Oxidación de alcoholes.
Enviado por Sara • 15 de Enero de 2018 • 941 Palabras (4 Páginas) • 227 Visitas
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se utiliza para identificar compuestos con grupos carbonilo presentes, ya que al reaccionar entre sí se produce 2,4-dinitrofenilhidrazona cuyos cristales tienen un punto de fusión característico.
Es importante utilizar un oxidante moderado pues de no ser así la oxidación del alcohol primario, en este caso pentanol, podría no detenerse en el aldehído correspondiente si no pasar hasta el ácido carboxílico.
CUESTIONARIO.
¿Cuál es la finalidad de calentar con llama suave el carbonato de cobre?
Producir el óxido de cobre el cual nos sirve como oxidante en la oxidación del alcohol para obtener su aldehído correspondiente, sin llegar al ácido carboxílico
¿Que se observa en el tubo de ensayo cuando se está calentando el carbonato de cobre y que se observa al burbujear el gas que se produce en la solución de hidróxido de calcio?¿Que es ese gas?¿Que es el líquido que se forma en las paredes del tubo?
Se observa un burbujeo en el tubo que se calienta, después un cambio de color de verde a negro, debido a la formación de óxido de cobre. Al burbujear el gas que es dióxido de carbono en la disolución se observa un ligero cambio en la disolución se forman sólidos blancos en suspensión. Y al burbujear el dióxido de carbono en la solución de hidróxido de calcio se forma carbonato de calcio y agua, por lo tanto el líquido en las paredes es agua.
3. ¿Cómo se puede identificar de qué alcohol problema se trata?
Con el punto de fusión del derivado que se forma al hacer reaccionar el aldehído obtenido por la oxidación del alcohol y comparar con puntos de fusión en la literatura, también por medio de una cromatografia de capa fina, en donde se tienen posibles derivados de alcoholes que pueden ser iguales al derivado alcoholes problema.
4. Asigne las bandas principales en los espectros de IR a los grupos funcionales de
reactivos y productos.
En 3347.50 cm-1 tenemos el estiramiento del grupo -O-H el cual es algo grueso.
En 2942.50 cm-1tenemos el estiramiento de metilos.
En 1464.077 cm-1 se observa torsión asimétrica de grupos metilo.
En 1379.43 cm-1se observa torsión simétrica de grupos metilo.
En 1072.21 y 1042.33 se observa el estiramiento de -O-H primario.
En 645.00 cm-1 se nota la torsión del grupo -O-H.
E 2966.17 cm-1 es provocado por el estiramiento asimétrico de grupos metilo.
En 2879.91 cm-1 se observa el estiramiento asimétrico de grupos metilo.
En 2709.28 cm-1 tenemos la resonancia de Fermi de una aldehído.
En 1727.34 cm-1 observamos el estiramiento del grupo C=O.
En 3400 cm-1 estiramiento asimétrico de amina aromática.
En 3100 cm-1Estiramiento de H en anillo aromático.
En 2960 cm-1 estiramiento de metilos.
En 2850 cm-1 puede ser por estiramiento simétrico de metilo o por resonancia de fermi en aldehídos.
En 1600 cm-1 a 1450 cm-1 estiramiento del anillo aromático.
En 1370 cm-1 estiramiento simétrico del grupo nitro.
En 825 y 805 cm-1 anillo aromático sustituido en 1,2,4.
REFERENCIAS.
Carey. Química Orgánica. 2006 pp. 251-257
http://www.todopetardos.com/foro/index.php?topic=7451.0 Ult. vez: 24/03/2016 7:45 pm
https://es.wikipedia.org/wiki/2,4-dinitrofenilhidrazina Ult. Vez: 24/03/2016 7:50 pm
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