.La vida activa de los PMN una vez activados es de 6 a 8 horas, circulan en la sangre en cantidades moderadas.

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Presentan un núcleo ovoide no lobulado, poseen una membrana con receptores para TLR, PAMP reconoce polisacáridos, FC permite reconocer Ag de clase de IgG o IgM e IgE. Presenta gránulos en su citoplasma y estos se constituyen de heparina y de histamina, fosfatasa ácida.

Función: cuando llega el proceso libera la histamina que genera una vasodilatación e incrementa la permeabilidad capilar para facilitar la entrada de las demás células del proceso inflamatorio. Después secretan fibroblastos y estimulan la angiogénesis.

Según el PAMP se liberan diferentes mediadores:

Si se estimula TLR4-TLR2 forma TNF, IL-6,IL-3. Si solo se estimula el TLR4 da lugar a IL-1, si solo se activa el TLR2 produce IL-3, IL-4. la producción de CCL11 atrae a los NK. IL-4 atraen a los macrófagos, CXCL10, CCL5 atraen a los LTCD4,LTCD8.

De igual manera participan en la cicatrización y reparación de tejidos

Presentan receptores para Lectinas (parásitos, bacterias), y tipo FC (antígenos alérgicos). Ayuda a la activación de plaquetas, forma parte de la reacción alérgica.

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BASOFILOS.

Se encuentran en el torrente sanguíneo circulante, posen un núcleo lobulado, y presentan gránulos de las mismas características de mastocitos. Cabe aclarar que hay mucha similitud entre ambas células, pero algunas de sus diferencias son que estos duran menos tiempo en el torrente sanguíneo. Y no se reproducen en la periferia. Maduran de una célula pluripotencial que es CD34.

Estructura: pose un núcleo lobulado, y posee gránulos que contiene proteoglicanos y cristaes de Charcot- Leyden. Cuando se desgranulan expresan una proteína llamada basogranulina.

Funciones: activa a los LB a producir Ac contra infecciones bacterianas y parasitarias, incrementa el proceso inflamatorio, recuperación tisular y generación de nuevos capilares. Participa en la respuesta alérgica gracias a IgE.

EOSINOFILOS.

Corresponde al grupo de los PMN, se origina a partir de las células CD34 y de la médula ósea por la activación IL-3, IL-5. Salen de la circulación por efecto de la IL-5 y tiene un tiempo de 8 a 18 horas en circulación. La eotaxina es de las más importantes quimioquina. Las CCL1- CCL26 regulan el paso a los tejidos. Su paso más facilitado a los tejidos se da por la falta de colágeno.

Estructura: su núcleo es bilobulado y citoplasma rico en gránulos. Contiene dos tipos de gránulos unos pequeños que contiene hidrolasas ácidas y otros de mayor tamaño donde hay 4 tipos diferentes de proteínas.

1.-Proteina básica mayor: responsable de la acción antiparasitaria del EOS.

2.-Neurotoxina: es responsable del daño nervioso.

3.-Peroxidasa de los eosinofilos: función antiparasitaria.

4.-Proteina catiónica: toxica para el estadio larvario de parásitos.

Funciones: ayuda al desarrollo de la glándula mamaria en la pubertad, defensa contra infecciones parasitarias. De igual manera son indispensables para la supervivencia de las células plasmáticas que generadas en los ganglios migran a la médula donde producen Ac por un tiempo más prolongado.

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PLAQUETAS.

Se originan de la médula ósea a partir de los megacariocitos, donde gracias ala IL-11 producen plaquetas. Poseen tres tipos de gránulos alfa, densos y lisosomales. En el primero se almacena el factor 4 plaquetario que atrae a PMN, L, EOS. Los segundos contienen calcio serotonida, ADP.

En el proceso d inflamación presnetan en su membrana citoadhesina que les permite adherirse al endotelio vascular. Una vez activadas secretan macropartículas.

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Células acecinas NK.

Participan en la defensa contra células anormales ya sean alogénicas o autogénicas pero que ambas estén invadidas por microorganismos. Actúa por la acción directa citoxinas y por producción de citoquinas. Se producen gracias a las IL-12

Se originan de las células madre de la médula por efecto de la IL-3, IL-7, IL15 tiene un ancestro en común con los LB LT, pero estos presentan la IL-15 donde migran a los ganglios linfáticos y al bazo donde maduran por efecto de las citoquinas por efecto de las células dendríticas como la IL-12, IL-15, IL-18. Otras van al timo y de ahí a la circulación sanguínea donde cumplen su función, aunque no estén especificas a un AG.

Estructura: presenta gránulos de gran tamaño que se componen de perforinas y granzinas. En su membrana presentan diferentes moléculas unas que le permiten pasar a la sangre, otros para reconocer patógenos. Produce la apoptosis de las células que ataca por medio de porfirinas y granzinas.

Se diferencian a 2 grupos uno forma parte de las CD56, CD127 pero ambas tienen la características de tener KAR (receptores de muerte) reconocen células infectadas por virus e inducen la apoptosis, KIR (inhibidor) reconoce la presencia de la membrana de células normales del hospedero y al hacerlo san señales inhibidoras de la apoptosis

Las CD127 estan en los ganglios y tiene la capacidad de de producir grandes cantidades de IFNy, TFN, gracias a las cuales estimulan otras células del sistema inmune.

Las CD56 no producen citoquinas pero entran en circulación y tienen la capacidad de destruir bacterias y células anormales.

Su función es destruir células malignas infectadas por algún virus. Las NK no requieren un proceso de aprendizaje previo. Si una Nk identifica a una CD con un AG propio la elimina para no poder. Destruyen células que no expresan HAL-1.

Estimula la hematopoyesis, los eritrocitos por tener CD47 no los pueden fagocitar.

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Linfocito.

es capaz de reconocer AG específicos, reproducirse fuera de la médula, aprender a producir nuevas proteínas, guardar la información de este aprendizaje y enseñar a otras células nuevos comportamientos.

Ontogenia: de la célula madre de la médula se originan Ls inmaduros. Se distingue por tener CD34 primero se produce el linfoblasto.

LT:

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