¿De qué manera se pueden extraer el ADN de algunos tejidos orgánicos?

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- 100g Kiwi

- 100g Plátano

- 100g Fresa

- Alcohol etílitco

- Sal

- Jugo de piña

F.- Desarrollo

- Licuar la fuente de ADN: agregar 100g de fruta, una pizca de NaCl, media taza de agua destilada.

Mediante la acción mecánica se rompen las paredes celulares. Se usan sales como NaCl o LiCl para aumentar la solubilidad del ADN en la fase acuosa

- Filtrar la mezcla a un vaso de precipitados, utilizando el embudo y la gasa.

- Añadir 1/16 del volumen obtenido en la filtración de detergente líquido, mezclar y calentar por diez minutos en baño maría.

- Dejar reposar la mezcla durante 10 minutos en el refrigerador.

La acción surfactante del detergente ayuda a que los lípidos que constituyen las membranas celulares se reorganicen en micelas pequeñas, liberando el contenido celular y nuclear.

- Vaciar la solución acuosa, hasta 1/3, en un tubo de ensayo. Añadir un poco de ablandador (jugo de piña) y agitar suavemente. Si se agita demasiado fuerte se fragmentarán las fibras de ADN y será difícil observarlas.

El ablandador contiene proteasas que degradan las proteínas asociadas con el ADN e inhibe cualquier actividad de nucleasas presente en la preparación.

- Inclinar ligeramente el tubo de ensayo y con una pipeta o gotero verter lentamente el alcohol etílico sobre la pared del tubo de manera que se forme una capa sobre la solución acuosa de aprox. la misma proporción.

Por la temperatura y densidad del alcohol se formarán dos fases, con el alcohol en fase superior y el ADN se precipitará en la interfase.

Cuestionario

Resultados

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Análisis de resultados

Conclusiones

Bibliografía

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

http://www.biologia.edu.col/DNA