ENLACE PEPTIDICO

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ERITROCITO RETICULOCITO [pic 5][pic 6]

El eritrocito sale a circulación sanguínea y pierde su núcleo, y consigo la capacidad de hacer mitosis, tiene vida de 120 DIAS, luego pasan por un proceso de degradación. Para que se lleve a cabo el anterior proceso es necesario la estimulación de una glicoproteína, llamada ERITROPOLLETINA (EPO), esta también sirve para que pliegue a la hemoglobina. Se sintetiza en el RIÑON y lo hace cuando hay pocos glóbulos rojos circulando

ESTRUCTURA DE LA HEMOGLOBINA: La hemoglobina es una proteína conjugada, formada por una cadena poli peptídica, y un grupo prostético (HEMO)

CADENA POLIPEPTIDICA

GRUPO PROSTETICO (HEMO) con características hidrofóbicas, deben ser no polares

Proteína cuaternaria y de forma esférica

4 pirroles n, 4 metilos CH3, 2 grupo vinilo CH2(AYB), 2 PROPIONATO O=OH CY D

Alfa 1, Beta 1, alfa 2, beta 2

PROTOPORFIRINA IX Y HIERRO FERROSO

ABSORCION Y TRANSPORTE DE HIERRO: El hierro lo obtenemos de los alimentos que consumimos, (carnes rojas, vegetales). Puede llegar como

HIERRO HEM: absorbido por los enterocitos, dentro de este se permite la liberación de hierro y sale hacia la sangre portal, luego es transportada por la TRANSFERRINA DEL PLASMA, y se encarga de llegar a los lugares que se necesita

HIERRO NO HEM: no puede ingresar por sí solo, necesita la presencia de MUSINAS y a través de la INTEGRINA, permite el ingreso y se une a la MOVILFERRINA.

OBTENCION DE PROTOPORFIRINA IX: sucede en la mitocondria [pic 7]

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Si existen errores en la codificación de enzimas en proceso de síntesis de protoporfirina IX se presentan enfermedades llamadas PORFIRIAS

EL GRUPO HEMO Y SU INTERACCION CON LAS GLOBINAS DE LA HEMOGLOBINA: el grupo hemo, no se encuentra libre, esta enlazado a las globinas gracias a:

HISTIDINA DISTAL: genera la unión entre la mol de oxigeno, hierro y la cadena lateral de histidina, hace parte de una de las hélices de la hemoglobina, héliceE

HISTIDINA PROXIMAL: contacto directo con el átomo de hierro, hace parte de la hélice de la globina, sirve de soporte.

ESTADO TENSO Y RELAJADO DE LA HEMOGLOBINA:

ESTADO R: cuando realiza uniones con el oxígeno se encuentra en estado R

ESTADO T: cuando no une al oxigeno, es como si la proximal estuviera halando el hierro del grupo hemo, formación de puentes salinos, hidrogeno e interacciones hidrofóbicas

FUNCION Y CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA

Tiene curva de disociación de tipo sigmoideo, pues la unión del oxígeno a la hemoglobina es cooperativa, es decir qué una vez se halla unida una molécula de oxígeno a la hemoglobina favorece la unión de las otras moléculas

100% todos los grupos hemos están ocupados, mayor saturación (ocurre en los pulmones)

25% hay menor saturación, ya se están liberando los oxígenos, (ocurre en el tejido)

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA AFINIDAD ENTRE LA HB Y O2

- TEMPERATURA: influye directamente en puentes de hidrogeno, y estos se pueden romper dentro de esta molécula y dentro de las globinas, hay uniones de puentes de hidrogeno, entonces si se rompen pierde la capacidad de unión

- CARGA PROTONICA: aumentar la concentración de protones que se unen a la hemoglobina y así se permite la liberación de 02

- DIOXIDO DE CARBONO: al estar presente, permite que se de origen al equilibrio bicarbonato, también aumenta la cantidad protónica, y la hemoglobina, prefiere unir al co2 que al oxigeno

- EFECTO 2,3 BISFOSFOGLICERATO: compuesto producto de glucolisis que se genera en el glóbulo rojo de tipo ANEROBIA, por unión a la hemoglobina.

GLUCOLISIS -→ GLUCOSA→ 1.3 BIFOSFOGLICERATO-→ MODIFICA LA ESTRUCTURA DE LA HB Y ESTA SUELTA EL OXIGENO FOSFOGLICERTAO--- > PIRUVATO -→ LACTATO

CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA

Cuando los glóbulos rojos se encuentren en su periodo final de vida, deben pasar por un proceso de DEGRADACION, por los MACROFAGOS, hace proceso de fagocitosis, al glóbulo rojo en su fase final

ESTE PROCESO OCURRE EN EL BAZO.

Se liberan las globinas, libera el grupo hemo y entra en proceso de degradación, gracias a la HOMOOXIGENASA Y NADPH + 202, da origen a la biliverdina(ESTRUCTURA LINEAL), se liberó al hierro, férrico pasa por un proceso catalítico, BILIVERDINA REDUCTASA, y se obtiene la bilirrubina, que es insoluble

LA BILIRRUBINA debe viajar al hígado, entonces se une a la ALBUMINA que la transporta al hígado, aquí sufre un proceso denominado CONJUGACION, es decir que se volverá mas soluble y se le agrega ACIDO GLUCORONICO, y se llamara bilirrubina conjugada, pasa a la vesícula, y se vuelve bilis, y va hacia el intestino como proceso de digestión, puede pasar por procesos de DIGESTION BACTERIAL ESTERCO BILINOGENO, otra puede pasar a nivel renal y se llama URINOBILINOGENO

- LIPIDOS:

FUNCIONES:

ENERGETICA: SEGUNDA FUENTE DE ENERGIA, SE PUEDEN GUARDAR A NIVEL DEL TEJIDO DIPOSO.

PROTECTORA: SE REFIERE A LA MEMBRAN CELULAR, LA RECUBRE LA DA FORMA ESFERICA.

TRANSPORTADORA: COMPARTIRLA ENTRE ORGANOS Y HUESOS.

REGULADORA: hormonas

- LIPIDOS SIMPLES

- ACIDOS GRASOS

- ALCOHOLES GRASOS

- ACILGLICEROLES

- EICOSANOIDES

- ACIDOS GRASOS:

Pueden ser insaturados, es decir que en su cadena poli peptídica solo poseen enlaces covalentes