Experiencia de Laboratorio.Tinción bacteriana

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Discusiones:

- Fue difícil determinar si las bacterias eran Gram positivas o negativas, esto se cree que fue por hacer mal la tinción.

- Se piensa que el colorante estuvo más del tiempo requerido en el portaobjetos con la muestra de frotis.

- Al tomarse la muestra de la bacteria se cree que se pudo haber raspado un poco de agar nutritivo con el asa en el tubo de ensayo, así en el momento de diluir el frotis con la gota de agua que estaba en el portaobjetos se procedió a deshidratar el agar cuando la muestra fue secada en el mechero, creando una capa que impedía la visibilidad de la coloración de la bacteria provocando manchas de tinta.

- Posiblemente la muestra de Pseudomona Aeruginosa no fue bien enjuagada cuando se le estaba aplicando los colorantes para la tinción.

Conclusión:

Se concluye que es de suma importancia todas las técnicas de tinción, ya que gracias al poder visualizar al microscopio las estructuras de las bacterias mediante contraste de colores se podrán clasificar posteriormente. Los colorantes utilizados se combinan con estructuras de la superficie de las células. Posteriormente se comprendió que para identificar una bacteria desconocida es esencial determinar en primer lugar si es Gram positiva o Gram negativa. Finalmente para poder observar mejor estos microorganismos hoy existen más variedades de microscopios, que permiten un mejor estudio de los ya mencionados.

Bibliografías:

- Guía Práctico laboratorio número 3.

- M.r. Adams & M.O Moss, Microbiología de los alimentos, Editorial Acribia, Zaragoza, 1997.

- Madigan, M., Martinko, J. & Parker, J. “Biología de los Microorganismos”. 10ª Edición. Prentice Hall Hispanoamericana. México. 2004.