MALFORMACIONES CONGÉNITAS.

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MALFORMACIONES CONGÉNITAS COMUNES.

El labio leporino y la fisura palatina ocurren cuando los tejidos de la boca o del labio no se forman correctamente durante el desarrollo fetal y queda una abertura, división o fisura en la zona.

- El labio leporino es una abertura extensa entre el labio superior y la nariz.

- La fisura palatina es una abertura entre el paladar y la cavidad nasal y esta se puede reparar después del nacimiento por medio de operación.

La parálisis cerebral se refleja en tener problemas para controlar los movimientos de los músculos (según los músculos afectados y en qué medida depende de cada caso). Suele detectarse hasta unas semanas o meses después del nacimiento, no existe cura, pero las terapias y otros tratamientos pueden ayudar a los niños a mejorar su calidad de vida.

Pie deforme es un término que se utiliza para describir a un grupo de malformaciones estructurales de los pies y tobillos, en donde, los huesos, las articulaciones, los músculos y los vasos sanguíneos se forman incorrectamente. Los pies afectados por esta malformación suelen apuntar hacia abajo, hacia adentro o tener una amplitud de movimiento limitada.

Estas malformaciones van de leves a graves y pueden afectar a 1 o ambos pies. La mayoría de los casos, son el resultado de un trastorno genético o de problemas dentro del útero materno que pueden afectar o restringir el desarrollo de los pies del bebé (como tener muy poco líquido amniótico). Esta afección se puede tratar colocando un yeso en el pie inmediatamente después del nacimiento. Este tratamiento funciona en la mayoría de los casos, pero si no es suficiente, se suele recurrir a una cirugía y a la colocación de otro yeso.

La displasia del desarrollo de la cadera se caracteriza porque el extremo superior redondeado del fémur no se aloja correctamente dentro de la cavidad de la pelvis. Esto puede ocurrir en una o ambas caderas y suele ser más frecuente en las niñas y es hereditaria. En general, se descubre en el momento del nacimiento y se trata al poco tiempo con la colocación de un arnés blando durante 6 a 9 meses. Si la displasia no se reconoce y no se trata de manera temprana, es posible que se deba recurrir a una cirugía.

El hipotiroidismo congénito ocurre cuando la glándula tiroides del bebé no está presente o no se ha desarrollado totalmente al momento del nacimiento o si una anomalía metabólica impide la producción de la hormona tiroidea. Esto provoca la falta de la hormona tiroidea, que es importante para permitir el crecimiento y el desarrollo normal del cerebro. Si no se reconoce y se trata esta afección con medicamentos de hormona tiroidea durante las primeras semanas de vida, el bebé tendrá un retraso del desarrollo y una discapacidad intelectual permanente (retraso mental).

El síndrome de alcoholismo fetal provoca un retraso en el crecimiento, discapacidad intelectual, anomalías en las facciones y problemas en el sistema nervioso central. No tiene cura ni tratamiento, pero se puede prevenir si se evita el consumo de alcohol durante el embarazo.

MALFORMACIONES CARDÍACAS

Las malformaciones cardíacas ocurren cuando una parte del corazón del bebé no logra desarrollarse correctamente dentro del vientre materno. La exposición a ciertos medicamentos (como las drogas de quimioterapia, la talidomina y la fenitoina para las convulsiones) puede desempeñar un papel en la aparición de dichas malformaciones, otras causas son el consumo de alcohol por parte de la madre, la infección con rubéola y la diabetes durante el embarazo.

Si bien se desconocen las causas específicas, se sabe que muchas de ellas ocurren durante el primer trimestre del embarazo. El corazón se desarrolla durante las primeras 8 a 9 semanas del crecimiento fetal y, por tanto, suelen aparecer desde un principio. Al nacer y 24 horas después del nacimiento, se realizan análisis de rutina a los bebés para comprobar que los niveles de oxígeno en sangre sean normales.

MALFORMACIONES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL

Son malformaciones estructurales que pueden ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, que está formado por el esófago, estómago, intestinos delgado y grueso, el recto y ano. El desarrollo incompleto o anormal de estos órganos, puede provocar obstrucciones capaces de producir dificultad para tragar, vómitos y problemas para mover el vientre. La detección y el tratamiento temprano de estas malformaciones es importante ya que pueden provocar problemas graves de salud e incluso la muerte. En general, se necesita una cirugía para repararlas.

MALFORMACIONES CONGÉNITAS GENÉTICAS

La fibrosis quística afecta a las células del revestimiento de la piel y de muchos de los conductos de los pulmones, del aparato digestivo y reproductor. Estas partes del cuerpo producen una mucosidad espesa y pegajosa. Se tienen infecciones pulmonares frecuentes, problemas para digerir los alimentos y aumentan poco de peso. El tratamiento incluye terapia para mantener la función de los pulmones, recibir la nutrición adecuada y prevenir las infecciones.

El síndrome de Down es una malformación congénita relativamente común y las probabilidades de tener un bebé con síndrome de Down aumentan drásticamente con la edad de la madre. Los niños con síndrome de Down nacen con una copia adicional del cromosoma 21 en sus células. Pueden tener síntomas de leves a graves y pueden presentar una discapacidad intelectual (retraso mental), características físicas distintivas, malformaciones cardíacas, entre otros.

El síndrome del X frágil provoca problemas mentales que van de discapacidades en el aprendizaje a discapacidades intelectuales (retraso mental), conductas autistas y problemas de atención e hiperactividad. Las características físicas son tener el rostro alargado, orejas grandes, pie plano y articulaciones extremadamente flexibles, particularmente en los dedos. Afecta más a los niños y no existe cura.

La fenilcetonuria afecta la manera en la que el organismo procesa las proteínas y puede provocar discapacidad intelectual (retraso mental). Los bebés que nacen con esto, parecen normales, pero si no recibe tratamiento, el niño sufrirá retrasos en el desarrollo que serán evidentes antes del año. Si el niño recibe tratamiento rápidamente con una dieta especial, se puede prevenir la discapacidad intelectual.

La enfermedad de Tay-Sachs afecta al sistema nervioso central y provoca ceguera, demencia,