LABORATORIO FARMACOLOGÍA GENERAL REPORTE
Enviado por Ninoka • 4 de Enero de 2019 • 2.231 Palabras (9 Páginas) • 325 Visitas
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El valor de volumen de distribución es alto, por lo que el fármaco se encuentra diluido en sangre y la mayor parte de él se encuentra unido a proteínas plasmáticas por lo que se puede presentar una prolongación del efecto, el aclaramiento es muy pequeño por lo que el fármaco se presenta en gran cantidad en plasma; todos estos parámetros indican que se mantiene un buen efecto terapéutico con la administración de dipirona sódica.
Problema 2.
Tabla 2. Datos de concentración plasmática de fenitoína sódica en función del tiempo administrada por vía intravenosa a una dosis de 300mg.
Tiempo (Hora)
Concentración (μg/mL)
Log Concentración (μg/mL)
5
4.7
0.672097858
10
3.65
0.562292864
15
3.05
0.484299839
20
2.4
0.380211242
30
1.45
0.161368002
40
0.93
-0.031517051
50
0.61
-0.214670165
Gráfica No. 2 Concentración plasmática de fenitoína sódica en función del tiempo.
[pic 24]
Valores de la regresión lineal
[pic 25]
[pic 26]
[pic 27]
- Constante de eliminación (ke)
[pic 28]
[pic 29]
- Tiempo de vida media
[pic 30]
[pic 31]
- Determinar la concentración inicial (Co)
[pic 32]
[pic 33]
- Volumen de Distribución
[pic 34]
[pic 35]
- Aclaramiento plasmático
[pic 36]
[pic 37]
Cada 15 horas encontramos que se reduce a la mitad la concentración sanguínea, si se necesitan cuatro tiempos de vida media, cada 60 horas necesitaremos una nueva dosis. Por ello se elimina lentamente. Representa una cinética de orden uno por lo cual se espera que su difusión sea pasiva. Se limpia lentamente de la sangre, debido a ello puede llegar a tener un efecto tóxico en el organismo.
Problema 3.
Se administró a un paciente fenitoína por vía oral en una dosis de 300 mg y se obtuvieron las siguientes concentraciones plasmáticas.
Tabla 3. Datos de concentraciones plasmáticas de fenitoína administrada por vía oral en una dosis de 300 mg.
Tiempo
(hrs)
Concentración
(ug/mL)
0.5
10
1
12
2
16.5
4
24.5
8
29.78
12
26.63
18
19.4
24
13.2
36
5.88
48
2.3
- La constante de eliminación (Ke). 0.0656
- La constante de velocidad de absorción. 0.2858 hr-1
- El tiempo de vida media. 10.5610
- De acuerdo con los resultados. ¿Qué sucede con la dosificación administrada y el efecto que tiene ese paciente, si este fármaco analizado se utiliza como un antiepiléptico? De acuerdo a los resultados obtenidos, podemos decir que la constante de absorción y eliminación determinan que el fármaco se absorbe de manera rápida, es decir que el fármaco es muy liposoluble y hay acumulación en el organismo. La fenitoína posee algunas peculiaridades farmacocinéticas que han de tenerse en cuenta como su absorción y su concentración en el plasma está unido a la albúmina.
Gráfica No. 3 Concentración plasmática de fenitoína en función del tiempo.
[pic 38]
Problema 4.
Tabla 4. Datos de concentraciones plasmáticas de aspirina a diferentes tiempos en una dosis de 500mg, tras su administración vía oral.
Tiempo
(hrs)
Concentración
(ug/mL)
Concen. Extrap.
(ug/mL)
Conc. Residual
(ug/mL)
1
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