Preguntas de herencia mendeliana
Enviado por monto2435 • 20 de Agosto de 2018 • 1.555 Palabras (7 Páginas) • 358 Visitas
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Xd
Y
X
XdX
XY
X
XdX
XY
- ¿Cuáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un varón con daltonismo?
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- 0%
- La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es una niña. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hija vaya a tener daltonismo?
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- 0%
- La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será una niño. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo tenga daltonismo?
- Es sano
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- Gen que regula la expresión de XIST:
- XPR
- XIC
- XCE
- TSIX
- Gen que se expresa sólo en el cromosoma inactivo:
- XPR
- XIC
- XIST
- XCE
- TSIX
- Proceso en el que influye la inactivación de cromosomas sexuales en meiosis:
- Espermatogénesis
- Espermatogésis
- Ovogénesis
- Embriogenesis
Utiliza la información y el cuadro de Punnett de abajo para responder a las siguientes tres preguntas:
XH
Y
XH
XHXH
XHY
X
XHX
XY
- ¿Cuáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un hijo con hemofilia?
- 0%
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es una niña. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hija vaya a tener hemofilia?
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- 0%
- La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será un niño. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo tenga hemofilia?
- Es sano
- 75%
- 50%
- 25%
- 100%
- Enfermedad ligadas al cromosomas X en algunas mujeres, sea dominante o recesiva:
- X frágil
- Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
- Síndrome de Fabry
- Síndrome de Hunter
- Todas son correctas
- En el síndrome de Lesch-Nyhan:
- Deficiencia completa de la enzima HPRT
- Deficiencia parcial de la enzima HPRT
- Algunos signos son insuficiencia renal, hiperuricemia e hipertonía
- A y C son correctas
- Según las clasificación del síndrome de Lesch-Nyhan, que porcentaje de actividad enzimática hay en el grupo 1:
- Mayor que 8%
- Entre 1.5 y 8%
- Menor a 1.5%
- Menor que 8%
- Variante del síndrome de Lesch-Nyhan:
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular de Duchenne
- Variante alélica de Becker
- Síndrome de Kelly-Seegmiller
- Mutaciones ligadas al cromosoma X:
- Albinismo ocular
- Síndrome de Jacobs
- Retinosis pigmentaria
- A y C son correctas
- Según las clasificación del síndrome de Lesch-Nyhan, que porcentaje de actividad enzimática hay en el grupo 4:
- Mayor que 8%
- Entre 1.5 y 8%
- Menor a 1.5%
- Menor que 8%
- En el síndrome de Lesch-Nyhan, cuales son trastornos neurológico:
- Distrofia muscular, autodestrucción y retraso mental
- Demencia, insomnio y distrofia muscular
- Distrofia muscular autodestrucción y demencia
- Demencia, distrofia muscular y signos de agresión
Utiliza la información y el cuadro
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