Obtencion de dibenzalacetona.

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- Indique porqué se pierde fácilmente agua (reacción de eliminación) en medio alcalino en el producto de adición.

Esta deshidratación se presenta con facilidad debido a la acidez de los hidrógenos α restantes (aun cuando el grupo saliente es un ion hidróxido) y porque el producto se estabiliza por resonancia debido a sus enlaces dobles conjugados. Si la deshidratación lleva a un doble enlace conjugado con un anillo aromático, frecuentemente la deshidratación es espontánea.

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Esquema. Reacción de deshidratación del producto de adición

- Diga por qué para recristalizar el producto obtenido, la solución no debe ser alcalina

El producto obtenido no debe ser alcalino a la hora de recristalizar con el fin de tenerlo en su forma no ionizada.

- Qué característica tienen los hidrógenos unidos a un carbono vecino al grupo carbonilo

La principal característica de los hidrógenos situados sobre los átomos de carbono vecinos al grupo carbonilo es su singular acidez; estos hidrógenos son mucho más ácidos que los hidrógenos unidos a los carbonos no adyacentes al grupo carbonilo.

- ¿Cuál sería la temperatura máxima a la que se puede hacer esta reacción? ¿Por qué?

Las reacciones de condensación aldólica se ven favorecidas a bajas temperaturas ya que en esta reacción se produce un equilibrio y las temperaturas bajas tienden a favorecer el desplazamiento del equilibrio hacia la derecha, es decir, hacia la formación de los productos. Lo ideal es que esta reacción se lleve a cabo en un ambiente de 0 a 25ºC. A temperaturas mayores a estas la reacción que se ve favorecida es la reacción retroaldólica, desplazando el equilibrio hacía la izquierda (inversa a la esperada).

- Escriba un diagrama de manejo de desechos de la reacción efectuada.

En esta práctica lo más relevante es la neutralización de los desechos. Una vez marque un pH neutro deben agregarse en el recipiente indicado.

- REFERENCIAS BIBLOGRÁFICAS

- McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, Ed. International Thomson Editores, México, 2001, Pág 183-185.

- P., Química Orgánica, 5ª. Edición, University of California, Ed. Perason Educacion Mexico, Santa Barbara, 2008, Pág 872-876.

- Carey, F.A., Química Orgánica, 3ª. Edición, Ed. McGraw-Hill, México, 1999, Pág 152-155.

- http://es.slideshare.net/AngyMile02/practica-6-obtencin-de-la-dibenzalacetona Fecha de visita: 10/05/2016

- https://es.scribd.com/doc/27094779/PrActica-10-condensaciOn-de-Claisen-schmidt-ObtenciOn Fecha de visita: 10/05/2016

- https://es.scribd.com/doc/15573195/10-Condensacion-de-Claisen-schmidt; Fecha de visita: 10/05/2016