Núcleo es un organelo, que está circundado por una membrana, es una doble membrana que se llama ENVOLTURA NUCLEAR o CARIOTECA. (Membrana que rodea, circunda al núcleo)

...

Donde está oscuro cromatina, súper condensada DNA es TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVA. En cambio la zona de eu-cromatina es TRANSCRIPCIONALMENTE ACTIVAS, aquí ocurre transcripción.

Dentro de la heterocromatina encontramos dos tipos (2)

Constitutiva: es igual en toda la célula, no importa tipo celular que yo vea, está siempre condensado.

Facultativa: es diferente en los distintos tipos celulares

Esta cromatina eucarionte si se pone a enzimas capaces de romper la molécula de DNA se llama NUCLEASA, si expongo a nucleasa en esta cromatina parten apareciendo puntos negro que se llaman NUCLEOSOMAS.

- Nucleosomas: es un centro de proteínas (8) que son de la familia de las histonas (8 histonas), sobre el cual está enrollado la hebra de DNA, esta doble hélice anti-paralela no está expuesta libremente en célula eucarionte, esta enrollada en un centro de proteínas y a todo esto se llama nucleosoma..

8 histonas y una hebra de DNA enrollada dos veces, sobre centro proteína 145 a 150 nucleótidos. Si estudiamos las 8 histonas, son 4 histonas distintas que se repiten cada una de ella dos veces. Las histonas que forman este centro proteico son Histona H2A H2B H3 Y H4. En algunas células puedo medirlo en microscopio y mide 11 nm, se llama fibra de 11 nm.

Organización básica:

Los nucleásomas además en una célula se enrollan y forman una hebra con diámetro mayor, 30 nm y forman hebra más ancha, se estabiliza por estas histonas que se llama histona H1.

¿Por qué el DNA se debe ordenar dentro del núcleo? porque si estiro hebra de DNA dentro de una célula, estirar los 46 cromosomas mediría un metro 20, la célula entonces lo ordena dentro del núcleo que es el nucleosoma y después sigue enrollando, para dar lugar a la hetero-cromatina.

El DNA para ordenarse dentro del núcleo utiliza proteína que se llaman HISTONAS, si mido en masa, peso.

Sumado H1, Necesito la misma cantidad de masa/proteínas. Mismo de histona y DNA.

Histonas están compuestas por aminoácidos básicos, son proteínas básicas, rica en aminoácidos básicos, como argelina y lisina o alicina. Aminoácidos básicos tienen carga positiva en cadena lateral y es ideal para interaccionar con carga negativa de grupo fosfato presente en DNA.

La estabilización entre histona y DNA es por carga, diferencia de carga, Carga negativa en DNA y carga positiva en las histonas.

Las histonas se puede modificar covalentemente, con cadenas laterales de algunos aminoácidos, las histonas puedo acetilar (acetilo), puedo metilar (metilo) y puedo fosforilar (fosforilo), es una reacción que requiere de enzimas para que esto ocurra, no es espontáneo.

Enzimas que fosforilan otras proteínas son las “kinasa” para fosforilar histonas, necesito acetil transferasa para acetilar o metil transferasa para metilar. Generalmente los puntos donde ocurre estas modificaciones covalentes, no es en el centro, sino que las histonas dejan unas colas, parte de la porción de proteína de los aminoácidos, salen del poro proteico, se llama cola de las histonas y son estas las zonas que son susceptible a modificaciones .

Existe un código de histonas, cuando las histonas están modificada, acetilar, metilar fosforilar. Sabemos cuando la histona está fosforiladas el DNA que está en el sitio, el código es transcripcionalmente activo.

Cuando están metilada, el sitio donde DNA se enrolla en histonas metiladas, ese DNA es transcripcionalmente inactivo. En los sitios donde la histona está acetilada también los genes son transcripcionalmente activo.

Metilaciones generalmente en hetero-cromatina e histonas fosforiladas o acetilades generalmente en hetero-cromatina.

Fosforilaciones obligan a DNA a abrirse.

El cromosoma es cromatina en máximo estado de condensación, que lo veré cuando sea el momento de la división celular.

Cromatina es cromosoma.

Replicación:

Es un proceso que ocurre en el núcleo. Es la forma que tiene la célula de transmitir la información genética de una generación a otra. Las células procariontes lo hacen de forma similar, no solo las eucariontes. Si una célula se va a dividir, tendrá que replicar. Ocurre en células que se van a DIVIDIR. Cuando la célula se va a dividir entra en un ciclo celular.

Hace copia de información que tiene, para que cuando se divida sus generaciones, su progenie tenga la misma información que tiene ella.

Cuando las células hijas son idénticas a la célula progenitora se le llama MITOSIS

Cuando es diferente, las células son distintas se llama MEIOSIS.

Cuando la célula se replica, entra en el ciclo celular dividir por metosis o meiosis, en la FASE S, fase en la cual donde ocurre la replicación.

Si tengo que hacer copia exacta de material genético, necesito tener algo, que son las hebras de DNA que están en el núcleo, sirve como molde para hacer la copia de otra hebra idéntica. Molde es DNA.

El proceso de replicación es proceso enzimático, para que la hebra de DNA se pueda replicar necesito del molde y de enzimas, es un proceso enzimático.

Las enzimas que sintetizas DNA a partir de molde de DNA se llama las “DNA polimerasa” o DNApol. Además de la enzima necesito sustrato para sintetizar la nueva hebraque son los nucleótidos los dexosinucleotidos, tiene que estar trifosfatado (3 grupos fosfato) 2 de ellos cuando se produce polimerización sirve de energía para que el proceso ocurra. Molde dna, dna pol y de nucléotidos (desoxinucleotidos trifosfatado)

El proceso de replicación es un semi-conservativo porque cuando veo hebras de DNA después de la replicación nos damos cuenta que cada una de ellas una tiene de las dos hebras proviene de célula original y la otra complementaria a la que viene de la original es la hebra que recién se ha sintetizado.

Para que se pueda copiar hebra de DNA debo abrir la hebra.

Existen en el DNA puntos susceptibles fáciles para abrir la hebra que se llaman puntos de replicación.