LA BIOLOGÍA MOLECULAR.

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Este conocimiento abre la puerta a la controversia, una mujer puede tener un hijo de forma asexual, se llama reproducción asexual, entonces ya no somos los mismos seres humanos que eramos hace 50 años, porque tenemos en nuestras manos estas herramientas, podemos tener clones con el propósito de tomar tejidos y sustituirlos en un individuo enfermo, sacar un hígado, un corazón, etc. Esto le parece humano o antihumano? Eso depende de quien seas tu en este ndo, si tu eres medico y trabajas en un sitio donde necesitan los riñones alomejor te parece bien, pero si tu eres el clon que te crearon para eso, no te va a parecer bien, todo es relativo, todo depende de quienes seamos y de donde estemos.

Es cierto eso que Dolly nació con las enfermedades de su mama? En principio yo dudo que estos científicos haya escogido para este experimento una oveja enferma, por lo tanto eso es habladuría, en segundo lugar, Dolly hoy esta muerta, duro 6 años de vida, la mitad de lo que dura una oveja normal, murió por envejecimiento prematuro, de una neumonía.

Se cree que las células tienen memoria de vida, usted puede ser clonado, tener uno, dos tres, años, pero en la realidad pareciera que su edad biológica es la edad del tiempo que tenia la celula que fue clonada. Entonces si a mi me clonan ahorita, mi hijo no va a durar mucho tiempo.

En la realidad, de este experimento de 277 intentos, nacieron 29 embriones, de los cuales solo nació Dolly. No es que yo hago esto y listo, tendré un individuo, si esto no fuese la realidad, ya tuviéramos humanos clonados sin ningún problema.

Que significa eso de memoria celular? Lo que se ha demostrado es que cada uno de los cromosomas de un tejido, cada vez que la células se replican en un tejido, pierde pequeñas partes de los extremos del cromosoma, se llaman los telomeros, que son los extremos de un cromosoma, no tienen información genético, están allí para protección contra enzimas que degradan los cromosomas, a la medida que una celula se replica mas veces, esos telomeros se vana cortando, y llega un momento que si usted no tiene los telomeros, esas células, no se replican mas, y eso es envejecimiento natural y eso es lo que probablemente ocurre.

En una revista sobre la historia de la evolución desde el 98 al 2005, ya sale información sobre la clonación de perros, gatos, etc.

En un cromosoma X, se conoce que están ubicados los genes de las alteraciones que corresponden, por ejemplo, a la distrofia muscular, algunas de estas enfermedades están ligadas a herencia por el cromosoma de la madre. En el sitio especifico q26 del brazo largo del cromosoma x, esta ubicado el gen que ocasiona el síndrome de [no se entiende* , es una alteración que viene en descendencia desde los padres a los hijos.

Cada vez son mas las enfermedades genéticas, porque cadavez investigamos en el genoma vamos identificando donde están los genes que corresponde a una clínica (enfermedad). Hay enfermedades que son alteraciones puntuales, y hay otras que son a causa de una alteración de áreas grandes.

Se han tratado de determinar la secuencia de los 3000 millones de pares de bases, por eso en este proyecto participaron los franceses, los japoneses, los americanos, los ingleses, un solo laboratorio no puede hacerlo solo. La persona que estuvo al frente se llamaba James Watson.

Escherichia coli , es unicelular, procarionte , tiene 1 cromosoma, es un organismo que tiene una capacidad de mutación muy elevada, dentro de la mutación de Escherichia coli hay una que tenemos en nuestro organismo (intestino) que no es patógena, hay otras que son muy agresivas, que tienen la capacidad de infectar las vías intestinales y algunas toxinas pueden irse al torrente sanguíneo, y puede alterar la estructura del riñón, corazón, y hay una discapacidad multifuncional y el individuo muere, cuando eso progresa no hay nada que hacer, el individuo muere. En Alemania había 470 casos, y se habían muerto 9.

Una vez que la bacteria inyecta la toxina y el ribosoma del citoplasma deja de funcionar, no hay síntesis de proteínas, células muere, si esta toxina ataca empiezan a morir células en muchos tejidos del cuerpo.

Que es la reacción en cadena de la polimerasa?

Siglas son PCR.

Tenemos una molécula de ADN, y una enzima y además de eso tenemos sustratos que son los nucleótidos, de que esta hecho un ADN, es un polímero de nucleótidos, entonces que hace la enzima? Va a unir un nucleótido con otro para hacer un ADN, tenemos necesidad de enzimas que es la polimerasa, y necesidad de sustrato que son los 4 nucleótidos trifosfato, es decir, citosina, guanina, adenina y timina. Teniendo eso en un tubo de ensayo mas la enzima polimerasa, mas un pedacito de ADN preelaborado, el cuelga se cuelga a la enzima para continuar la copia, ahí nosotros podemos hacer una, 10, mil, 10mil veces, en un tiempo de 2 horas aproximadamente, podemos replicar el ADN, sin necesidad de la celula. Lo que estamos es replicando exponencialmente una molécula de ADN. Si tomamos un pedacito pequeño de ese ADN que es de un gen que nos interesa, lo que estamos haciendo es amplificando la señal de ese gen de manera original.

Un ejemplo de laboratorio, una persona viene con una lesión de piel que es sugestiva de una leishmaniasis, que es una lesión causado por un parasito llamado leishmania, es sugestiva porque tiene una apariencia particular y además la persona viene del Bergantin, El Rincon, donde esta e insecto que se llama luxomia, que contiene el parasito de la leishmania. Donde esta el parasito, se forma una lesión de piel que hay que tratar.

La lesión es una desfigurante, en donde falta tejido, aparece un orificio. Se complica ademas si las personas no se las lavan de manera correcta.

Como se hace el diagnostico, si eso es o no leishmaniasis? Se toma una muestra de ese tejido, que tiene células de la piel de esa persona como de una bacteria que este allí, como de un hongo que pueda estar allí, o como de una leishmania que pueda estar allí, lo metemos en un tubo de ensayo donde tengo la polimerasa, una secuencia conocida del parasito, que si esta el parasito aquí y tengo la secuencia del parasito, va a tratar de complementarse con su correspondiente secuencia, si la encuentra se forma la doble hebra, se abre, se replica, se abre, se cierra, y la señal aparece, si no aparece la señal, el parasito no esta ahí, eso es así para todas las enfermedades. Si es HIV, hay que trabajar con un enriquecido de células T que es donde se alberga el HIV, son distintas muestras, pero cuando se va a hacer el

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