ISOFORMAS DEL RECEPTOR A DE PROGESTERONA.
Enviado por John0099 • 19 de Octubre de 2017 • 661 Palabras (3 Páginas) • 480 Visitas
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- Regulación de la expresión de las isoformas del PR en el sistema nervioso central.
En estudios realizados sobre ratas, se observó que la expresión de las isoformas del PR durante el desarrollo en la corteza cerebral de la rata, observaron que la isoforma PR-B es predominante en los primeros días después del nacimiento y la isoforma PR-A predomina entre los 8 y 12 días.
Estos estudios demostraron que la expresión de las isoformas del PR están reguladas diferencialmente por las hormonas esteroides en el cerebro de los mamíferos y esta regulación depende del tejido y del estado hormonal del animal, los niveles de expresión de PR-A y PR-B juegan un papel importante en las acciones fisiológicas de la P4 en el cerebro de los mamíferos.
- Expresión de las isoformas de PR en el cáncer
Respuesta positiva en terapia hormonal en el tratamiento de tumores hormono-dependientes.
Isoforma PR-C señalizador en el cáncer de mama
P4 disminuye hiperplasia endometrial como el crecimiento de tumores endometriales.
Astrocitomas grados III Y IV sugieren terapia hormonal para tratamiento de tumores derivados de órganos blancos por mayor proporción de PR-B que PR-A.
COMENTARIO
Las investigaciones en la terapia hormonal y génica con las diferentes isoformas de PR y P4 han traído una mejoría en cuanto al tratamiento del cáncer. Se ha manejado un nuevo panorama a partir de mecanismos diferentes exclusivos para el trato específico de las alteraciones que producen esta patología. El interés que ha surgido por el estudio de todo lo que involucra a la misma ha sido el pionero en traer tantos resultados, conllevando así a la creación de herramientas de terapia hormonal que lidien con las afectaciones en los tejidos afectados por el cáncer. Resultando de dicha manera el hecho de que estas isoformas sean adaptadas para técnicas que nos brinden un acercamiento fisiológico capaz de mejorar al tejido vivo en la regulación de factores de transcripción y su detallada interacción de aquellos con la PR.
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