La partición de carbono y la asimilación como afectados por la deficiencia de nitrógeno en la yuca

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No hubo actividad detectable de SuSy en hojas, independientemente de los N- tratamientos (Tabla 1 ).

También se realizó un análisis de correlación . Cuando sea aplicable, las diferencias entre las medias fueron probados por el Duncan prueba. Para el experimento 2 , las diferencias entre las medias se examinado por la prueba F.

Tabla 1. Actividades de la sacarosa sintasa y invertasas neutras y ácidas [Mg (glucosa) kg - 1 (FM) s- 1 ] en las hojas de plantas de yuca crecido con dos NO3 - aplicaciones. Medios de cinco repeticiones. * p

Heldt (1997 ) , la fuente de las hojas de sacarosa de acumulación especies tienen actividad poco, si alguno, de SuSy , que es mucho más expresivo en los tejidos de almacenamiento de almidón o acumulación en los tejidos en crecimiento en la que la sacarosa está asociado con síntesis de componentes de la pared celular. Por otra parte,la actividad de invertasas , particularmente el de la invertasa ácida, disminuido considerablemente en el bajo - N en función plantas de alto -N (Tabla 1 ) , lo que sugiere que la capacidad para la degradación de sacarosa fue menor en el primero. Además, la capacidad de exportación era probable que deprimirse con la disminución de N, como se discutirá abajo. Suponiendo que la piscina sacarosa representa el equilibrio entre la síntesis , la exportación y la degradación , una disminución contenido de sacarosa en las plantas de N- deficientes debe tener

principalmente el resultado de una depresión en su síntesis. De hecho, disminuciones en la actividad de la sintetasa de sacarosa -fosfato (SPS ), la enzima clave en la ruta biosintética de sacarosa, ocurre en las plantas N - hambre ( Makino et al., 1994 , Isopp et al. 2000 ) .

El contenido de la hoja de Pi aumentó linealmente como una función de N- alimentación ( Fig . 2F ) . Debido NO3 - puedan menoscabar la acumulación de Pi en las vacuolas de las células de la raíz , un aumento del Pi Se esperaba que la carga en el xilema ( Lamaze et al. 1984 ) , lo que explicaría la relación observada entre hoja de Pi y NO3 - suministro. En N- deficiente deja mucho almidón se acumula ( Oparka et al. 1987 , Rufty et al. 1988 , Wang y Tillberg 1996 , Guidi et al. 1998 ) y nuestros resultados confirman esta (Fig. 2D) . Tal acumulación indica un sourcesink de carbono desequilibrio ( Stitt 1991) , es decir, la asimilación de carbono excede el uso de carbono . De hecho , PN área foliar por unidad disminuyó notablemente inferior a la biomasa total ( compare Fig . 5A con la Fig. 1 ) . Por otra parte, la relación de almidón a no reductor sacáridos en las hojas , lo que proporciona un indicador de la partición de carbono ( Galtier et al. 1993 ), el aumento con la disminución de N ( Fig . 2E ) , lo que sugiere alteraciones en la exportación capacidad paralela a una estimulación de la formación de almidón

La capacidad restringida para la síntesis de sacarosa, y el asociado generación restringido de Pi citosólico requerido para transporte de triosa-fosfato de cloroplastos, sería cuenta para el desvío de fotosintéticamente fijo carbono en almidón. Esta sugerencia fue reforzado, incluso aunque circunstancialmente, por las correlaciones negativas entre sacáridos no reductores con almidón (Fig. 3A) y Pi con el almidón (Fig. 3C). Además, la reducción de la demanda para los aminoácidos y las proteínas, ya que el crecimiento estaba deprimido con la disminución de N-alimentación (Fig. 1), debería haber una mayor la disponibilidad de hexosas, que también conduce al almidón síntesis (Robinson 1996). Esto podría ser apoyado, aunque circunstancialmente, por la correlación positiva entre almidón y sacáridos reductores (Fig. 3B). En adición, NÚMERO 3 - De por sí puede afectar directamente la síntesis de almidón: la actividad de ADP-glucosa pirofosforilasa, una enzima clave en la ruta biosintética del almidón, pero no la actividad de SPS, es reprimida por NO3 - , Lo que sugiere que la síntesis de almidón se estimularía a baja NO3 - (Stitt 1999).

Tabla 2. Contenido [ g kg - 1 ( DM ) ] de sacáridos solubles totales ( TSS ) , la reducción de sacáridos (RS ) , sacáridos no reductores (NRS ), almidón , sacáridos no estructurales ( NSS ) , y almidón a relación de NRS en las raíces tuberosas de plantas de yuca cultivada con cuatro NÚMERO 3 - Aplicaciones (plantas cultivadas con NO3 0,5 mM - no lo hizo producir raíces tuberosas ) . Medios de cinco repeticiones. Diferente letras representan diferencias estadísticamente significativas entre los mediospara cada parámetro ( p

La absorción de las raíces acumula sacáridos menos solubles y más almidón como el N-suministro disminuyó (Fig. 4A, B). UN Se observó tendencia similar para raíces tuberosas (Tabla 2). Por el contrario a lo que ocurrió en las hojas, la deficiencia de N-hizo no causar una acumulación de la reducción de sacáridos en tuberosa raíces (Tabla 2). La amplitud de los cambios en el contenido de sacáridos no estructurales totales (sacáridos solubles más almidón), como una función de los N-tratamientos, fue estrecho; era alrededor de 15% para la absorción de las raíces (datos no se muestra) y 19% para las raíces tuberosas (Tabla 2). Estos hallazgos implicaría que el crecimiento de la raíz era poco probable que restringirse por la disponibilidad de carbono. No obstante, puesto que el crecimiento de la raíz disminuyó con la gravedad de N-estrés (Fig. 1), el absoluto cantidades de carbono con particiones a las raíces deberían haber disminuido en consecuencia. En conjunto, estos resultados sugieren una limitada

capacidad de utilizar esqueletos de carbono para el crecimiento (esto debería haber sido en gran medida consecuencia de la restricción la síntesis de proteínas, que fue presionado hasta 80% en las plantas de yuca cultivadas en NO3 0,5 mM -

relativo a controles N-repletas; Cruz 2001). Eso, a su vez, conduciría a una capacidad limitada para la exportación de la fuente de sacárido hojas. Esto implica que la menor formación de sacarosa en la fuente sería controlada por la disminución de la capacidad de hundir tejidos para utilizar los asimilados fuente de producción propia asimilación de carbono: PN aumentó con el aumento

N - abastecimiento , que tiende a nivelarse cuando NO3- aplicación teóricamente

superado 9 mm ( Fig . 5A ) . Sin embargo , la amplitud de variación en la PN al comparar las plantas en el extremo N- suministros fue relativamente estrecha ( 26,4 % ) . Sin embargo , PN sobre una base de toda la planta debe haber disminuido considerablemente ,teniendo en cuenta que el crecimiento de brotes se redujo notablemente con la gravedad de N- deficiencia.

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