAFIA

-H.D.Durst y G.W. Gokel. (2007); Química orgánica experimental. Editorial Reverté .Barcelona, España. Pag 201-203

-L. G. Wade, Jr. QUIMICA ORGANICA Quinta edición PEARSONEDUCACIÓN S.A. Madrid, 2004•

-Raymond Chang Williams College QUÍMICA GENERAL, séptima edición Mc GRAW HILL México [pic 10][pic 11]D.F200