Obtencion de halogenuros de alquilo.

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El reactivo halogenante contenía p-Nitroanilina que sirve para darle color y así poder distinguir las fases más fácilmente. Solo dos de los 5 tubos que preparamos ocurrió la formación de las dos fases, en los tubos que contenían alcohol tertbutilico y alcohol bencílico, esto se explica observando el mecanismo de las reacciones ya que al a ver un intermediario de reacción; un carbocatión, el producto que se obtendrá con mayor cantidad o más fácilmente siempre vendrá del carbocatión más estable que es:

[pic 5]

Con esta información a simple vista pensaríamos que el alcohol tertbutilico al producir un carbocatión terciario seria el que se formaría mas rápido, pero al experimentar encontramos que el alcohol bencílico fue el que formo con mayor rapidez las fases, esto se debe a que al contener un anillo aromático la resonancia en su estructura lo hace ser más estable que el carbocatión terciario.

Con respecto a los demás alcoholes (etílico, isopropilico y ciclohexilo) después de 5 min esperando a que se formen las fases y viendo que esto no sucedió los calentamos en baño María durante 5 o 7 minutos, pero aun después de este incremento de energía no hubo presencia de las fases. Esto no significa que no se haya formado producto o que no se vaya a formar pero el tiempo que tardara en hacerlo será muy largo ya que al venir de carbocatión menos inestables significa que se generan productos inestables, por lo tanto, tienen mayor energía, lo cual nos dice que no es una forma muy práctica para obtener halogenuros de alquilo, ya que tomaría mucho tiempo obtenerlos, sin embargo utilizando alcohol bencílico o tertbutilico sería una manera muy eficiente para conseguirlos.

CONCLUSIONES

Logramos obtener halogenuros de alquilo a partir del alcohole tertbutilico y del bencílico ya que formaban condiciones más estables en la reacción,

Reconocimos las diferencias entre una sustitución SN1 y SN2 que a grandes rasgos su mayor diferencia en una reacción es que la SN2 no tiene intermediarios de reacción y la SN1 si, lo que nos permite obtener productos más estables.

Bibliografía

Dr. René miranda Ruvalcaba. Química orgánica por tipo de reacción y a microescala. Sustitución nucleófilica SN1 y SN2

7 Preparación de halogenuros de alquilo

http://132.248.103.112/organica/qo1/ok/haluro/haluros7.htm

Sustitución nucleófilica (SN1 Y SN2)

http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/nucleophilic-substitution- sn1-sn2.shtm