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Preguntas de herencia mendeliana

Enviado por   •  20 de Agosto de 2018  •  1.555 Palabras (7 Páginas)  •  367 Visitas

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...

Xd

Y

X

XdX

XY

X

XdX

XY

- ¿Cuáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un varón con daltonismo?

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- 0%

- La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es una niña. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hija vaya a tener daltonismo?

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- 0%

- La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será una niño. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo tenga daltonismo?

- Es sano

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- Gen que regula la expresión de XIST:

- XPR

- XIC

- XCE

- TSIX

- Gen que se expresa sólo en el cromosoma inactivo:

- XPR

- XIC

- XIST

- XCE

- TSIX

- Proceso en el que influye la inactivación de cromosomas sexuales en meiosis:

- Espermatogénesis

- Espermatogésis

- Ovogénesis

- Embriogenesis

Utiliza la información y el cuadro de Punnett de abajo para responder a las siguientes tres preguntas:

XH

Y

XH

XHXH

XHY

X

XHX

XY

- ¿Cuáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un hijo con hemofilia?

- 0%

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es una niña. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hija vaya a tener hemofilia?

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- 0%

- La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será un niño. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo tenga hemofilia?

- Es sano

- 75%

- 50%

- 25%

- 100%

- Enfermedad ligadas al cromosomas X en algunas mujeres, sea dominante o recesiva:

- X frágil

- Deficiencia de ornitina transcarbamilasa

- Síndrome de Fabry

- Síndrome de Hunter

- Todas son correctas

- En el síndrome de Lesch-Nyhan:

- Deficiencia completa de la enzima HPRT

- Deficiencia parcial de la enzima HPRT

- Algunos signos son insuficiencia renal, hiperuricemia e hipertonía

- A y C son correctas

- Según las clasificación del síndrome de Lesch-Nyhan, que porcentaje de actividad enzimática hay en el grupo 1:

- Mayor que 8%

- Entre 1.5 y 8%

- Menor a 1.5%

- Menor que 8%

- Variante del síndrome de Lesch-Nyhan:

- Síndrome de Turner

- Distrofia muscular de Duchenne

- Variante alélica de Becker

- Síndrome de Kelly-Seegmiller

- Mutaciones ligadas al cromosoma X:

- Albinismo ocular

- Síndrome de Jacobs

- Retinosis pigmentaria

- A y C son correctas

- Según las clasificación del síndrome de Lesch-Nyhan, que porcentaje de actividad enzimática hay en el grupo 4:

- Mayor que 8%

- Entre 1.5 y 8%

- Menor a 1.5%

- Menor que 8%

- En el síndrome de Lesch-Nyhan, cuales son trastornos neurológico:

- Distrofia muscular, autodestrucción y retraso mental

- Demencia, insomnio y distrofia muscular

- Distrofia muscular autodestrucción y demencia

- Demencia, distrofia muscular y signos de agresión

Utiliza la información y el cuadro

...

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