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Como esta la Teoria cromosomica de la herencia

Enviado por   •  2 de Enero de 2019  •  1.039 Palabras (5 Páginas)  •  260 Visitas

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- ¿Cuál es la utilidad de conocer el ligamiento y mapeo de los cromosomas de un individuo?

Los mapas de ligamiento determinan una distancia estadística entre 2 genes, o pueden ser un “mapa físico”, el cual determina la distancia entre 2 genes por los nucleótidos o pares de bases de ADN.

Y la elaboración de mapas genéticos son importantes porque determinan las posiciones de los genes en un cromosoma y la distancia entre ellos.

- ¿Quién determina el sexo de un individuo, a que se debe, y en todos los seres vivos es igual?

De los 46 cromosomas que tiene una persona, el sexo viene determinado solo por dos: X (cromosoma femenino) e Y (cromosoma masculino). Una mujer tendrá dos XX, mientras que un hombre tendrá XY.

El sexo de un bebé se fija en el momento de la concepción, cuando el espermatozoide fecunda al óvulo, aunque esta información no se pueda comprobar en un ultrasonido hasta la mitad del embarazo más o menos.

Esto es así porque todos los óvulos contienen información genética femenina, todos aportan un cromosoma X; mientras que los espermatozoides pueden llevar un cromosoma X o un Y. Según sea uno u otro, será niño o niña. Por lo tanto, el padre es el “responsable” de determinar el sexo del bebé.

Sin embargo, no en todos los seres vivos es así. Por ejemplo, las aves y muchos insectos tienen un sistema similar de determinación del sexo (sistema ZW de determinación de sexo), en el que son las hembras las que son heterogaméticas (ZW), mientras que los machos son homogaméticos (ZZ).

- Define

- Entrecruzamiento: el entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromáticas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN durante la reproducción sexual.

- Homocigosis: Cada cromosoma tiene múltiples genes, que es un código que le indica a la célula qué y cómo fabricar una proteina. Un individuo tiene 2 copias de cada gen, denominadas alelo materno y alelo paterno. Cuando los 2 alelos de un gen son idénticos, se denomina homocigoto para ese gen.

- Ligamiento: por definición, se dice que dos loci están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.

CONCLUSIÓN

BIBLIOGRAFÍA

https://www.todopapas.com/fertilidad/salud-concebir/quien-determina-el-sexo-del-bebe-4699

https://es.wikipedia.org/wiki/Entrecruzamiento_cromos%C3%B3mico

https://www.institutobernabeu.com/es/diccionario-ginecologico/v/homocigosis/

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