Módulo 16 Evolución y sus repercusiones sociales

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¿Cómo se genera el síndrome Down en el ciclo celular?

Está anormalidad tan común es la causada por la no disyunción (la falta de segregación) de un cromosoma.

Un gameto al cual le falta un cromosoma no puede producir un embrión viable, pero ocasionalmente un gameto con más de un cromosoma adicional puede producir un embrión viable. En humanos la no disyunción esta generalmente asociada al cromosoma 21, que produce una enfermedad gen ética conocida como síndrome de Down o trisomía 21. Algún caos es el resultado de una traslación en el cromosoma de uno de los padres. La incidencia del síndrome de Down se incrementa con la edad de la madre, sin embargo un 25% de los casos son el resultado de un cromosoma extra de origen paterno.

¿En qué parte del ciclo celular se da la variación gen ética?

Esta variación ocurre en el anafase II de la meiosis, en la separación de los cromosomas, durante la división celular. Al ocurrir la falta de segregación, no disyunción de un cromosoma, o por la traslación en el cromosoma de uno de los padres o por un cromosoma extra, el cromosoma 21. Puesto que la no disyunción del cromosoma 21 puede aparecer en cualquiera de los gametos, el origen del síndrome de Down puede ser tanto paterno como materno. Pero se ha comprobado que el origen de la trisomía 21 se debe mayoritariamente a que la no disyunción tiene lugar en el ovulo 893% de los casos).

CONCLUSIÓN

Como hemos visto los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular, se transmiten por medio de los genes que contienen la información del ADN. Los cromosomas contienen los pares de genes de los padres y de esta manera se transmite la información genética por medio del ciclo celular a las nuevas células, esto define nuestras características físicas y el sexo que tendremos al nacer. Ahora sabemos que los genes son segmentos de ADN que codifican para una proteína especifica. Estas proteínas son las responsables de la expresión del fenotipo. En el caso del síndrome de Down es una mutación del cromosoma 21 y es muy frecuente. El desarrollo físico de los niños con el síndrome, es a menudo más lento de lo normal. La mayoría de los niños que tienen el síndrome nunca alcanzan la estatura adulta promedio, viven pocos años y tienen problemas de retraso mental y problemas cardiacos. Me queda claro el mecanismo por el cual se genera el síndrome de Down y por qué no puede existir una cura.

Fuentes

https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down

Dennys Alexandra Mugica Hernández